Legfontosabb

Kezelés

„Használati utasítás: információk a fogyasztók számára Otalgan® hatóanyagok: fenazon, prokain-hidroklorid felnőtteknek és gyermekeknek.. "

Használati utasítás: a fogyasztók tájékoztatása

Hatóanyagok: fenazon, prokain-hidroklorid

Felnőtteknek és gyermekeknek.

Olvassa el figyelmesen a teljes kézikönyvet, mivel fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer

recept nélkül kiadható. A legjobb kezelési hatás elérése érdekében az Otalgan®-t a következők szerint kell használni

Mentse el az utasításokat. Később érdemes újra elolvasni..

Ha további információra van szüksége, vegye fel a kapcsolatot a gyógyszertár gyógyszerészével..

• Ha a tünetek súlyosbodnak, vagy az első két napon belül nincs javulás jele • Forduljon orvoshoz.

Az említett mellékhatások vagy az ezen útmutatóban nem szereplő mellékhatások előfordulása esetén • értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a kézikönyv a következő információkat tartalmazza:

1. Mi az Otalgan® és mire használják?

2. Fontos tudnivalók az Otalgan használata előtt??

3. Hogyan kell használni az Otalgan®-t??

4. Melyek a lehetséges mellékhatások??

5. Milyen körülmények között kell tárolni az Otalgan®-t?

6. További információk

1. MI A OTHALGAN® ÉS MILYEN ALKALMAZHATÓ??

Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő fülcseppek.

Az Otalgan® felhasználásra kerül:

fájdalom helyi tüneti kezelésére a külső hallócsatornában, azaz a külső és a fülgyulladás esetén. A gyógyszert csak ép dobhártyával lehet használni.

2. MIT VIGYÁZAT AZ OTALGAN® HASZNÁLATA ELŐTT??

Az Otalgan® gyógyszer használata a következő esetekben tilos:

Allergia pirazolonnal szemben (túlérzékenység, például a metamizolt, • izopropil-amino-fenozonát, propiphenazonot vagy fenazonot tartalmazó készítményekkel szemben).

Túlérzékenység (allergia) a fenilbutazonot tartalmazó gyógyszerekkel szemben.

• Bizonyos anyagcsere-rendellenességek által okozott betegségek (máj porfiria, veleszületett • glükóz-6-foszfát dehidronáz hiány).

Ismert túlérzékenység az Otalgan® egyik összetevőjével szemben.

• Sérült dobhártya, a fülcsatorna gyulladása és a bőr károsodása.

Az Otalgan® gyógyszer használatakor a következő esetekben különös gondosság szükséges:

A gyógyszer krónikus középfülgyulladás-kezelésben történő használata csak orvos felügyelete mellett megengedett.

Mit kell figyelembe venni, ha a gyógyszert gyermekeknél használják?

Ezt a gyógyszert 3 év alatti gyermekeknél kizárólag az orvos utasítása szerint szabad felhasználni.

Az Otalgan használata más gyógyszerekkel Ha jelenleg más gyógyszereket szed, vagy nemrégiben használta őket, tájékoztassa orvosát vagy a gyógyszertár gyógyszerészét, még ha vény nélkül kapható gyógyszerekről is beszél..

Lehetséges, hogy a betegségtől függően az orvos további gyógyszert fog felírni az Otalgan®-nal egyidejűleg történő alkalmazásra.

Az Otalgan-ot nem szabad szulfamidamid-benzilpenicillinnel együtt alkalmazni a gyógyszerkölcsönhatások lehetősége miatt.

Az Otalgan® gyógyszer alkalmazása ételekkel és italokkal:

Különleges óvintézkedések nem szükségesek.

Terhesség és táplálás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, konzultáljon orvosával vagy gyógyszertárával a gyógyszertárban.

Nincs információ az Otalgan® gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról, valamint a gyógyszer állatokban történő alkalmazásának eredményeiről és a hatóanyag-kombinációk lehetséges hatásáról a terhesség folyamán és a gyermek fejlődésére vonatkozóan. Ezért az Otalgan-t terhesség alatt csak akkor szabad használni, hacsak az orvos szükségesnek tartja. Ugyanakkor az Otalgan®-t csak rövid ideig és a legkisebb adagokban szabad felhasználni.

Szállítás és egyéb mechanizmusok kezelése Az Otalgan® fülcseppek használatakor nem észleltek semmilyen hatást a szállítás kezelésére vagy a mechanizmusok irányítási képességére.

Mivel azonban, ha ezt a gyógyszert az előírásnak megfelelően használja, a fülcsatornát vata be kell fedni, ezért nem szabad a járművet vezetni. Ez hátrányosan befolyásolhatja a hallás észlelését és ezért a forgalomban bekövetkező reakciókat, a gépek irányítását vagy az üzemeltetés erős támogatása nélkül..

Fontos információk az Otalgan® segédkomponenseiről:

Az Otalgan® többek között glicerint (vízmentes glicerint) tartalmaz. A glicerin vastag (szirupos) anyag, amelyet ilyen célokra kizárólag növényi olajokból (például kókuszdióolajból) készítenek..

A butil-hidroxi-anizol korlátozott helyi bőrirritációt (például kontakt dermatitiszt), a szem és a nyálkahártyákat okozhat.

Az alkalmazás módja: csepegtetés a fülbe. Instillálja az Otalgan®-t testhőmérsékletre hevítve (például a kéz hőjével. Ne melegítse!), Miközben az oldalán fekszik a megfelelő hallási húsban. Az injekciós üveg enyhe összenyomásával egy csepp szabadul fel. A palack kinyitásáról és használatáról az 1. és a 2. ábra található. Használat után a palackot azonnal be kell zárni. Az oldalsó helyzetben 15 percig kell maradnia, hogy a cseppek képesek legyenek működni. Ezután a fülét gyapotba kell dugni. A kezelés végén a gyapot nem használható.

1 A palack védőkupakjának kinyitásához fordítsa balra.

2 A palack kinyitása után a műanyag palack kinyomásakor cseppek kerülnek a fülcsatornába az utasításoknak megfelelően és a kívánt adagban.

3 Használat után az üveget lezárják és normál szobahőmérsékleten tárolják.

A használat időtartama A szokásos alkalmazás időtartama 5 nap. Orvos felügyelete alatt a kezelés időtartama nem korlátozott.

Az Otalgan® gyógyszer használata csak a fájdalom rövid távú tüneti elnyomására szolgál.

Ha a kezelés eredményeként fellépő fájdalom nem szűnik meg 2 napon belül, keresse fel orvosát, mivel a fülfájásokat különféle okok okozhatják. Ez a feltétel a betegség kezelés ideje alatt fellépő súlyosbodására is vonatkozik..

Ha láz és / vagy szédülés tapasztalható a fül gyulladásos betegsége miatt, orvos kezelésére van szükség.

A használat gyakorisága Napi adagként egy-egy adag 3-4 adagja ajánlott.

Ha az Otalgan® hatása túl erős vagy túl gyengenek tűnik, keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszertárban.

