Legfontosabb

Kezelés

Aspirin - használati utasítások és vélemények

Az aszpirint vérhígításra, trombózis megelőzésére, szívizom betegségek és fejfájás kezelésére szánják - a gyógyszer használati utasításai tartalmazzák a beteg számára szükséges összes információt. A gyógyszerről ismert, hogy az aktív összetétel miatt enyhíti a lázat és fájdalmat. Olvassa el a használati útmutatót.

Mi az aszpirin?

A farmakológiai osztályozás szerint az aszpirint a vérlemezke-gátló tulajdonságú nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) csoportjába sorolják. Ez lehetővé teszi számára a tevékenységek széles skáláját - a fájdalom kiküszöbölésétől a kardiovaszkuláris betegségek megelőző hatásáig. A készítmény hatóanyaga az acetil-szalicilsav. Ő felel a gyógyszer hatásáért.

Az aszpirin összetétele tablettákban

A piacon kapható pezsgő és klasszikus aszpirin tabletta, valamint "cardio" előtaggal. Ezek mindegyike hatóanyagként acetil-szalicilsavat tartalmaz. Az összetételt a táblázat tartalmazza:

Acetil-szalicilsav-koncentráció, mg / 1 tabletta

Bikonvex, fehér, "kereszt" felirattal és "ASPIRIN 0.5" felirattal

A kompozíció kiegészítő elemei

Mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő

10 db. buborékcsomagolásban, használati útmutatóval

10 db. buborékcsomagolásban, 1-től 10-ig buborékcsomagolásonként

Az aszpirin hatása

Az acetil-szalicilsav nem szteroid komponensekre utal, lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A szervezetbe jutott anyag gátolja a ciklooxigenáz enzimek munkáját (ez egy inhibitor), amelyek részt vesznek a prosztaglandinok termelődésében. Csökkenti az influenza hőmérsékletét, enyhíti az ízületi és izomfájdalmakat, gátolja a vérlemezke-aggregációt..

Belül az acetil-szalicilsav teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A májenzimek hatására az anyag szalicilsavvá (a fő metabolitdá) alakul. Nőkben az anyagcsere lassabb a szérum enzimek alacsony aktivitása miatt. Az anyag 20 perc elteltével éri el a maximális plazmakoncentrációját.

Az anyag 98% -ig kötődik a vérfehérjékhez, átjut a placentán és az anyatejbe. A felezési idő 2-3 óra alacsony adagok alkalmazása esetén és legfeljebb 15 - magas. A szalicilátok koncentrációjával összehasonlítva az acetil-szalicilsav nem halmozódik fel a szérumban, a vesék által kiválasztódik. A húgyúti normál működésnél az anyag egyetlen adagjának akár 100% -a kiválasztódik 72 órán belül.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint az Aspirin használata a szívroham, stroke, trombózis, varikoosák megelőzésére javasolt; a következő állapotú betegek:

  • fejfájás, fogfájás, menstruációs, izom-, ízületi fájdalom;
  • torokfájás, hát;
  • megnövekedett testhőmérséklet megfázás, fertőző és gyulladásos betegségek esetén;
  • angina pectoris, koszorúér-bypass műtéten átestek.

Hogyan kell szedni az aszpirint?

A használati utasítás szerint a gyógyszert felnőtteknek és 15 év feletti gyermekeknek írják fel. Egy étkezés után egy pohár tiszta vízzel veszik be. Az orvos nélkül folytatott kezelés időtartama nem haladhatja meg a hetet érzéstelenítőként és három napot a hő enyhítésére. Ha az Aspirin hosszú távú alkalmazására van szüksége, keresse fel orvosát alacsonyabb adagok kinevezésére, komplex gyógyszeres kezelésre vagy diagnosztikára a Helicobacter pylori fertőzés kimutatására.

A pezsgőtablettákat feloldják egy pohár vízben, szájon át, étkezés után. Egy adag 1-2 db, a maximális napi dózis 6 db. A befogadás közötti időintervallum 4 óra. A kezelés időtartama orvosi tanács nélkül öt nap fájdalomcsillapításra és három nap a hő csökkentésére. Orvos meglátogatása után növelhető az adag és a kezelés időtartama.

