Legfontosabb

Migrén

Atf teljes neve

ATP vagy adenozin-trifoszfát - a sejt energia "pénzneme". Ennek az anyagnak a molekulája megtalálható az összes élő szervezetben, és táplálja a sejtekben zajló és a szervezetek életét támogató folyamatok nagy részét..

Az élet fenntartásához minden szervezetnek állandó energiaáramra van szüksége. Az energiát olyan folyamatokhoz használják, mint a sejtosztódás, a fehérje szintézis és a molekulák belüli mozgása. A sejt a szükséges energiát a celluláris légzésnek nevezett folyamatban kapja meg. Ez az élelmiszer-molekulák lassú, ellenőrzött oxigénellátása. A légzés által termelt energiát az ATP molekulák halmozzák fel, majd a sejt más részeire továbbítják.

ATP struktúra

Az adenozin-trifoszfátot 1929-ben fedezte fel Karl Loman német biokémikus, valamint függetlenül az indiai-amerikai biokémikus, Jellapragada Subbarao és az amerikai tudós, Cyrus Fiske. Az ATP molekula három fő részből áll. A középső rész a ribózus, az egyik cukorfajta. Az adenin (kötött szén-, hidrogén- és nitrogénatomok gyűrűiből áll), kapcsolódik a ribózhoz. Másrészt három foszfátcsoport van, és ezek játszják a fő szerepet az energiaátadásban.

Hogyan működik az ATP?

Az ATP vízzel történő reakcióval vagy hidrolízissel válik aktívvá. A reakció eredményeként adenozin-difoszfát (ADP) molekulát és egy foszfátcsoportot kapunk. A reakciót energia felszabadulása kíséri, amely táplálja a sejten belüli anyagcserét. Ha a testnek jelenleg nincs szüksége energiára, fordított reakció lép fel, és szabad energiát használnak a foszfátcsoportnak az ADP-hez való kapcsolódásához és az ATP kialakításához. A sejt energiát kap az átalakuláshoz a glükóz oxidációjából az úgynevezett Krebs-ciklus keretében. Minden glükózmolekula körülbelül 30 ATP-t termel. Kiderül, hogy az ATP újratölthető akkumulátorként működik: energiát tárol, amikor a testnek nincs rá szüksége, és azonnal felszabadítja, ha van rá szükség.

Atf teljes neve

ATP adenozin-trifoszfát, a biológiai folyamatok fő energiaforrása. Az ATP a vízi környezet állapotának bioindikátoraként is szolgál. Ökológiai enz. néz

adenozin-trifoszfát - adenozin-trifoszfát, ATP. Adenin, ribóz és három foszforsav maradékból álló nukleotid; egy állomáskocsi. néz

1) A szó helyesírása: atf2) Hangsúly a szóban: ATF3) A szó osztozása szótagokba (szó wrap): atf4) Az atf szó fonetikus átírása: [`at. néz

ATF [ate'ef], Neskl., Nő. (abbr.: adenozin-trifoszforsav) Szinonimák: adenozin-trifoszfát

atf adenozin-trifoszfát szótár az orosz szinonimákról. atf n., szinonimák száma: 1 • adenozin-trifoszfát (2) Szinonimák szótára ASIS.V.N. Trishin, 2013.. Szinonimák: adenozin-trifoszfát. néz

röv. az adenozin-trifoszfátból az adenosina trifosforica

lásd az adenozin-trifoszfát modern tudomány alapelveit. Szinonimaszótár. - Rostov-on-Don, V.N. Savchenko, V.P. Smagin, 2006. Szinonimák: adenozin-trifoszfát

1) adenozin-trifoszforsav 2) adenozin-trifoszfát

röv. az adenozin-trifoszfátból az adenozin-trifoszfátból, ATP

ATP ATP [ate`ef], unc., F. (abbr.: adenozin-trifoszforsav)

Adenozin-trifoszfát - a sejt kémiai energiájának fő hordozója.

ATP, az adenozin-trifoszfát rövidítése.

1. adenozin-trifoszfát 2. adenozin-trifoszforsav

adénozin-trifoszfát, galaktokináz, ribolokináz

ATP - az adenozin-trifoszfát rövid neve.

ATP - lásd az adenozin-trifoszfátot.

ATP, az adenozin-trifoszfát rövidítése.

ATP, az adenozin-trifoszfát rövidítése.

- az adenozin-trifoszfát rövidített neve.

ATP, ugyanúgy, mint az adenozin-trifoszfát.

(acén adénozin-trifoszfor) ATP

div "Adenozin-trifoszforsav"

, ugyanaz, mint az adenozin-trifoszfát.

ATF (ATF) adenozin-trifoszfát

(adenozin-trifoszfát): a sejtekben jelen lévő vegyület, amely adenint, ribózt és három foszfátcsoportot tartalmaz. A foszfátcsoportok kémiai kötései tartalmazzák azt az energiát, amely a sejteknek különféle típusú munkákhoz, például izom-összehúzódáshoz szükséges; ez az energia felszabadul, amikor az ATP fel van osztva ADP-re és AMP-re. Az ATP az ADP-ből vagy AMP-ből képződik, a szénhidrátok vagy más tápanyagok lebontása során felszabaduló energiát felhasználva. Lásd még Mitokondrium. néz

ATF (ATF), adenozin-trifoszfát (ADENOSIN-TRIFOSZFÁT)

a sejtekben jelen lévő vegyület, amely adenint, ribozt és három foszfátcsoportot tartalmaz. A foszfátcsoportok kémiai kötései tartalmazzák azt az energiát, amely a sejteknek különféle típusú munkákhoz, például izom-összehúzódáshoz szükséges; ez az energia felszabadul, amikor az ATP fel van osztva ADP-re és AMP-re. Az ATP az ADP-ből vagy AMP-ből képződik, a szénhidrátok vagy más tápanyagok lebontása során felszabaduló energiát felhasználva. Lásd még Mitokondrium. Forrás: Orvosi szótár. néz

Adenozin-trifoszfát (ATP)

Az adenozin-trifoszfát (ATP) molekula összetétele tartalmazza:

adenin (purin bázisokra vonatkozik),

ribóz (öt széncukor, pentózokra utal),

három foszfátcsoport (foszforsav-maradékok).