Az Otalgan® gyógyszer megengedett dózisának túllépése A fülbe történő helyi csepegtetéssel túladagolás vagy intoxikáció valószínűtlen. Ha kétségei vannak, forduljon orvoshoz..

Ha elfelejtette beadni az Otalgan-t, ne használjon dupla adagot. Injektálja a megadott egyszeri adagot.

Ha abbahagyja az Otalgan alkalmazását, a fülfájás megismétlődik, mivel a fájdalmat okozó betegség még nem gyógyult meg..

Ha még mindig kérdése van a gyógyszer használatával kapcsolatban, keresse fel orvosát vagy gyógyszertárát a gyógyszertárban.

4. MI A LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK?

Mint minden gyógyszerkészítmény esetében, az Otalgan® használata esetén mellékhatások is előfordulhatnak, amelyek azonban mindegyikben nem jelentkeznek.

A mellékhatások értékelésekor a manifesztáció gyakoriságára vonatkozó alábbi adatokat kell felhasználni:

Nagyon gyakran: 10 betegből 1-ben Gyakran: 10-ből kevesebb, mint 1, de 100 betegből több mint 1-ben Mérsékelt: 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000-ből több mint 1-en ritkán: 1000-ből kevesebb, mint 1, de 1000-ből több mint 1-ben nagyon ritkán: 10 000 betegből kevesebb mint 1 vagy ismeretlen. Súlyos mellékhatások vagy tünetek, amelyekkel foglalkozni kell, és azok megnyilvánulására irányuló intézkedések Ha a következő mellékhatások valamelyikével rendelkezik, akkor hagyja abba az Otalgan alkalmazását, és a lehető leghamarabb forduljon orvosához. Nagyon ritka: allergiás reakciók, például bőrváltozások vagy csalánkiütés, viszketéssel vagy a szövet duzzanatával.

Az Otalgan használata fájdalmat okozhat, ha az érintett dobhártya és / vagy a fülcsatorna károsodik.

Egyéb lehetséges mellékhatások: A fent említett mellékhatások vagy a jelen kézikönyvben fel nem sorolt ​​mellékhatások előfordulása esetén tájékoztassa orvosát vagy gyógyszertárát a gyógyszertárban..

5. MIKOR FELTÉTELEIT OTALGAN®-T TÁROLNI??

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva..

A gyógyszer címkéjén / csomagolásán feltüntetett eltarthatósági idejének végén a gyógyszer nem használható fel. A felhasználhatósági idő a hónap utolsó napját tartalmazza..

Tárolási feltételek Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A tartályt szorosan lezárva kell tartani.

A palack kinyitása utáni lejárati idő feltüntetése: Az Otalgan® gyógyszer eltarthatósági ideje a palack első megnyitása után 12 hét. Ha gondatlanságból, a testhőmérséklet feletti hevítés eredményeként elszíneződik a palack tartalma, tilos az Otalgan® gyógyszer további használata..

6. KIEGÉSZÍTŐ INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Otalgan®: Hatóanyagok: 50 mg / g fenazon, 10 mg / g prokain-hidroklorid.

Segédanyagok: butilhidroxi-anizol (Ph.Eur.) 0,1 mg / g, glicerin 939,9 mg / g.

Az Otalgan® gyógyszer megjelenése és a csomagolás tartalma: Az Otalgan® könnyű, vastag folyadék.

Az Otalgan fülcseppek / 10 g (N 1) oldatcsomagolásban kerül forgalomba..

Gyógyszergyár: Sdmedica GmbH, Ehrwalder Strae 21, 81377 Mnchen.

Telefon: 089/714 40 61, fax: 089/719 29 50 Ezen használati útmutatót utoljára 2007. októberében módosították..

Az alábbi információk csak orvosoknak vagy egészségügyi szolgáltatóknak szólnak: Ne engedje, hogy az Otalgan® fülcseppek kerüljenek a szemébe vagy az orrába. Ha szükséges, azonnal öblítse ki a szemet vagy az orrot bő vízzel..

Az Otalgan® gyógyszer túladagolása elsősorban gyermekeknél lehetséges, ha az Otalgan-t véletlenül szájon át veszik be. Véletlen alkalmazás esetén a nyelv és a szájüreg helyi zsibbadása a készítményben található prokain-hidroklorid és ennek következtében nyelési nehézségek miatt lehetséges. Ebben az esetben azonnal öblítse le

„RUNA WFE. Telepítési és konfigurációs útmutató. 2.1 verzió © 2004-2008, ZAO Runa. A RUNA WFE egy nyílt forráskódú rendszer, amelyet az LGPL licenc alapján terjesztnek (http://www.gnu.org/licenses/lgpl.html). A RUNA WFE hardver- és szoftverkövetelményeinek telepítése Terjesztési lehetőség bináris fájlokban Szükséges szoftver telepítése p. "

«A Lalangamen Csillag Emberek Irodalmi Almanachja. 62. A 2002-2006-os anyagok antológiája, lektorálás és kiegészítések. A teljes folyóirat és az egyedi anyagok másolása és terjesztése megengedett és ösztönözhető, feltéve, hogy hivatkoznak a szerzőre és feltüntetik az e-mail címet. "

„A. A. Belous Irkutszki Állami Egyetem orosz elem vagy spirituális sivatag? (Stavrogin imázsának értelmezéséhez a XX. századi 2030-as évek orosz emigráns kritikájában) Absztrakt: A cikk megvizsgálja a Stavrogin imázsának az orosz emigráció két kiemelkedő képviselője, S.I. általi elemzésének megközelítéseit. Hesse és B.P. NÁL NÉL. "

2017 www.kniga.lib-i.ru - “Ingyenes elektronikus könyvtár - online anyagok”

Az ezen a weboldalon található anyagok áttekintésre kerülnek, minden jog a szerzőiké.
Ha nem ért egyet azzal, hogy anyagait ezen a weboldalon teszik közzé, kérjük, írjon nekünk, 1-2 munkanapon belül töröljük.

RENALGAN

  • Felhasználási javallatok
  • Az alkalmazás módja
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Overdose
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Szerkezet

A Renalgan kombinált fájdalomcsillapító és görcsoldó gyógyszer. A Renalgan terápiás adagokban tartalmaz metamizol-nátriumot, fenpiverinium-bromidot és pitophenon-hidrokloridot..
A metamizol-nátrium egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelynek kifejezett gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A metamizol gátolja a ciklooxigenáz enzimet, lassítja az arachidonsav metabolizmusát és csökkenti a prosztaglandinok és prosztaciklinok szintézisét. A prosztaglandinek szintjének csökkentésével a metamizol fájdalomcsillapító hatással rendelkezik és csökkenti a gyulladásos folyamat intenzitását.
A pitofenon-hidroklorid görcsoldó szer, elsősorban a belső szervek simaizmaira hat. A pitofenonnak közvetlen myotrop hatása van, mint a papaverin. A pitofenon csökkenti a görcsös fájdalmat, a belső szervek simaizomrétegének relaxációjához vezet, beleértve a belek, az epevezetékek, a méh és az erek.
A fenpiverinia-bromid egy kolinolitikus hatású gyógyászati ​​anyag. A fenpiverinium a belső szervek simaizomrétegének relaxációjához vezet, és kifejezett görcsoldó hatása van..
Orális alkalmazás esetén az aktív komponensek jól felszívódnak az emésztőrendszerben. A metamizol-nátrium metabolizálódik a májban. A metamizol-nátrium felezési ideje körülbelül 2-4,5 óra. A metamizolt főleg a vesék választják ki. A gyógyszer aktív komponensei áthaladnak a hematoplacentális gáton, és kiválasztódnak az anyatejbe..