Aszpirin a szívre

Az acetil-szalicilsav megakadályozza a vérrögök kialakulását a vérben, megakadályozva az erek eldugulását vérlemezke-rögök által. Az aszpirin kis adagjai jótékony hatással vannak a vér állapotára, amely lehetővé teszi annak felhasználását a szív- és érrendszeri betegségek előfordulásának megelőzésére. A javallatok a cukorbetegség, elhízás, artériás hipertónia jelenléte; feltételezett szívroham, a trombembolia megelőzése.

A mellékhatások számának csökkentése érdekében a gyógyszer speciális bélben oldódó formáját (Aspirin Cardio) kell alkalmaznia, az oldatot a gyógyszerrel intravénásan vagy intramuszkulárisan kell beadni, transzdermális tapaszt kell használni. Az utasítások szerint a stroke megelőzéséhez vegyen be 75-325 mg / nap adagot, szívroham vagy kialakuló ischaemiás stroke során - 162-325 mg (fél tabletta - 500 mg). Bélben oldódó formában a tablettát összetörni vagy rágni kell.

Fejfájás

A gyenge és közepes intenzitású fej láz fájdalom szindrómáihoz vagy lázhoz egyetlen 0,5-1 g gyógyszert kell bevennie. A maximális egyszeri adag 1 gramm. Az adagok közötti intervallumnak legalább négy órának kell lennie, és a maximális napi adag nem haladhatja meg a 3 g-ot vagy hat tablettát. Igyon aszpirint nagy mennyiségű folyadékkal.

Visszatérővel

Az acetil-szalicilsav hígítja a vért, így felhasználható a vérlemezke-adhézió, az erek elzáródásának megelőzésére. A gyógyszer gátolja a vér koagulációját, felhasználható a vastagbél kezelésére és annak komplikációinak megelőzésére. Ehhez használjon Aspirin Cardio-t, mert ez gondosabban kezeli a testet, és kevésbé károsítja a gyomor nyálkahártyáját. Az utasítások szerint a vénák kezelését napi 0,1–0,3 g gyógyszer beadásának kell kísérnie. Az adagolás a betegség súlyosságától, a beteg testtömegétől függ, amelyet az orvos ír elő.

Különleges utasítások

Az Aspirin használati utasításában található egy speciális utasítások egy része, amely tartalmazza a gyógyszer használatának szabályait:

  • A gyors hatás érdekében rágja össze vagy őrölje meg a gyógyszert.
  • Mindig szedjen gyógyszert étkezés után, hogy ne sérüljön meg a gyomor.
  • A gyógyszer hörgőgörcsöt, hörgő asztma rohamát, érzékenységi reakciókat (kockázati tényezők - láz, orrpolipok, emésztőrendszeri krónikus betegségek, hörgők és tüdők) okozhat.
  • Az eszköz növeli a vérzés hajlamát, amelyet figyelembe kell venni a műtét előtt, a fogkivonás előtt - 5-7 nappal a műtét előtt abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és figyelmeztetnie kell az orvost.
  • A gyógyszer csökkenti a húgysav kiválasztását a testből, kiválthatja az akut köszvény rohamát.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

Az aszpirin ellenjavallt a terhesség első és harmadik trimeszterében, mivel az acetilszalicilsav képes áthatolni a placentán. A második trimeszterben a befogadás óvatosságot igényel, csak az orvos által előírtak szerint, és ha az anya számára nyújtott előnyök meghaladják a magzat kockázatát. A szoptatás idején az Aspirin, az áttekintések és az utasítások szerint, tilos, mert az anyatejbe jut.

Gyermekkorban használható

Az utasítások szerint tilos az aszpirin és más gyógyszerek acetil-szalicilsavval történő együttes használata 15 év alatti gyermekek számára, mivel a vírusos betegségek miatt a Reye-szindróma fokozott kockázata van. Ezt az állapotot az encephalopathia és a máj akut zsíros degenerációja jellemzi, akut májelégtelenség párhuzamos lefolyásával..