Az ATP hajlamos a hidrolízisre, amelynek során a terminális foszfátcsoportok lehasadnak és az energia felszabadul. Általában csak a végső foszfát hasad, ritkábban a második. Mindkét esetben az energiamennyiség meglehetősen nagy (kb. 40 kJ / mol). Ha a harmadik csoport lebomlik, akkor csak körülbelül 13 kJ szabadul fel. Ezért azt mondják, hogy az ATP-molekulában az utolsó két foszfát makroerg (nagy energiájú) kötéssel kapcsolódik, amelyet "

”. Így az ATP szerkezete a következő képlettel fejezhető ki:

Adenin - Ribose - F

Amikor az egyik foszforsav maradékot lehasítják az ATP-ből (adenozin-trifoszfát), ADP (adenozin-difoszfát) képződik. Két maradék hasításakor - AMP (adenozin-monofoszfát).

Az adenozin-trifoszfát fő funkciója egy sejtben az, hogy univerzális forma számára tárolja a légzés során felszabaduló energiát, amikor az ADP foszforilációval alakul át ATP-vé. Ez a sokoldalúság lehetővé teszi, hogy a sejtek minden folyamata elnyelje az energiát, hogy ugyanaz a „kémiai mechanizmus” működjön az ATP-ből származó energia fogadására. Az ATP mobilitás lehetővé teszi az energia szállítását a sejt bármely részébe.

Az ATP nem csak a celluláris légzés során képződik. Szintetizálódik növényi kloroplasztokban, izomsejtekben is kreatin-foszfáttal.

Az energia szerepe mellett az adenozin-trifoszfát számos egyéb funkciót is ellát. Más nukleozid-trifoszfátokkal (guanozid-trifoszfáttal) együtt használják nyersanyagként a nukleinsavak szintézisében, számos enzim részét képezik stb..

Az ATP szintézise és bomlása a sejtben folyamatosan és nagy mennyiségben zajlik.

Atf teljes neve

Az adenozin-trifoszfát vagy az adenozin-trifoszforsav (rövidítés: ATP) a test fő energiahordozója. Az anyag megtalálható a bolygó minden bevált életformájában. Ez egy nagy energiatartalmú anyag, amely közvetítőként működik - a sejtekben lévő kémiai energia transzporterejeként. Az ATP üzemanyag-forrásának köszönhetően teljes anyagcserét lehet elérni - anyagcserét.

Az adenozin-trifoszfátot fotofoszforilezéssel állítják elő, amely szintézis folyamata az ADP-ből (egy adeninből, ribózból és két foszforsav maradékból álló nukleotidból áll) a fényenergia miatt. Az ATP, vízben kissé oldódó, nagyon erős savas vegyület. Fontos energiaszolgáltató számos élelmiszeripari termékben, például a kínai licsiben, a közönséges pekándióban és a fekete eperben, ezért ezeknek a gyümölcsöknek a fogyasztására potenciális biomarkerek lehetnek. Az adenozin-trifoszfátot főként a vérben, a sejt citoplazmában, agyi gerincvelő folyadékban és a nyálban, valamint az emberi test legtöbb szövetében meghatározzák. Az ATP minden élő szervezetben megtalálható, a baktériumoktól az emberekig.

Funkciók

A homo sapiensben az adenozin-trifoszfát számos anyagcsere-folyamatban vesz részt, ideértve a foszfatidil-etanol-amin PE bioszintézisét, a kartolol hatásmódját. A vegyület szerepet játszik olyan anyagcsere-rendellenességekben is, mint például: lizoszomális sav-lipáz-hiány (Wolman-kór), foszfoenolpiruvát-karboxi-kináz 1 hiány, propionos acidemia. Ezenkívül az adenozin-trifoszfátról azt találták, hogy az alábbiakkal kapcsolatos:

  • brachialgia (Wartenberg ideopátiás paresztézia szindróma);
  • spondylodynia (gerincfájdalom);
  • epilepszia;
  • idegfertőző betegségek;
  • ischaemiás stroke;
  • szubachnoid vérzés.

Az adenozin-trifoszfát nem rákkeltő (az IARC nem sorolja fel) potenciálisan mérgező vegyület. Gyógyszerként az élelem hiánya és a test kiegyensúlyozatlansága által okozott állapotok kezelésére alkalmazzák. Az ATP-t gyakran nevezik az intracelluláris energiaátvitel "molekuláris egységének". Képes tárolni és szállítani a sejtekben a kémiai energiát. Az ATP fontos szerepet játszik a nukleinsavak szintézisében is.

Az adenozin-trifoszfát különféle sejtes folyamatokkal, leggyakrabban mitokondriumokban előállítható oxidatív foszforilezéssel, az ATP-szintáz katalitikus hatása alatt. Az ATP teljes mennyisége az emberi testben körülbelül 0,1 mol. Az emberi sejtek által felhasznált energia napi 200–300 mól adenozin-trifoszfát hidrolízisét igényli. Ez azt jelenti, hogy minden ATP-molekulát egy napi 2000 - 3000-szer dolgoznak fel. Az anyag nem képes felhalmozódni és megmaradni, ezért fogyasztásának a szintézist kell követnie.

Az ATP szerepe a stroke patogenezisében

Az akut cerebrovaszkuláris baleset a felnőttek fizikai és mentális fogyatékosságának fő oka, és a fejlett országokban továbbra is a legfontosabb halálok. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) adatai szerint évente körülbelül 15 millió ember szenved stroke-ban világszerte. Ezek közül 5 millió hal meg, további 5 millió örökre fogyatékkal él, ami hatalmas terhet jelent a család és a társadalom számára. A stroke esetek túlnyomó részét (80–90%) trombózis vagy embolia okozza..

Jelenleg az akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek többsége nem kap aktív, hatékony kezelést. Ezért a fő cél az, hogy hatékony kezelési módszereket fejlesszenek ki az ischaemiás stroke által okozott agykárosodás csökkentése érdekében, a jobb kórokozó molekuláris mechanizmusok jobb megértése révén..

Mint tudod, a test fő bioenergetikus szubsztrátja (ideértve a központi idegrendszert is) az adenozin-trifoszforsav molekulák. Az ATP bioszintézisének alapja a glikolízis reakciók. Az agyszövetben az energiatermelés folyamata az enzimek által katalizált oxidatív reakcióktól függ, amelyekben a molekuláris oxigén feltétlenül szükséges összetevő. Ezek a folyamatok a mitokondriumokban fordulnak elő, amelyek döntő szerepet játszanak a szöveti légzés folyamatában, és érzékenyek még az agyi ischaemia eredményeként fellépő kis fokú hipoxia esetén is. Ez különösen igaz a mitokondriális membránokra..