Felhasználási javallatok

A Renalgan tabletta formájában különféle etiológiájú (beleértve a gyulladásos folyamatokat és a simaizomgörcsöket is) enyhe vagy közepes fájdalomszindrómában szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák. Különösen a Renalgan tablettákat írják elő vese-, epe- vagy bélkólikban, húgyhólyag és húgycső simaizom-görcsének görcsében, dysmenorrhea és krónikus kolitiszben.
A tabletták az artralgia, neuralgia, myalgia és isiában fellépő fájdalom enyhítésére felírhatók..
Ezenkívül a Renalgan orális formáját adjuvánsként használják diagnosztikai vagy műtéti beavatkozások után..
A Renalgan injekciós oldatot akut fájdalmak kezelésére alkalmazzák, ideértve a máj-, vese- és bélkólikákat, görcsös dysmenorrhoea, aranyér, reuma, mialgia és isiániát..
Ezen túlmenően az injekció az agyi és koszorúér erek görcsére vonatkozik.

Az alkalmazás módja

Renalgan injekciós oldat:
A gyógyszert parenterális intramuszkuláris vagy intravénás beadásra szánják. Az intravénás oldatot lassan kell beadni (legalább 5–8 perc / 5 ml gyógyszer). A gyógyszer használatakor be kell tartani a beadás közötti legalább 6 órás intervallumot. Intramuskulárisan az oldatot csak a nagy izmoknak kell beadni. A kezelés időtartamát és a Renalgan adagját a kezelő orvos határozza meg.
Felnőtteknek általában 5 ml Renalgan gyógyszert írnak fel napi 1-2 alkalommal.
Felnőtteknek a maximális ajánlott napi adagja 10 ml Renalgan oldat.
Gyerekek számára a gyógyszer dózisát a testtömegtől függően számítják ki. Gyermekekben történő intramuszkuláris alkalmazás esetén ennél valamivel nagyobb Renalgan adagokat lehet alkalmazni, mint az intravénás alkalmazás esetén.
Renalgan tabletta:
A gyógyszert szájon át történő alkalmazásra szánják. A tablettákat ajánlott étkezés után, megfelelő mennyiségű ivóvízzel bevenni. A gyógyszer dózisát és a kezelés időtartamát a kezelő orvos határozza meg.
Felnőtteknek általában 1-2 tablettát írnak fel a gyógyszerről, napi 2-3 alkalommal vagy egyszer.
5 évesnél idősebb gyermekek esetében az adagot egyénileg kell kiszámítani, figyelembe véve a testtömegét.
A felnőtteknek a Renalgan maximális ajánlott napi adagja 6 tabletta..
A gyógyszert legfeljebb öt napig kell bevenni (kivéve, ha a kezelő orvos hosszabb kezelést írt elő).
A Renalgan-nal történő hosszantartó kezelés esetén ajánlott a vérkép és a májfunkció rendszeres ellenőrzése..

Mellékhatások

A Renalgan általában a betegek által jól tolerálható. A Renalgan-kezelés ideje alatt egyes esetekben jelentkeztek nemkívánatos hatások kialakulása, ideértve a következőket:
Az emésztőrendszerből: szájszárazság, hányinger, hányás, széklet rendellenességek, diszkomfort a gyomorban.
A szív, az erek és a vérképző rendszer oldaláról: vérnyomáscsökkentés, cianózis, tachikardia, trombocitopénia, leukopénia, granulocitopénia, agranulocitózis.
Allergiás reakciók: kiütés, csalánkiütés, bőrviszketés, hörgőgörcs.
Egyéb: szédülés.

Ellenjavallatok

A Renalgan-t nem írják ki a gyógyszer aktív alkotóelemei, valamint a pirazolon-származékok egyéni intoleranciáját mutató betegek számára.
A gyógyszert nem használják súlyos károsodott vese- és májfunkciójú, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányos, vérrendszeri betegségek, kollaptoid állapot, tachyarrhythmia, gastrointestinalis obstrukció és megakolon kezelésére..
A Renalgan-t nem alkalmazzák szöget záródó glaukómában és prosztata hipertrófiában szenvedő betegek kezelésére, csökkent vizelés esetén.
Szigorúan tilos a gyógyszer használata a terhesség első trimeszterében, valamint a terhesség utolsó 6 hetében és a szoptatás idején..
A fenalgánt tabletta formájában nem írják elő 5 év alatti gyermekek számára.
A gyógyszer parenterális formáját nem írják elő 5 kg-nál kevesebb gyermekek számára.
A gyógyszer nem ajánlott dekompenzált szívelégtelenség és szívkoszorúér betegség esetén..
Csak a kockázat / haszon arány alapos tanulmányozása után adják a Renalgan-ot azoknak a betegeknek, akik hajlamosak hörgőgörcsre, artériás hipotenzióra, valamint egyénileg túlérzékenyek a nem narkotikus fájdalomcsillapítókra..
Azoknak a betegeknek, akik autót vezetnek, vagy potenciálisan nem biztonságos mechanizmusokat vezetnek, különös óvatossággal kell eljárniuk a Renalgan-kezelés ideje alatt..

Terhesség

Terhesség alatt (a terhesség első trimeszterét és az utolsó 6 hetet kivéve) a Renalgan egészségi okokból és orvos állandó felügyelete mellett felírható..
Szoptatás idején a Renalgan gyógyszer használata nem ajánlott. Ha a vényköteles felírásra szükség van, foglalkozni kell a szoptatás megszakításának kérdésével..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Renalgan gyógyszert injekciós oldat formájában tilos keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel.
A Renalgan és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek együttes használata nem javasolt..
Orális fogamzásgátlók, allopurinol és triciklusos antidepresszánsok a Renalgan gyógyszerrel kombinálva növelik a toxikus hatások kockázatát.
Csökkent a metamizol-nátrium hatékonysága, ha barbiturátokkal, fenilbutazonnal és más gyógyszerekkel kombinálják, amelyek mikroszomális májenzimeket indukálnak.
A Renalgan kombinált alkalmazás esetén csökkenti a ciklosporin plazmakoncentrációját.
A nyugtatók és nyugtatók javítják a Renalgan fájdalomcsillapító hatását.
A központi idegrendszer nemkívánatos hatásait fokozza, ha a Renalgan gyógyszert etil-alkohollal és más, a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel kombinálják..

Overdose

A Renalgan nagy adagjának szájszárazság, túlzott izzadás, hányás, vérnyomáscsökkenés, elszállásolási zavarok, zavart és álmosságot okozhat. Ezenkívül a Renalgan túladagolása esetén a máj és a vesék megsértése, valamint görcsrohamok kialakulása lehetséges..
Nincs specifikus antidotum. Túladagolás esetén a tünetek kiküszöbölésére irányuló terápiát írnak elő.

Tárolási feltételek

Parenterális alkalmazásra szánt tabletták és oldatok A Renalgan-ot a felszabadulás után 2 évig ajánlott 8–15 Celsius fokos száraz helyiségekben tárolni..

Kiadási forma

A Renalgan tabletta 10 darab kontúrcsomagolásban, 1 kontúrcsomagolás kartoncsomagolásban van.
A Renalgan injekciós oldat 5 ml-es ampullákban, 5 ampullát kartoncsomagolásba helyezve.

Szerkezet

1 tabletta Renalgan-t tartalmaz:
Metamizol-nátrium - 500 mg;
Fenpiverinia-bromid - 0,1 mg;
Pitofenon-hidroklorid - 5 mg;
További összetevők.

1 ml Renalgan injekció a következőket tartalmazza:
Metamizol-nátrium - 500 mg;
Fenpiverinia bromid - 0,02 mg;
Pitofenon-hidroklorid - 2 mg;
További összetevők.

Efferalgan

Szerkezet

Az Efferalgan pezsgőtabletták paracetamolt tartalmaznak hatóanyagként, valamint kiegészítő komponenseket: vízmentes citromsavat, nátrium-hidrogén-karbonátot, vízmentes nátrium-karbonátot, povidont, dokusát-nátriumot, nátrium-szacharint, nátrium-benzoátot.

Az Efferalgan-szirup hatóanyagként paracetamolt, valamint kiegészítő komponenseket tartalmaz: cukor-szirup, makrogol 6000, citromsav, nátrium-szacharinát, aroma, tisztított víz.

A készítményben található Efferalgan kúpok paracetamolt, valamint félszintetikus glicerideket tartalmaznak további komponensekként.

Kiadási forma

  • Pezsgőtabletta - fehér színű, kerek, lapos alakú, élei ferde, a kockázat egyik oldalán. A tabletta vízben történő feloldásának folyamatában aktív gázbuborékok szabadulnak fel. 4 db-os szalagban.
  • A gyermekek számára az Efferalgan szirup formájában készül - egy viszkózus oldat, sárga-barna színű, karamell-vanília aromával. 90 ml-es palackokba csomagolva, egy üveg és egy mérőkanál kartondobozba kerül.
  • Rektális kúpok - fehér, fényes, sima, 10 darab buborékfóliában.

gyógyszerészeti hatás

Az Efferalgan UPSA szer lázcsillapító, fájdalomcsillapító és enyhe gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik a testre. Hatásmechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlási folyamatához kapcsolódik. Domináns hatással van a hipotalamusz hőszabályozó központjára.

A sejtes peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-re gyakorolt ​​hatását a gyulladt szövetekben, ennek eredményeként a gyulladásgátló hatás nagyon gyenge.

A perifériás szövetekben a prosztaglandinek szintézisére gyakorolt ​​hatás hiányában nem volt negatív hatás a víz-só anyagcseréjére, valamint az emésztőrendszer nyálkahártyájának állapotára..

Farmakokinetika és farmakodinamika

Az Efferalgan szájon át történő bevétele után a paracetamol gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, főként a vékonybélben, passzív transzport útján. Egyszeri 500 mg-os adag bevétele után a vérplazma legmagasabb koncentrációja 10-60 perc elteltével figyelhető meg. Jól eloszlik a szövetekben és folyadékokban, kivéve a cerebrospinális folyadékot és a zsírszövetet. Kevesebb, mint 10% kötődik a fehérjékhez, túladagolás esetén ez a kapcsolat kissé növekszik.

Metabolizmus főként a májban fordul elő. Az eliminációs felezési idő 1-3 óra, májzsugorodásban szenvedő betegekben az eliminációs felezési idő növekszik. A vese clearance 5%. Főleg a vesén keresztül ürül glükuronid- és szulfát-konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 5% jelenik meg változatlanul.

Felhasználási javallatok

Pezsgőtablettákat használnak közepes vagy gyenge fájdalom megnyilvánulásához:

  • fejfájás és fogfájás;
  • migrén;
  • hátfájás és izomfájdalom esetén;
  • égési sérülések, sérülések okozta fájdalom;
  • algodismenorrhea;
  • megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek okozta megemelt testhőmérséklet esetén.

Az Efferalgan-szirupot 1 hónaptól 12 éves korig (4–32 kg súlyú) gyermekek kezelésére szánják. Ilyen esetekben használható:

  • lázcsillapítóként megfázás, akut légzőszervi fertőzések, influenza, fertőző betegségek, az oltás bevezetése utáni reakciók és más olyan körülmények között, amelyekben a testhőmérséklet megemelkedik;
  • érzéstelenítőként enyhe vagy közepes fájdalom (fejfájás, fogfájás, neuralgia, izomfájdalom, égési fájdalom, sérülés) megnyilvánulására.

A kúpok különféle eredetű fájdalmak kezelésére szolgálnak, feltéve, hogy enyhe és közepes fájdalom, valamint láz jelentkezik fertőző és gyulladásos betegségben szenvedő betegek esetén.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan tabletta ilyen esetekben ellenjavallt:

  • krónikus alkoholizmusban;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában szenvedő emberek;
  • a terhesség első és harmadik trimeszterében, valamint a szoptatás ideje alatt;
  • a beteg korában 15 éves korig 9, feltéve, hogy az ember testtömege kevesebb, mint 50 kg);
  • nagy érzékenység a termék alkotóelemeivel szemben.

Ezt a szert gondosan alkalmazzák vese- vagy májelégtelenség, veleszületett hiperbilirubinémia, alkoholos májkárosodás és vírusos hepatitis betegek kezelésére. Az idősek kezelésekor is óvatosan kell eljárni.

Szirupot és kúpokat az Efferalgan nem használják:

  • a gyermek életkorában legfeljebb 1 hónapig;
  • magas érzékenységű a termék alkotóelemeihez;
  • máj- és veseelégtelenségben;
  • vérbetegségek esetén;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányával.

Óvatosan, szirupot írnak fel a cukorbetegek számára. A kúpokat nem használják hasmenéses gyermekek számára.

Mellékhatások

Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során néhány mellékhatás kialakulhat:

  • allergia megnyilvánulások: viszketés, bőrkiütés, Quincke ödéma;
  • vérképzés: thrombocytopenia, vérszegénység, methemoglobinemia - ritkán;
  • emésztőrendszer: hasmenés, émelygés, hasi fájdalom, hányás, ha hosszú ideig használják, hepatotoxikus hatás léphet fel;
  • egyéb megnyilvánulások: károsodott vese- és májfunkció - a gyógyszer nagy adagjainak hosszantartó használata esetén.