A mitokondriumok széles körben elterjedt intracelluláris organellák, amelyeket egy kettős membrán zár be. A külső foszfolipid kettős rétegű membrán olyan fehérjecsatornás szerkezeteket tartalmaz, amelyek a membránt áteresztőképessé teszik a molekulákat, például az ionokat, a vizet, a tápanyagmolekulákat, az ADP-t és az ATP-t..

A biokémiai adatok azt mutatják, hogy a legtöbb agyi ATP az idegsejtek elektrogén aktivitásában fogyasztódik. Így a mitokondriumokban elegendő mennyiségű energia elengedhetetlen az idegsejtek ingerlékenységéhez és túléléséhez. Az energiatermelés mellett a reaktív oxigénfajok (ROS) fő forrása a mitokondriumok, és apoptotikus szabályozókként szolgálnak (irányítják a programozott sejthalál folyamatát). Mindkét funkció kritikus szerepet játszik a neurodegeneratív betegségek és az agyi ischaemia patogenezisében..

Az összegyűjtött adatok szoros összefüggést mutatnak a reaktív oxigénfajok túltermelése és az idegsejtek halála között különböző neurológiai rendellenességek esetén, ideértve az amototróf laterális szklerózist, epilepsziát, Alzheimer-kórot, Parkinson-kórot, ischaemiás stroke és traumás agyi sérülést. A ROS túlzott szintje mind az agyszövet funkcionális, mind szerkezeti rendellenességeket okoz, és kulcsszerepet játszik az agyi ischaemia patogenezisében. A diszfunkcionális mitokondriumok, valamint a túlzott oxidatív stressz kritikus szerepe ischaemiás kaszkádokban jól ismert. Így az oxidatív stressz káros hatásainak csökkentése az idegsejtek apoptotikus és nekrotikus károsodásának jobb megértése miatt ígéretes az oxigén aktív formáival kapcsolatos betegségek, például az ischaemiás stroke kezelésére. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a ROS méregtelenítő rendszer és a mitokondriális biogenezis a két fő endogén védekező mechanizmus, amelyek részt vesznek a krónikus neurodegeneratív betegségekben és az akut agyi ischaemiaban..

Feltételezzük, hogy a mitokondriális dinamika létfontosságú szerepet játszik az ischaemiás károsodásokban és az idegsejtek helyreállításában.A ischaemiás agykárosodás esetén a mitokondriumok elveszítik az ATP előállításának képességét, mivel hiányoznak a kiindulási szubsztrátok. Ezt nevezik az ionos homeosztázis megsértésének (az illékony nátriumszivattyú tevékenységének hibája, az intracelluláris nátrium és az extracelluláris kálium felhalmozódása)..

Ez a jelenség később asztroglia ödémát és duzzanatot válthat ki (az asztrociták kombinációja), ami súlyosbítja az ischaemiás agykárosodást. Az ATP-hiány esetén az ischaemiás léziók következő lépése az idegsejtekben a kalcium koncentrációjának növekedése. A jövőben ez csökkenti a neuronok adaptív-kompenzációs képességeit, és fokozza a neurometabolikus rendellenességeket. Ezért az ATP felhalmozódásának stimulálása az idegsejtekben és az anyagszállítás helyreállítása a patogén terápia fontos eleme.

Következtetés

Az ATP a fő univerzális energiaszolgáltató. Hiánya lehetetlenné teszi az élő szervezetekben az összes biokémiai folyamat teljes körű elvégzését. Az ATP-termelés csökkenése a membránpotenciál instabilitását okozza és növeli az idegrendszer konvulzív készségét. A mitokondriumok képtelensége az adenozin-trifoszfát szintézisére fokozza az ischaemiás rendellenességet akut cerebrovaszkuláris balesetekben.

Atf teljes neve

Árak az online gyógyszertárakban:

ATP (nátrium-adenozin-trifoszfát) - eszköz, amely javítja az energiaellátást és a szövet anyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

Az ATP oldat formájában kapható intramuszkuláris és intravénás alkalmazásra 1 ml-es ampullákban. Egy kartoncsomagolásban, amely 10 ampullát tartalmaz a gyógyszerről.

A gyógyszer összetételében a hatóanyag nátrium-adenozin-trifoszfát (triphosadenin). Egy oldatos ampulla 10 mg aktív komponenst tartalmaz, amely javítja a koszorúér és az agyi keringést, és számos metabolikus folyamatban részt vesz.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint az ATP-t a következő feltételek mellett használják:

  • A perifériás erek betegségei (Raynaud-kór, időszakos claudikáció, tromboangiitis obliterans);
  • A munkaerő gyengesége;
  • Izomdisztrófia és atónia;
  • Sclerosis multiplex;
  • Gyermekbénulás;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Ischaemiás szívbetegség.

Az utasítások szerint az ATP-t széles körben alkalmazzák a szupraventrikuláris tachikardia paroxysma enyhítésében.

Ellenjavallatok

Az ATP használata ellenjavallt a gyógyszer hatóanyaga - nátrium-adenozin-trifoszfát - iránti túlérzékenység és a gyulladásos tüdőbetegség esetén..

A gyógyszert nem írják fel akut miokardiális infarktus és artériás hipertónia esetén sem..

Adagolás és adminisztráció

Az ATP parenterális alkalmazásra szolgál. A legtöbb esetben a gyógyszer oldatát intramuszkulárisan adják be. A gyógyszer intravénás beadása különösen súlyos állapotokban (beleértve a szupraventrikuláris tachikardia leállítását is) alkalmazandó..

A terápia időtartamát és a gyógyszer adagját az orvos határozza meg egyedileg, a betegség formájától és a klinikai képetól függően..