Az utasításokban feltüntetett adagokban általában tolerálható.

Használati utasítás Efferalgana (Módszer és adagolás)

Efferalgan pezsgőtabletta, használati utasítás

A tablettákat szájon át kell bevenni, miután egy tablettát 200 ml-ben feloldottunk. víz. Vegyen be az utasítások szerint 1-2 tablettát naponta kétszer-háromszor, miközben az intervallum legalább négy óra legyen. Napi megengedett adag - 8 tabletta Efferalgan UPSA.

A károsodott vese- vagy májfunkciójú embereknek, valamint az idős betegeknek csökkenteniük kell a gyógyszer napi adagját, növelve a tabletták közötti intervallumot 8 órára. Öt napig veheti be a gyógyszert, feltéve, hogy érzéstelenítőként használja a tablettákat, és három napig lázcsillapítóként.

Utasítások a gyermekeknek szánt szirupra Efferalgan

Az Efferalgan gyermekszirup alkalmazásakor a szülők által alkalmazott utasításokat nagyon körültekintően kell követni. A gyógyszer egyszeri dózisának meghatározásakor figyelembe kell vennie a gyermek testtömegét: az átlagos adagot 10–15 mg / kg testsúlyra kell meghatározni napi 3-4 alkalommal, míg a maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / 1 kg csecsemő súlyát..

A 4-6 órás adagok közötti intervallumot fenn kell tartani. A legkényelmesebb a szükséges adagot mérőkanál segítségével meghatározni, amelyet a gyógyszerrel a palackhoz rögzítenek. Ha a gyermeket vesekárosodásban diagnosztizálták, akkor az adagok közötti intervallumot 8 órára kell növelni.

Használhatja a szirupot hígítatlan formában, valamint folyadékkal hígított tejet, gyümölcslét stb..

3 napig - a testhőmérséklet csökkentése érdekében, és 5 napig - fájdalomcsillapítóként használhatja. Ha folytatnia kell a kezelés időtartamát, fontos orvoshoz fordulni.

Gyertya használati utasítás

Útmutatások a kúpokhoz Az Efferalgan gyermekek számára előírja a kúpok rektális alkalmazását. A gyertyákat 150 mg és 80 mg mennyiségben használják. Felnőttek és serdülők, akiknek a súlya meghaladja a 60 kg, 500 mg-os egyszeri adagot írnak elő, a gyógyszert legfeljebb napi 4-szer veheti be. Rendszeresen használhatja a gyertyákat 5-7 napig. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 g-ot.

A 6 és 12 év közötti gyermekeknek egyszeri 250–500 mg-os adagot kell használniuk, 1 éves és öt éves gyermekeknek - 120–250 mg, 3 hónapos és 1 éves korú gyermekeknek - 60–120 mg. A 3 hónapos kor alatti gyermekeknek gyerekgyertyéket kell használniuk 10 mg / testtömeg-kilogrammonként. A gyertyákat legfeljebb napi négyszer lehet felvinni, a kezelés legfeljebb 3 napig tarthat.

Overdose

A gyógyszer túladagolása esetén a beteg émelygést és hányást, bőrfehérítést, anorexia, hepatonecrosis lehet. Ha egy felnőtt több mint 10–15 g paracetamolt vett be, mérgező hatása jelentkezhet. Különösen a máj transzaminázok aktivitása növekszik, a protrombin idő növekszik. 1-6. Után májkárosodás léphet fel. Ritka esetekben túladagolás esetén a máj elégtelenségének kialakulását figyelték meg, amelyben vesekomplikációk szövődményekként alakulhatnak ki.

Az első hat óra túladagolása esetén gyomormosást kell végezni. Ezt követően, 8-9 órával a túladagolás után, be kell vezetni az SH-csoport donorait és a glutation szintézis prekurzorai - metionint, 12 óra után - N-acetilcisztein.

A további lépéseket a vér paracetamolszintje és annak bevétele után mennyi ideig tartja..

Kölcsönhatás

A paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak előállítása növekszik a mikroszomális oxidációs induktorok (etanol, fenitoin, barbiturátok, fenilbutazon, rifampicin, triciklusos antidepresszánsok) egyidejű adagolásával, ennek eredményeként súlyos mérgezés alakulhat ki..

Az etanol és a paracetamol egyidejű alkalmazásával akut pancreatitis alakulhat ki.

A mikroszomális oxidációs inhibitorok egyidejű használata csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatásainak valószínűségét.

Az uricosuric gyógyszerek hatása a paracetamollal csökken.

A paracetamol szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazása jelentősen növeli a nefrotoxicitás valószínűségét.

A paracetamol felezési ideje megnövekszik a szalicil-amid szedése közben.

A kloramfenikollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi toxicitása növekszik.

A probenecid szedése csaknem megduplázza a paracetamol clearance-ét, mivel elnyomja a glükuronsavhoz való kötődést.

A közvetett antikoagulánsok hatása fokozódik a paracetamol szedésekor.

Az antikolinerg szerek szedése közben a paracetamol felszívódása csökkenhet.

Ha a paracetamolt orális fogamzásgátlással veszik egyidejűleg, felgyorsul a paracetamol eltávolítása a testből, és fájdalomcsillapító hatása csökken..

Az aktív szén bevétele csökkenti a paracetamol biohasznosulását.

A paracetamol és a diazepam befogadása csökkenti a diazepam kiválasztódását.

Egyidejű alkalmazás esetén a zidovudin mielodepresszív hatása fokozódhat. Ez a kombináció súlyos toxikus májkárosodásra utal. Információk a toxikus májkárosodásról a paracetamol és az izoniazid szedése közben is.

Bizonyítékok vannak a hepatoxicitásra paracetamol és fenobarbitál szedése közben.

A metoklopramiddal egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódása növekedhet, és a vérkoncentrációja növekedhet..

Az etinil-ösztradiol szedése közben a paracetamol bélben történő felszívódása fokozódik.

Ha a beteg a parasztatamol bevétele után kevesebb, mint 1 órán keresztül vesz kolesztiramint, az utóbbi felszívódása csökkenhet.

Ha lamotriginnel egyidejűleg alkalmazzák, az utóbbi kiválasztódhat a testből.

Értékesítési feltételek

A gyógyszertárban recept nélkül vásárolhat..

Tárolási feltételek

Az Efferalgan gyógyszer minden formáját legfeljebb 30 fok hőmérsékleten, száraz helyen tárolja. Tartsa távol gyermekektől..

Szavatossági idő

A terméket 3 évig tárolhatja.

Különleges utasítások

Ha az Efferalgan szedésekor a fájdalom több mint 5 napig zavar, és a láz több mint 3 napig tart, akkor konzultálnia kell egy szakemberrel.

A vérplazma húgysavtartalmának meghatározásakor a laboratóriumi vizsgálatok eredményei torzulhatnak.

A toxikus hatások kialakulásának megelőzése érdekében ne szedje a paracetamolt olyan embereknek, akik rendszeresen fogyasztanak alkoholt. A májkárosodás valószínűsége nő az alkoholista hepatózisban szenvedő embereknél..

Hosszan tartó gyógyszeres kezelés mellett fontos a máj állapotának és a perifériás vér képének monitorozása.

Az Efferalgan tabletta 412,4 mg nátriumot tartalmaz (1 táblázat), ezt figyelembe kell venni azoknál az embereknél, akik szigorú alacsony sótartalmú diétát követnek. A tablettákat nem szabad bevenni olyan betegeknél, akik alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódást, fruktóz intoleranciát, izomaltáz-hiányt mutatnak, mivel szorbitot tartalmaznak.

Nem veheti be az Efferalgan-ot más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg. Annak érdekében, hogy ne lépje túl a napi adagot.

A szülőknek vagy a gyermeket gondozó személyeknek tisztában kell lenniük a gyógyszer abbahagyásának szükségességével, és orvoshoz kell fordulniuk, feltéve, hogy mellékhatások jelentkeznek.

Renalgan

Renalgan: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Ranalgan

ATX kód: N02BB52

Hatóanyag: Metamizol-nátrium + Pitofenon + Fenpiveriniya bromid (Metamizole-nátrium + Pitofenone + Fenpiverinium bromide)

Termelő: Lekhim-Kharkov (Ukrajna)

A leírás és a fénykép frissítése: 2014.2.10

Renalgan - nem narkotikus fájdalomcsillapító, görcsoldó hatású.

Kiadási forma és összetétel

  • tabletta: fehér vagy fehér színű, sárgás árnyalatú, lapos, hengeres felülettel, széthúzott és kockázatos (10 db buborékcsomagolásban, 1–2 csomagból álló kartoncsomagban);
  • injekció: átlátszó, halványsárga színű, enyhén zöldes árnyalatú folyadék (2 vagy 5 ml ampullákban, 5, 10 vagy 100 ampullát tartalmazó kartoncsomagban vagy buborékcsomagolásban lévő 5 ampullában, 1-2 buborékfólia kartoncsomagban).

1. összetételű tabletta:

  • hatóanyagok: metamizol-nátrium - 500 mg, pitofenon-hidroklorid - 5 mg, fenpiverinium-bromid - 0,1 mg;
  • segédanyagok: kalcium-sztearát, burgonyakeményítő.

1 ml oldat összetétele:

  • hatóanyagok: metamizol-nátrium - 500 mg, pitofenon-hidroklorid - 2 mg, fenpiverinium-bromid - 0,02 mg;
  • kiegészítő komponens: injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A Renalgan olyan kombinált gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító, görcsoldó (papaverin-szerű), antikolinerg (atropin-szerű) és némi gyulladásgátló hatása van. Csökkenti a hangot, és kiküszöböli a belső szervek simaizmok görcsét.

A metamizol-nátrium olyan anyag, amelynek kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító, kevésbé kifejezett gyulladásgátló és görcsoldó hatása van. Ennek a hatása annak köszönhető, hogy gátolja a prosztaglandinok és endogén algének szintézisét, növeli az ingerlékenységi küszöböt a talamusban és fájdalmas extero- és intercepciós impulzusokat vezet a központi idegrendszerben. Ezenkívül a gyógyszer befolyásolja az endogén pirogének és a hipotalamusz képződését.

A pitofenon-hidrokloridnak kifejezett myotropikus görcsoldó (papaverin-szerű) hatása van az érrendszer és az extravaszkuláris simaizmokra.

A fenpiverinia-bromid mérsékelt ganglioblokkoló és parasimpatikus tulajdonságokkal rendelkezik, csökkenti a húgyúti és epevezeték, a bél és a gyomor simaizmok tónusát és motilitását.

Kombinálva a gyógyszer hatóanyagai kölcsönösen erősítik egymás farmakológiai hatásait.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a metamizol-nátrium gyorsan és jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Hidrolizálódik a bél falában, farmakológiailag aktív metabolitok képződésével, gyakorlatilag nem kerül a vérbe változatlan formában. Orális adagolás után 30 perccel a vér szérumában a maximális szérumkoncentráció legfeljebb 5% -a található. A hatóanyag plazmafehérjékkel való kommunikációja körülbelül 50-60%. A májban metabolizálódik, a vesék ürülnek a vizelettel. Változatlanul a metamizol legfeljebb 3% -a ürül ki. Terápiás adagokban történő alkalmazás esetén az egyes összetevők átjutnak az anyatejbe.

Intravénás alkalmazás esetén a metamizol-nátrium gyorsan felszívódik. A szisztémás biohasznosulás körülbelül 85%. 50-60% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Áthat a placentán és a vér-agy gáton. Eloszlási térfogat - körülbelül 0,7 l / kg. Intenzív biotranszformáción megy keresztül a májban, farmakológiailag aktív metabolitok képződésével. A maximális plazmakoncentrációt 30–90 perc elteltével kell megállapítani. A vesék ürül változatlan formában - legfeljebb 3%. A felezési idő kb. 10 óra.

Felhasználási javallatok

A Renalgan enyhe és közepes fájdalom enyhítésére szolgál a belső szervek izomgörcsei esetén, ideértve a következő eseteket: görcsös dysmenorrhea, krónikus vastagbélgyulladás, húgycső- és hólyaggörcsök, bél- és epeglikok, vesekológiák vesekőben, gyulladásos betegségek húgyúti rendszer, fájdalommal és diszúriával, görcsös epe-diszkinézia.

Adjuvánsként a Renalgan-t a fájdalom csökkentésére használják diagnosztikai és műtéti beavatkozások után..

Ezenkívül a gyógyszer fájdalomcsillapítóként is használható rövidtávú tüneti kezelésben myalgia, neuralgia, artralgia, isiában.

Ellenjavallatok

  • feltételezett akut műtéti patológia;
  • megacolon;
  • gastrointestinalis obstrukció;
  • máj porfiria;
  • dekompenzált károsodott máj- és vesefunkció;
  • az epe vagy hólyag atónia;
  • glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány, hajlamos a vizeletretencióra;
  • prosztata hypertrophia;
  • sarokzáró glaukóma;
  • bronchiális asztma;
  • collaptoid állapotok;
  • vérrendszeri betegségek (vérszegénység, fertőző vagy citosztatikus neutropenia);
  • a perifériás vér összetételének megváltozása (leukopénia, agranulocitózis);
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • tachycardia;
  • a csontvelő vérképzés gátlása;
  • életkor 5 évig - tabletták esetén, legfeljebb 15 évig - oldathoz;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka;
  • túlérzékenység a Renalgan komponensekkel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID).
  • artériás hipotenzió hajlama;
  • szívritmuszavarok;
  • krónikus pangásos szívelégtelenség;
  • szívkoszorúér betegség (különösen akut miokardiális infarktus);
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • közepes mértékű vese / máj diszfunkció;
  • gyomorbetegségek (gastroesophagealis reflux, achalasia, pyloros gyomor stenosis);
  • artériás hipotenzió és ortosztatikus reakciók hajlama;
  • krónikus hörghurut, hörgőgörcs;
  • urticaria vagy akut rhinitis, amelyet az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-k szedése okoz;
  • túlérzékenység a nem narkotikus fájdalomcsillapítókkal szemben.