Emellett vannak standard dózisok bizonyos betegségek kezelésére:

  • Perifériás keringési rendellenességek és izomdisztrófia esetén a felnőtt betegeknek napi 1 ml ATP-t írnak fel 2 napon keresztül, majd napi kétszer 1 ml gyógyszert adnak be. A kezelés kezdetétől kezdve napi egyszeri 2 ml adagot lehet alkalmazni a későbbi adag módosítása nélkül. A terápia időtartama általában 30–40 nap. A kurzus után, ha szükséges, 1-2 hónap elteltével megismételheti;
  • Örökletes retina pigmentdegenerációval a felnőtt betegeknek naponta kétszer 5 ml ATP-t kell felírniuk intramuszkulárisan. A gyógyszer beadása közötti időköz 6-8 óra lehet. A terápia időtartama 15 nap. A kurzust 8 havonta - évente megismételheti;
  • A szupraventrikuláris tachikardia leállításánál az ATP-t intravénásán adják be 5-10 másodpercig. 2-3 perc elteltével újra beírhatja a gyógyszert.

Mellékhatások

Az utasítások szerint az ATP, ha intramuszkulárisan adják be, tachycardiát, fejfájást és fokozott diurezist okozhat.

A gyógyszer intravénás beadása bizonyos esetekben hányingert, általános testi gyengeséget, fejfájást és az arc kipirulását okozza. A termék használatakor ritkán fordul elő allergiás reakciók, viszketés és a bőr hyperemia formájában.

Különleges utasítások

Az ATP és a szívglikozidok egyidejű alkalmazása nagy adagokban nem ajánlott, mivel ezek kölcsönhatása növeli a különféle mellékhatások, köztük az aritmogén hatások kockázatát..

Az analógok

Az ATP gyógyszer analógjai a foszfónium, a nátrium-adenozin-trifoszfát üveg és a nátrium-adenozin-trifoszfát-darnitsa oldatok..

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint az ATP-t sötét helyen, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, 3-7 ° C hőmérsékleten kell tárolni..

Felhasználhatósági idő: 1 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

ATF: utasítások az injekciók alkalmazására és annak szükségességére, ár, áttekintés, analógok

Az ATP gyógyszereket a kardiológiai gyakorlatban használják különböző szívbetegségek kezelésére. Különböző adagolási formákban kapható. A parenterális alkalmazásra szánt oldatot főleg felnőttek számára írják elő. A gyógyszer terhes, szoptató nők és gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak.

Dózisforma

A parenterális beadásra szánt oldat tiszta, színtelen folyadék (halványsárga festés megengedett). 1 ml-es üveg ampullában van. 10 oldatot tartalmazó ampullát csomagolunk kartoncsomagba.

Leírás és összetétel

A gyógyszer fő hatóanyaga az adenozin-trifoszfát (ATP) dinátrium-só formájában. Tartalma 1 ml oldatban 10 mg. A kompozíció a következő segédkomponenseket is tartalmazza:

  • Nátrium-hidroxid.
  • Injekcióhoz való víz.

Farmakológiai csoport

Az adenozin-trifoszfát makroerg vegyület. Amikor adenozinnal és foszforsavval bomlik, bizonyos mennyiségű energia szabadul fel, amelyet a sejtekben a szintetikus folyamatok áramlására és az izmok összehúzódására használnak fel. Az ATP szintézise energiatárolással a glükóz-oxidáció során történik. A vegyület elősegíti az idegimpulzusok továbbítását is a specifikus szinapszisokon. Az ATP parenterális adagolásával, amely gyógyszer a szív patológiájának kezelésére és az energiacserének javítására, számos terápiás hatás valósul meg:

  • A sejtek metabolizmusának javítása.
  • Antiaritmiás hatás a sinus csomópont automatizmusának gátlása miatt.
  • A szívizom (szívizom) és az agy szerkezetének vérkeringésének javítása.

A gyógyszer parenterális beadása után a hatóanyag aktívan belép az anyagcserébe, ezért a szervezetből történő kiválasztódására vonatkozóan korlátozott adat áll rendelkezésre.

Felhasználási javallatok

A gyógyszer alkalmazásának fő orvosi indikációja a szív patológiájának kezelése, valamint a sejtek energiacseréjével kapcsolatos különféle folyamatok kezelése..

felnőtteknek

Felnőtteknek gyógyszert írnak elő a következő indikációkhoz:

  • Izomdisztrófia és atrófia az izommennyiség csökkenésével.
  • Különböző izmok atony (hang és erő csökkentése).
  • Retina pigmentdegeneráció.
  • Aritmiás rohamok enyhítése, beleértve a szupraventrikuláris tachikardia paroxysmáit.
  • A perifériás erek patológiája, ideértve a Raynaud-kórot, a tromboangiitis obliterans-t is.
  • Gyenge munkaerő a nőkben.

gyerekeknek

A gyógyszert nem írják ki gyermekkorban, mivel manapság nincs elegendő tapasztalata a használatának.

terhes és szoptató nők számára

Nem ajánlott terápiás és szoptató nőknek gyógyszert felírni..

Ellenjavallatok

Az emberi test számos kóros és élettani állapotát megkülönböztetik, amelyekben a gyógyszer használata ellenjavallt, ideértve a következőket:

  • A gyógyszer bármely alkotóelemének egyéni intoleranciája.
  • Akut myocardialis infarktus (izomhely halála).
  • Csökkent szisztémás vérnyomás.
  • Bradycardia (pulzusszám csökkenése).
  • A atrioventrikuláris blokád 2-3 súlyosságú.
  • Dekompenzált szívelégtelenség.
  • Krónikus obstruktív tüdőbetegség, ideértve a hörgő asztmát.
  • Megnövekedett kálium- és magnéziumionszint a vérben.
  • Agy vérzéses stroke.
  • Különböző típusú vészhelyzetek, beleértve a kardiogén sokkot.
  • Nagy dózisú szívglikozidokkal történő egyidejű alkalmazás.
  • Terhesség, szoptatás nőkben.
  • Gyermekek és serdülők 18 év alatt.