Használati utasítás Renalgan: módszer és adagolás

Tabletek

A Renalgan tablettákat szájon át kell bevenni étkezés után, egész tablettát és ivóvíz lenyelésével.

Felnőtteknek és serdülőknek 15 éves kortól 1-2 tablettát írnak fel napi háromszor, de legfeljebb napi 6 tablettát.

A kezelés időtartama legfeljebb 5 nap. A beadás időtartamának és / vagy a gyógyszer adagjának növelése csak az orvos utasításai alapján és felügyelete alatt lehetséges.

Egyszeri Renalgan adag gyermekek számára (a gyógyszer szedése csak az orvos utasítása szerint lehetséges):

  • 5-7 év - ½ fül.;
  • 8-12 év - ¾ fül;
  • 13-15 év - 1 lap.

A befogadás sokszínűsége - akár háromszor egy nap. Az adag növelése csak orvos ajánlása alapján lehetséges.

Injekció

Renalgan oldat formájában intramuszkulárisan kell beadni.

Az egyszeri adag 2–5 ml. Ha szükséges, további 6-8 óra elteltével újabb adagot kell beadni..

A maximális napi adag 10 ml oldat. A használat időtartama 2-3 nap. Ha szükséges, folytassa a beteg kezelését a gyógyszer orális formájára.

Mellékhatások

Terápiás adagokban a renalgan általában jól tolerálható..

Bizonyos esetekben a következő mellékhatások figyelhetők meg:

  • allergiás reakciók: csalánkiütés (ideértve a kötőhártya és az orrdugány nyálkahártyáját), bőrkiütés, viszketés; ritkán - anafilaxiás sokk, Quincke ödéma; egyes esetekben - vérzések, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis;
  • az emésztőrendszerből: szájszárazság, égő érzés a mellkasi régióban, kellemetlenség, székrekedés, gyomorfekély és gastritis súlyosbodása;
  • a szív- és érrendszerből: artériás hipotenzió, szívritmuszavarok, tachikardia;
  • a központi idegrendszerből: szédülés, fejfájás;
  • a vérrendszer részéről: granulocytopenia, vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis (ilyen tünetek jelentkezhetnek: torokfájás, hidegrázás, stomatitis, nem motivált láz, proctitis / vaginitisz kialakulása);
  • a légzőrendszerből: hörgőgörcs;
  • a húgyúti rendszerből: anuria, oliguria, húgyvisszatartás, proteinuria, károsodott vesefunkció, vizelet vörös foltja, vizelési nehézség, intersticiális nephritis, poliuria, akut veseelégtelenség kialakulása;
  • látószervek részéről: elhelyezés megsértése, látáskárosodás;
  • egyéb: csökkent izzadás;
  • helyi reakciók a gyógyszer intramuszkuláris alkalmazásával: beszivárog az injekció helyén.

Overdose

Túladagolás esetén a metamizol-nátrium-mérgezés tünetei dominálnak antikolinerg hatásokkal kombinálva: gyomor-bél rendellenességek, szájszárazság-érzés, az epigasztrikus régió fájdalma, hányinger, hányás, a vérképzőszervi funkció károsodásának tünetei, toxikus-allergiás szindróma, szállás zavarása, zavartság, álmosság, artériás hipotenzió, csökkent izzadás, károsodott vese- / májfunkció, görcsök; súlyos esetekben - az agykárosodás tünetei.

Túladagolás gyanúja esetén a Renalgan-ot azonnal meg kell szüntetni. Nincs specifikus antidotum. Nagy mennyiségű gyógyszer tabletta formájában történő bevétele esetén hányást kell kiváltania, gyomormosást kell végeznie, és fokoznia kell a vizelet kiválasztását. A Renalgan oldat gyorsabb eltávolításához a testből kényszerített diurezist alkalmaznak, víz-só oldatokat adnak be. Szükség esetén hemodialízis, peritoneális dialízis is lehetséges. Tünetmentes további kezelés.

Különleges utasítások

A Renalgan nem alkalmazható akut hasi fájdalom esetén, amíg bekövetkezésük pontos okát meg nem állapítják.

Hosszabb ideig tartó (több mint 7 nap) kezelés esetén ellenőrizni kell a máj és a perifériás vér állapotát.

Az agranulocytosis vagy thrombocytopenia kialakulására utaló tünetek esetén a gyógyszert abba kell hagyni. Az agranulocitózis kialakulása nem függ a dózistól, azt nem lehet megjósolni. Ez előfordulhat a Renalgan első beadása után, és ismételt használata után. Hemolitikus betegségben szenvedő betegeket, beleértve a gyógyszeres kórtörténetét, csak az előnyök és a kockázatok arányának felmérése után szabad felírni, a kezelés során ellenőrizni kell a hematológiai állapotot..

A kezelés alatt vizelettel vörös színű festés lehetséges, ennek a jelenségnek nincs klinikai jelentősége.

A Renalgan szedésének időszakában tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól..

A gyógyszeres kezelés során fennáll az anafilaxiás reakciók kockázata. A túlérzékenység első jeleinek megjelenésekor az oldat alkalmazását azonnal le kell állítani, és sürgősen meg kell tenni az állapot megszüntetését célzó intézkedéseket (adrenalin, antihisztaminok, glükokortikoidok adása). Növekszik a túlérzékenységi reakciók kialakulásának kockázata atópiás betegségben (szénanátha, hörgő asztma), gyógyszer- vagy ételalergiában szenvedő betegekben.

Vese- és májbetegségben szenvedő betegek esetében a gyógyszer adagját egyedileg kell kiválasztani, mivel a károsodott májsejtek működése esetén fennáll a mellékhatások és a metamizol-nátrium metabolitjainak felezési ideje..

Óvatosan a Renalgan-t az emésztőrendszer obstruktív betegségeihez (achalasia, pyloroduodenalis stenosis) kell alkalmazni. A gyógyszer ismételt használata esetén ilyen betegekben késleltethető a gyomor-bél tartalom és intoxikáció. A bénulásos ileus, gastroesophagealis reflux betegség, bél atony, myasthenia gravis, glaukóma, szívbetegség (aritmia, szívkoszorúér betegség, pangásos szívelégtelenség) esetén orvosi beavatkozásra és különleges ellenőrzésre van szükség..

A Renalgan-t óvatosan kell alkalmazni 100 mm Hg alatti szisztolés vérnyomásos betegek kezelésére. Művészet. Különös óvatosság szükséges, ha a gyógyszeroldatot 2 ml-nél nagyobb adagban adják be, mivel fennáll a vérnyomás hirtelen csökkenésének veszélye..