Adagolás és adminisztráció

Az oldat parenterális intramuszkuláris vagy intravénás beadásra szolgál, a szepszis és antiszeptikumok szabályainak kötelező betartásával, a beteg fertőzésének megelőzése céljából..

felnőtteknek

A felnőttek gyógyszeres terápiás adagja az orvosi indikációktól függ:

  • Izomdisztrófia, keringési zavar a perifériás erekben - 1 ml intramuszkulárisan, naponta egyszer, több napig. Ezután 2 ml 1 vagy 2 injekcióval a nap folyamán. A terápia időtartama 30–40 nap. Ha szükséges, ismételje meg néhány hónap múlva.
  • Örökletes eredetű pigmentált retinadegeneráció - 5 ml intramuszkulárisan, naponta kétszer 8 óránként, két héten keresztül. Ha szükséges, ismételje meg a kezelést.
  • A szupraventrikuláris tachyarrhythmia rohamának megállítása - 1–2 ml-t adnak intravénásan 5-10 másodpercen belül, a kívánt hatás általában fél perc alatt érhető el. Szükség esetén 3-5 perc elteltével ismét ugyanolyan mennyiségű oldatot adunk be.

gyerekeknek

A gyógyszer használata nem ajánlott 18 év alatti gyermekek és serdülők számára.

terhes és szoptató nők számára

A nők terhesség és szoptatás idején történő alkalmazása ellenjavallt.

Mellékhatások

Az ATP oldat intravénás és intramuszkuláris beadása mellett a különféle szervi rendszerek következő mellékhatásai jelentkezhetnek:

  • Kardiovaszkuláris rendszer - mellkasi kellemetlenség, szívdobogás, csökkent vérnyomás, bradycardia vagy tachycardia, károsodott atrioventrikuláris vezetőképesség, aritmia.
  • Idegrendszer - fejfájás, időszakos szédülés, a fejben való kompressziós érzés megjelenése, fóbia kialakulása, rövid távú eszméletvesztés.
  • Gyomor-bélrendszer - fémes íz megjelenése a szájban, émelygés, fokozott bélmobilitás intravénás oldattal.
  • Légzőrendszer - hörgőgörcs (a hörgők szűkítése) és légszomj.
  • Húgyúti rendszer - megnövekedett vizeletmennyiség (a vizeletmennyiség egy bizonyos ideig).
  • Izom-csontrendszer - nyaki, karok, hátfájás.
  • Bőr - hyperemia (bőrpír) az arcban.
  • Érzéki szervek - homályos látás.
  • Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, urticaria, Quincke angioödéma, anafilaxiás sokk.
  • Általános reakciók - láz, hőérzet.
  • Helyi reakciók - bőrpír, bizsergő érzés az oldat területén.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha egy ATP oldatot egyidejűleg adnak be más gyógyszerekkel, azok hatása megváltozhat, vagy nemkívánatos reakciók alakulhatnak ki:

  • Csökkent az ATP hatások, ha xanthinol-nikotináttal kombinálják.
  • Továbbfejlesztett dipiridamol.
  • Hyperkalemia vagy hypermagnesemia kialakulása kálium- vagy magnéziumsók egyidejű alkalmazásával.
  • A nitrátok és béta-blokkolók antianginalis hatásának erősítése.
  • A karbamazepin fokozza az ATP hatását, miközben atrioventrikuláris blokk alakulhat ki.
  • A szív- és érrendszeri mellékhatások fokozott kockázata, ha a gyógyszert nagy dózisú szívglikozidokkal (digoxinnal) együtt írják fel.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené a gyógyszer alkalmazását, figyeljen több speciális utasításra:

  • Óvatosan, a gyógyszert egyidejű bradycardia, sinus node gyengeség, atrioventricularis 1. blokk súlyosság, bronchuspasmus kialakulására való hajlam esetén kell alkalmazni..
  • A gyógyszer hosszantartó alkalmazásával a vér kálium- és magnézium-ionszintjét rendszeresen laboratóriumi ellenőrzéssel ellenőrzik.
  • A gyógyszer szív glikozidokkal való egyidejű használata kizárt.
  • A gyógyszeres kezelés terápiájára tekintettel ajánlott korlátozni a koffeint tartalmazó italokat (kávé, "energia").
  • A gyógyszer használata során nem ajánlott olyan munka elvégzése, amely a pszichomotoros reakciók megfelelő sebességének és a figyelem koncentrálásának szükségességéhez kapcsolódik..

Overdose

Az ajánlott terápiás adag jelentős túllépésével szédülés, artériás hipotenzió, aritmia, atrioventrikuláris blokk, rövid távú eszméletvesztés, ritmuszavarok alakulnak ki a szív összehúzódásaiban. Tüneti kezelés túladagolás nélkül, nincs specifikus antidotum.

Tárolási feltételek

Tárolás sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, +5 és + 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 2 év.

Az analógok

Az ATP parenterális beadására szolgáló megoldásnak vannak strukturális analógiái a modern gyógyszerpiacon.

Adenozin-trifoszforsav

A gyógyszer orális beadásra szánt tabletták és parenterális beadásra szánt oldatok formájában kapható. A gyógyszert szívbetegségek kezelésére, valamint olyan állapotokhoz használják, amelyek káros energiametabolizmussal járnak. A gyógyszert felnőtteknek szánják, gyermekkorban, valamint terhes, szoptató nőknek nem használják.

Triphosphadenine

A gyógyszer oldat parenterális intramuszkuláris vagy intravénás beadásra. Felnőttek használják szívbetegségekben, az energiacserék kóros rendellenességeiben. Nem ajánlott a gyógyszert terhes nők, szoptató nők és gyermekek számára.

A gyógyszer ára ATP átlagosan 252 rubelt. Az árak 203 és 365 rubel között változnak.

ATP szintézis - az adenozin-trifoszforsav szerkezete, funkciói és képződésének módjai

Az ATP szintézis egy olyan folyamat, amelynek célja a sejt életképességének fenntartása, energiával. Az ATP kialakulása a mitokondriumok belső membránján történik, amelyek a sejt energiaakkumulátora.

ATP dekódolás

Az adenozin-trifoszforsav vagy az ATP szükséges feltétel ahhoz, hogy tízből 9-ből létezzen aerob légzés. Az energiát foszforilezéssel, foszforsav maradék hozzáadásával állítják elő. Körülbelül 7,3 kilokalória energia ATP-molekulánként.

Milyen vegyületek tartoznak az ATP-hez

Az ATP felépítése és a biológiai szerepe szorosan összefügg. Az ATP adenozint, három foszforsav-maradékot tartalmaz. Az aminosav és a foszfát között meglévő kötések víz jelenlétében hidrolizálódnak, és ADP (adenozin-difoszfát), foszforsav képződéséhez vezetnek. Ez a folyamat az energia felszabadításával zajlik..

Az energiatermelés az ATP makroergikus kötéseinek bomlásából származik (amelyet a képletben a tilde jelöl). Maga az adenozin az adeninből áll - egy purin nukleotidból és ribózból. Az első a DNS szintézisében vesz részt, a második az RNS szerkezetének egyik alkotóeleme.

Energiaképződés

Makroerg kötés jön létre a foszforsav-maradékok közös elektronjai között (amelyek ezeket együtt tartják). Az oxigén és a foszfor közös elektronpárt alkot - nagy energiájú. Ezért hasításkor az elektronenergia csökken: a foszfát hasad, és felesleges mennyisége felszabadul.

Az elektronátviteli folyamatot a légzőláncon keresztül hajtjuk végre. A fő szerepet itt a redukált NADH (nikotinamid adenin-dinukleotid) játszik. Ez az anyag oxidálódik, hidrogént bocsátva ki. Az ATP szintén a légzőláncon szintetizálódik. A foszforiláció a mitokondriális membrán belsejében zajlik ATP szintáz alkalmazásával.

Ez utóbbi hidrogénionok hordozójaként működik, ami a belső és a külső membránon való gradiens miatt szükséges. A hidrogénnek a membránon keresztüli átvitele - kemozózis - kötés kialakulásához vezet az ADP és a fennmaradó foszforsav között, vagyis oxidatív foszforilációhoz.

Az ATP szintézis útjai és szerepe

Az ATP képződése lehetséges a glikolízis, a trikarbonsav ciklus vagy a Krebs ciklus során. Az ilyen folyamatokat szubsztrát-foszforilációnak nevezzük..

Az első során négy ATP-molekulát, két piruvát- vagy piruvsavmolekulát nyerünk glükózból. Ez oxigénmentes lebontás. Ennek a folyamatnak a biztosítása érdekében 2 ATP kerül felhasználásra, ez a citoplazmában vagy citoszolban megy keresztül. A citromsav-ciklus a mitokondriumok cristae-jén (a belső héj redőin) történik a piruvát oxidációja során. Ebben az esetben egy szénatomot lehasítanak, és így acetil-koenzimet képeznek, és a NADH redukálódik.

Ezután a citromsavat szintetizálják oxaloecetsav részvételével. A citrát cisz-aconitáttá alakul, amelyet izocitráttá alakítanak. Az utóbbihoz az oxidált NADH csatlakozik, amely redukálódik. A hidrogén eltávolítása a ketoglutarát szintéziséhez vezet, és az oxidált NADH-ot és az acetil-koenzimet A-val ismét egyesítik..

Ez a molekula GTP-re redukálódik (guanozin-trifoszfát), és szukcinát képződik. Fumaráttá, majd maláttá alakul. Ebben a reakcióban oxaloacetátot és redukált NADH-t állítanak elő. Tehát a Krebs-ciklus visszatér a citráthoz. Mindegyik ciklusonként 2 ATP molekulát költünk el, a ciklusban 6 NADH-t és 4 az előkészítő szakaszban szintetizálunk. Ez utóbbi energetikailag három ATP-molekula.

Két FADH2 (flavin adenin-dinukleotid) szintén részt vesz a citrát szintézisében, mindegyikben két ATP található. Tehát a szintetizált ATP mennyisége a biológia és a biokémia szempontjából 38 molekulának felel meg. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy ez a sejtek légzéséhez szükséges elméleti szám. Az összes Kreb-ciklus-reakciót enzimek katalizálják..

A fő szerep a sejtek légzésének fenntartása, amelynek célja a sejtnövekedés, az új anyagok szintézise.

ATP funkciók

A legfontosabb funkció az energiacserében való részvétel. Az ezen átalakulások során felszabaduló energia ismét az ATP szintéziséhez vezet. Ebben az esetben 40% eloszlik hő formájában.

Mivel az ATP energiaköltségei szükségesek minden létfontosságú folyamat fenntartásához - a cella akkumulátora, az energiatartalékok univerzális forrása. A glikolízis aktívan zajlik az izmok fizikai megterhelése során. A szubsztrát foszforilációját más szerves anyagok kreatin-foszfátjából is végezzük..

Fontos hangsúlyozni, hogy a Krebs-ciklus mind a szénhidrátok, mind a fehérjék és a zsírok lebontásakor fordul elő. Ha a sejt nem használ szénhidrátot „tüzelőanyagként”, akkor nem fordul elő glikolízis (innen nem merül fel két ATP-molekula felhasználása négy képződéssel). A trikarbonsav-ciklus azonban azonos módon megy végbe, mivel a fő szerepet az A-acetil-koenzim játssza. Az oxigén-éheztetés során a sejtet átrendezik a glikolitikus útra.

Következtetés

Az ATP egy speciális vegyület, amely kötéseket tartalmaz, amelynek hidrolízise során hatalmas mennyiségű energiát szabadít fel. Ha az ATP szintézisét olyan folyamatnak nevezzük, amely a sejt létfontosságú funkcióinak fenntartását végzi, akkor nem érthetjük meg, hogy ennek a jelenségnek mi a jelentősége. Valójában a szintetizált adenozin-trifoszfát mennyisége kevesebb, mint 38 molekula lehet. A folyamat lényege az elektronátadás légzőkészülékébe belépő makroerg anyagok szintézise.

Adenozin-trifoszfát

Adenozin-trifoszfát
Gyakoriak
rövidítésekATP (angol ATP)
Patkány képletC10HtizenhatN5OtizenháromP3
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg507,18 g / mol
Kémiai tulajdonságok
vízben oldhatóságoldhatóság vízben (20 ° C) - 5 g / 100 ml
Osztályozás
Reg. CAS-szám56-65-5
Smiles
Eltérő rendelkezés hiányában a szokásos körülményekre (25 ° C, 100 kPa) vonatkozó adatokat szolgáltat.

Adenozin-trifoszfát (abbr. ATP, Eng. ATP) - nukleozid-trifoszfát, amely rendkívül fontos szerepet játszik az energia és anyagok cseréjében a szervezetekben; Mindenekelőtt a vegyületet univerzális energiaforrásként ismerték az élő rendszerekben zajló összes biokémiai folyamat számára. Az ATP-t 1929-ben fedezte fel a Harvardi Orvostudományi Egyetem kutatói - Karl Loman, Cyrus Fiske és Yellapragada Subbarao [1], és 1941-ben Fritz Lipman kimutatta, hogy az ATP a sejtben az energia fő hordozója [2]..