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A Renalgan az idegrendszer mellékhatásait okozhatja (zavarhatja a szállást, szédülhet), ezért a járművezetőknek és a potenciálisan veszélyes iparágakban dolgozóknak, akik figyelmet és reakciósebességet igényelnek, javasoljuk, hogy tartózkodjanak ezen tevékenységektől a gyógyszerrel oldat formájában történő kezelés során. Tabletta használatakor ügyeljen a járművek vezetésére és az összetett mechanizmusokkal való munkára.

Terhesség és szoptatás

Az utasítások szerint a Renalgan ellenjavallt terhesség alatt. Szükség esetén szoptatás alatt történő felhasználást, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkorban használható

A Renalgan tabletta ellenjavallt 5 év alatti gyermekek számára, injekciós oldat - legfeljebb 15 éves korig. 5-15 éves gyermekek esetén a tablettákat csak az orvos utasítása szerint lehet bevenni.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni..

Dekompenzált vesekárosodás esetén a Renalgan ellenjavallt.

Károsodott májműködés esetén

Májelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Hosszabb (több mint 7 nap) kezelés esetén a máj működési állapotát ellenőrizni kell.

A máj dekompenzált rendellenességeivel a Renalgan ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatások

A metamizol enzimeket indukál, ezért óvatosan kell alkalmazni más gyógyszerekkel kombinálva..

Az enzim induktorok (beleértve a fenilbutazonot, barbiturátokat és a glutetimidet) csökkentik a metamizol-nátrium hatását. Nyugtatók, nyugtatók, N antagonisták2-hisztamin, kodein, propranolol receptorok - fokozza annak hatásait.

A fenotiazinszármazékok (például klórpromazin) egyidejű alkalmazásával súlyos hipotermia alakulhat ki.

A kinin fokozhatja a Renalgan antikolinerg hatását.

A citosztatikumok és a tiamazol növelik a leukopénia kialakulásának kockázatát.

A Renalgan csökkenti a vér ciklosporin koncentrációját.

A gyógyszer összetételében a metamizol-nátrium tartalma miatt a penicillin, a kolloid vérpótlók és a radioaktív hatóanyagok nem használhatók a kezelés alatt.

A metamizol-nátrium fokozhatja a glükokortikoidok, az orális hypoglykaemiás szerek, az indirekt antikoagulánsok és az indometacin súlyosságát.

A Renalgan M-antikolinerg hatását fokozhatják a triciklusos antidepresszánsok, H2-hisztamin-blokkolók, butirofenonok, fenotiazinok, amantadin, kinidin.

A nem narkotikus fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazásával lehetséges a mellékhatások kölcsönös növekedése.

A metamizol-nátrium fokozza az orális antidiabetikumok hipoglikémiás hatását, csökkenti a kumarin-véralvadásgátlók aktivitását.

A merkazolil vagy a szarkolisin kombinált alkalmazásával növekszik a leukopenia kialakulásának kockázata.

Az allopurinol, orális fogamzásgátlók, triciklusos antidepresszánsok lelassíthatják a nátrium-metamizol metabolizmusát és fokozhatják toxicitását..

A Renalgan befolyásolhatja egy ember pszichofizikai képességeit alkoholfogyasztás vagy olyan gyógyszerek fogyasztása esetén, amelyek gátolják a központi idegrendszert.

Kloramfenikol vagy más mieloxikus gyógyszerek egyidejű használata esetén fennáll a csontvelő-szuppresszió veszélye..

A metamizol szignifikánsan növeli a klórkin maximális plazmakoncentrációját.

Más fájdalomcsillapítók vagy NSAID-ok együttes használata esetén növekszik a túlérzékenységi reakciók és egyéb mellékhatások kialakulásának valószínűsége.

A Renalgan oldat nem adható be ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel.

Ha szükséges, a gyógyszer kombinálható glibenklamiddal, furoszemiddel, hioszinbutil-bromiddal.

Az analógok

A tárolás feltételei

Felhasználhatósági idő - a gyártástól számított 2 év.

Ajánlott tárolási feltételek: száraz, sötét helyen, hőmérsékleten - legfeljebb 25 ° С.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A tabletták vény nélkül kaphatók, injekciós készítmények.

Vélemények a Renalganról

Az értékelések szerint a Renalgan hatékony gyógyszer, amely gyorsan enyhíti a fájdalmat és kiküszöböli a belső szervek simaizmok görcsét. A tabletták további előnyeként sokan alacsony árat tulajdonítanak, amely nagyságrenddel alacsonyabb, mint sok más hasonló fájdalomcsillapítóval szemben..

A Renalgan ára a gyógyszertárakban

A Renalgan ára tablettában 30–70 rubel, 10 db-os csomagolásban. Injekciós oldat formájában - 135–275 rubel, 5 db 5 ml-es ampullánként..

Oktatás: I. Moszkvai Állami Orvostudományi Egyetem. Sechenov, "Általános orvoslás" specialitás.

A gyógyszerrel kapcsolatos információk általánosak, tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre.!

Ha májja nem működik, egy napon belül halál következhet be.

Sok tudós szerint a vitaminkomplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

A képzett ember kevésbé hajlamos az agyi betegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul a betegek kompenzálására szolgáló további szövetek kialakulásához.

Ha egy szamárról esik, akkor nagyobb a valószínűsége, hogy a nyakát gördíti, mint egy lóból. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást..

Amikor a szerelmesek csókolnak, mindegyik 6,4 kcal veszít percenként, ugyanakkor közel 300 fajta baktériumot cserélnek egymással.

Az emberek mellett a Földön csak egy élőlény - kutyák - szenved prosztatitiszben. Valóban, a leghűségesebb barátaink.

Baktériumok milliói születnek, élnek és halnak meg a bélünkben. Csak nagyítás mellett láthatók, de ha összejönnének, akkor beleférnének egy normál kávéscsészébe.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a betegnél a műtét elvégzését, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Az embernek feladnia kell a rossz szokásokat, és akkor talán nincs szüksége sebészeti beavatkozásra.

A máj a test legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomatai vannak, hanem nyelve is.

Működésünk során az agyunk egy 10 wattos izzóval megegyező mennyiségű energiát költ. Tehát egy izzó képe a fejed felett egy érdekes gondolat megjelenésekor nem olyan messze az igazságtól.

Az első vibrátort a 19. században fedezték fel. Gőzgépgépen dolgozott, és célja a női hisztéria kezelése volt..

A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

A statisztikák szerint hétfőn a hátsérülések kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal növekszik. légy óvatos.

A beteg kiszabadítása érdekében az orvosok gyakran túl messzire mennek. Tehát például egy Charles Jensen az 1954 és 1994 közötti időszakban. több mint 900 daganateltávolítási műtétet éltek túl.

A fibrocisztás mastopathia az emlőszövet jóindulatú változása. Más szavakkal, mastopathia esetén rostos proliferáció lép fel (csatlakoztassa.