Tartalom

Kémiai tulajdonságok [szerkesztés]

Az ATP szisztematikus neve:

9-β-D-ribofuranoziladenin-5'-trifoszfát vagy 9-β-D-ribofuranozil-6-amino-purin-5'-trifoszfát.

Kémiai szempontból az ATP adenozin-trifoszfát-észter, amely az adenin és a ribóz származéka.

A purin nitrogén bázist - az adenint - β-N-glikozid kötéssel és ribóz 1'-szén köti össze. Három foszforsav-molekula kapcsolódik egymás után a ribóz 5'-szénhez, amelyeket betűk jelölnek: α, β és γ.

Az ATP az úgynevezett makroerg vegyületekre utal, azaz olyan kötéseket tartalmazó kémiai vegyületekre, amelyek hidrolízise jelentős mennyiségű energiát bocsát ki. Az ATP-molekula makroergikus kötéseinek hidrolízise, ​​melyhez 1 vagy 2 foszforsav-maradék hasítása társul, különféle források szerint 40-60 kJ / mol felszabadulást eredményez..

A felszabadult energiát az energiát magában foglaló különféle folyamatokban használják.

Szerep a testben [szerkesztés]

Az ATP fő szerepe a szervezetben az, hogy energiát szolgáltat számos biokémiai reakcióhoz. Két nagy energiájú kötés hordozójaként az ATP közvetlen energiaforrásként szolgál sok energiaigényes biokémiai és fiziológiai folyamathoz. Mindez a komplex anyagok szintézisének reakciója a testben: a molekulák aktív transzferje a biológiai membránokon keresztül, ideértve a transzmembrán elektromos potenciál létrehozását; izomösszehúzódás.

Az ATP energia mellett a test számos más, ugyanolyan fontos funkciót is ellát:

  • Más nukleozid-trifoszfátokkal együtt az ATP a nukleinsavak szintézisének kiindulási terméke.
  • Ezen felül az ATP fontos szerepet játszik számos biokémiai folyamat szabályozásában. Számos enzim alloszterikus effektorjaként az ATP, csatlakozva szabályozó központjához, fokozza vagy gátolja az aktivitást.
  • Az ATP közvetlen előfutára a ciklikus adenozin-monofoszfát szintézisének is - amely a hormonális szignál sejtbe jutásának másodlagos közvetítője.
  • Az ATP közvetítő szerepe a szinapszisokban és a jelző anyag más intercelluláris kölcsönhatásokban (purinerg jelátvitel) szintén ismert..

Szintetikus utak [szerkesztés]

A szervezetben az ATP-t az ADP foszforilezésével szintetizálják:

Az ADP foszforilezése háromféle módon lehetséges:

Az első két módszer az oxidáló anyagok energiáját használja fel. Az ATP nagy része a mitokondriális membránokon képződik a H-függő ATP szintáz oxidatív foszforilációja során. Az ATP szubsztrát foszforilációja nem igényli a membrán enzimek részvételét, ez a citoplazmában fordul elő glikolízis során vagy a foszfátcsoport más makroergikus vegyületekből történő átadásával.

Az ADP foszforilációjának reakciói és az ATP energiaforrásként történő későbbi felhasználása egy ciklikus folyamatot alkot, amely az energia metabolizmus lényege..

A szervezetben az ATP az egyik leggyakrabban frissített anyag; például emberekben egy ATP-molekula élettartama kevesebb, mint 1 perc. A nap folyamán egy ATP-molekula átlagosan 2000-3000 újraszintézis-cikluson megy keresztül (az emberi test körülbelül 40 kg ATP-t szintetizál naponta, de körülbelül 250 g-ot tartalmaz adott pillanatban), vagyis a testben gyakorlatilag nincs ATP-tartalék, és a normál élethez folyamatosan új ATP molekulákat kell szintetizálni.

ATP izom

Meghatározzuk az ATP meghatározását, az ATP felfedezésének történetét, az ATP tartalmát az izomrostokban, az ATP felépítését, az ATP hidrolízisének és az izomrostokban történő újraszintézis reakcióit.

ATP izom

Mi az ATP??

Az ATP (adenozin-trifoszfát, adenozin-trifoszforsav) a test fő makroerg vegyülete [1]. Adeninből (nitrogén bázis), ribózból (szénhidrát) és három foszfát maradékból áll egymás után, a második és a harmadik foszfát maradékot makroergikus kötés kapcsolja össze. Az ATP felépítése a következő (1. ábra).

Ábra. 1. ATP struktúra

ATP megnyitási előzmények

Az ATP-t 1929-ben fedezte fel Karl Lohmann német biokémikus és függetlenül Cyrus Fiske és Yellapragada Subba Rao a Harvardi Orvostudományi Iskolából. Az ATP struktúráját azonban csak néhány évvel később alakították ki. Vlagyimir Alexandrovics Engelhardt 1935-ben kimutatta, hogy az ATP jelenléte szükséges az izmok összehúzódásához. 1939-ben Engelhardt V. A., feleségével, M. N. Lyubimovával együtt, bizonyítékokat mutatott arra, hogy a miozin enzimes enzimek ebben a folyamatban, az ATP hasad és az energia felszabadul. Fritz Albert Lipmann 1941-ben kimutatta, hogy az ATP a fő energiahordozó a cellában. Az "energiaban gazdag foszfátkötések" kifejezés tulajdonosa. 1948-ban Alexander Todd (Nagy-Britannia) szintetizálta az ATP-t. 1997-ben Paul D. Boyer és John E. Walker a kémiai Nobel-díjat kapott az ATP szintézisének alapjául szolgáló enzimatikus mechanizmus tisztázása érdekében..

Az ATP-tartalom az izomrostokban

Az ATP mennyisége az emberi test szöveteiben viszonylag kicsi, mivel ő nem tárolódik a szövetekben. Az izomrostok 5 mmol / kg nyersszövet vagy 25 mmol / kg száraz izom tartalmaznak.

Hidrolízis reakció

Az izomműködés során a közvetlen energiaforrás az ATP, amely az izomrostok szarkoplazmájában található. Az energia felszabadul az ATP hidrolízise eredményeként.

Az ATP hidrolízise olyan izomrostokban zajló reakció, amelyben az ATP vízzel kölcsönhatásban ADP-ként és foszforsavgá bomlik. Ebben az esetben az energia felszabadul. Az ATP hidrolízist az ATPáz enzim gyorsítja. Ez az enzim egy vastag fitán minden egyes miozinfejen található..

Az ATP hidrolízis reakciójának a következő formája van:

1 mol ATP hidrolízisének eredményeként 42-50 kJ (10-12 kcal) energia szabadul fel. A hidrolízis sebességét kalciumionok növelik. Meg kell jegyezni, hogy az izomrostokban az ADP (adenozin-difoszfát) a nagy energiájú foszfát univerzális elfogadójaként (vevőjeként) működik, és az ATP kialakítására szolgál..

ATP enzim

Az ATPáz enzim a miozinfejeken helyezkedik el, amelyek jelentős szerepet játszanak az izomrostok összehúzódásában. Az ATPáz enzim aktivitása alapja az izomrostok besorolása lassú (I típusú), közepes (IIA típusú) és gyors (IIB típusú).

Az izomrostokban a hidrolízis eredményeként felszabadult kémiai energiát az izomrostok csökkentésére (az aktin és a miozin fehérjék kölcsönhatása) és azok relaxációjára (a kalcium, valamint a nátrium-kálium szivattyúk munkája) kell felhasználni. Aktinnal való kölcsönhatás során az egyik miozin-molekula egy másodpercen belül 10 ATP-molekulát hidrolizál.

Az izomrostok ATP-tartaléka kicsi és 1-2 másodpercig intenzív munkát nyújthat. A további izom aktivitás az ATP gyors helyreállításának (újraszintézisének) köszönhetően történik, ezért amikor az izomrostok redukálódnak, egyidejűleg két folyamaton mennek keresztül: ATP hidrolízissel, amely biztosítja a szükséges energiát, és az ATP újraszintetizálódik, kiegészítve az izomrostok ATP tárolását..

ATP-szintézis

ATP-szintézis - ATP-szintézis izomrostokban, különféle energiaszubsztrátumokból a fizikai munka során. Képlete a következő:

Az ATP-szintézis kétféle módon hajtható végre:

  • oxigén nélkül (anaerob út);
  • oxigént érintve (aerob úton).

Ha az ATP nem elegendő az izomrostok szarkoplazmájában, akkor azok relaxációs folyamata bonyolult. Görcsök fordulnak elő.

Az izmok felépítését és funkcióit részletesebben „Az emberi vázizmok hipertrofiája” és az „Az izmok biomechanikája” című könyveim ismertetik részletesebben.

Irodalom

  1. Mihailov S.S. Sport biokémia. - M.: Soviet Sport, 2009.– 348 s.
  2. Volkov N.I., Nesen E.N., Osipenko A.A., Korsun S.N. Az izmok aktivitásának biokémiai tulajdonságai. - Kijev: Olimpiai irodalom, 2000.- 504 s.

[1] Makroerg vegyületek - kötéseket tartalmazó kémiai vegyületek, amelyek hidrolízise jelentős mennyiségű energiát bocsát ki.

A világ orvostudománya

Az adenozin-trifoszfát (abbr. ATP, Eng. ATP) - nukleotid, rendkívül fontos szerepet játszik az energia és anyagok cseréjében a szervezetekben; Mindenekelőtt a vegyületet univerzális energiaforrásként ismerték az élő rendszerekben zajló összes biokémiai folyamat számára. Az ATP-t 1929-ben fedezte fel Karl Lomann [1], és 1941-ben Fritz Lipman kimutatta, hogy az ATP a fő energiahordozó a sejtben [2] Tartalom [eltávolítás] 1 Kémiai tulajdonságok 2 A testben betöltött szerep 3 Szintetikus útvonalak 4 Lásd még 5 Megjegyzés: 6 Irodalom [szerkesztés] Kémiai tulajdonságok az adenozin-trifoszforsav szerkezete ATP szisztematikus név: 9-β-D-ribofuranoziladenin-5′-trifoszfát vagy 9-β-D-ribofuranozil-6-amino-purin-5′-trifoszfát. Kémiai szempontból az ATP adenozin-trifoszfát-észter, amely az adenin és a ribóz származéka. A purin nitrogén bázist - adenint - egy β-N-glikozid kötés köti össze a ribóz-1-szénatommal. Három foszforsav-molekula kapcsolódik egymás után a ribóz-5'-szénhez, amelyeket betűk jelölnek: α, β és γ. Az ATP az úgynevezett makroerg vegyületekre utal, azaz olyan kötéseket tartalmazó kémiai vegyületekre, amelyek hidrolízise jelentős mennyiségű energiát bocsát ki. Az ATP-molekula makroergikus kötéseinek hidrolízise, ​​amelyhez 1 vagy 2 foszforsav-maradék hasítása társul, különféle források szerint 40-60 kJ / mol kibocsátást eredményez. ATP + H2O → ADP + H3PO4 + energia ATP + H2O → AMP + H4P2O7 + energia A felszabadult energiát különféle folyamatokban használják fel, beleértve az energiafogyasztást. [szerkesztés] Szerep a testben Az ATP fő szerepe a testben az, hogy energiát szolgáltat számos biokémiai reakcióhoz. Két nagy energiájú kötés hordozójaként az ATP közvetlen energiaforrásként szolgál sok energiaigényes biokémiai és fiziológiai folyamathoz. Mindez a komplex anyagok szintézisének reakciója a testben: a molekulák aktív transzferje a biológiai membránokon keresztül, ideértve a transzmembrán elektromos potenciál létrehozását; izomösszehúzódás. Az energikus ATP mellett számos más, ugyanolyan fontos funkciót lát el a testben: A nukleozid-trifoszfátokkal együtt az ATP a nukleinsavak szintézisének kezdeti terméke. Ezen felül az ATP fontos szerepet játszik számos biokémiai folyamat szabályozásában. Számos enzim alloszterikus effektorjaként az ATP, csatlakozva szabályozó központjához, fokozza vagy gátolja aktivitását. Az ATP a ciklikus adenozin-monofoszfát szintézisének közvetlen előfutára is, amely a sejtbe történő hormonális jelátvitel másodlagos közvetítője. Az ATP mint közvetítő szerepe a szinapszisokban is ismert..