Gyógyszerkölcsönhatások

Az aszpirin használati utasításában az acetil-szalicilsav és más gyógyszerek lehetséges gyógyszerkölcsönhatásait mutatják be:

  • A gyógyszer fokozza a metotrexát, kábítószer-fájdalomcsillapítók, más NSAID-ok, orális hipoglikémiás szerek toxikus hatását.
  • Az eszköz növeli a szulfonamidok aktivitását, csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszereket és a diuretikumokat (Furosemide).
  • Glükokortikoszteroidokkal, alkohollal és etanoltartalmú szerekkel kombinálva megnő a vérzés, a gyomor-bél nyálkahártya károsodásának kockázata.
  • Az eszköz növeli a digoxin, lítiumkészítmények, barbiturátok koncentrációját.
  • Antacidok magnéziummal vagy alumínium-hidroxiddal lassítják a gyógyszer felszívódását.

Mellékhatások

Az Aspirin alábbi, a betegekben kialakuló mellékhatásait a használati utasítás tartalmazza:

  • hasi fájdalom, gyomorégés, vérrel való hányás, hányinger, kátrányos széklet;
  • vérzés látens tünetei: vashiányos vérszegénység, perforáció vagy erózió a gyomor és a bél falában;
  • szédülés, fülzúgás;
  • csalánkiütés, hörgőgörcs, Quincke ödéma, egyéb allergiás reakciók.

ASZPIRIN

  • farmakokinetikája
  • Felhasználási javallatok
  • Az alkalmazás módja
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Overdose
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Szerkezet
  • Továbbá

Az aszpirin nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságai vannak. Hatása mechanizmusa a ciklooxigenáz enzimek visszafordíthatatlan inaktiválása, amelyek fontos szerepet játszanak a prosztaglandinok szintézisében.
Ha szájon át alkalmazzák 0,3 g és 1 g közötti adagban, a gyógyszert enyhíti a fájdalom és az enyhe lázos állapotok, például a megfázás és az influenza, enyhíti a hőmérsékletet, enyhíti az ízületek és izmok fájdalmát..
Az acetil-szalicilsavat akut és krónikus gyulladásos betegségek, például rheumatoid arthritis, osteoarthritis és ankilozáló spondylitis kezelésére is alkalmazzák. Ilyen betegségek esetén általában a gyógyszer nagy adagjait alkalmazzák, napi 4–8 g acetil-szalicilsavat alkalmazva..
Az acetil-szalicilsav gátolja a vérlemezke-aggregációt azáltal, hogy blokkolja a tromboxán 2 szintézisét, és sok érrendszeri betegségben alkalmazható napi 75 mg - 300 mg adagokban..

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után az acetil-szalicilsav gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A felszívódás alatt és után a fő aktív metabolitdá - szalicilsavvá - válik. Az acetil-szalicilsav maximális koncentrációja a vérplazmában 10 - 20 perc, szalicilátok - 20 - 120 perc, illetve.
Az acetil-szalicil- és szalicilsavak teljes mértékben kötődnek a plazmafehérjékhez és gyorsan eloszlanak a testben. A szalicilsav átjut a placentán, és átjut az anyatejbe.
A szalicilsav metabolizálódik a májban. A szalicilsav metabolitjai a szalicil húgysav, szalicil-fenol-glükouronid, szalicil-acil-glükuronid, gentiszinsav és gentiszin-secic sav.
A szalicilsav kiválasztásának kinetikája dózisfüggő, mivel az anyagcserét a májenzimek aktivitása korlátozza. Az eliminációs felezési idő az adagotól függ, és alacsony adagok alkalmazása esetén 2-3 óráról 15 órára - nagy adagok esetén - növekszik. A szalicilsav és metabolitjai elsősorban a vesékben ürülnek.

Felhasználási javallatok

Az Aspirin gyógyszert fejfájás, fogfájás tüneti kezelésére használják; torokfájás a megfázás miatt; algodismenorea; izom- és ízületi fájdalom; hátfájás mérsékelt ízületi gyulladás.
Az aszpirin hatásos megfázás vagy akut légzőszervi fertőzések esetén; fájdalom és láz tüneti enyhítésére.

Az alkalmazás módja

Az aszpirint szájon át, étkezés után, sok folyadékkal kell bevenni..
Az aszpirint nem lehet 3-5 napnál hosszabb ideig alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna.
felnőttek 300-1000 mg egyszer. Az ismételt vétel 4-8 óra elteltével lehetséges. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 g-ot.
Gyermekek.
3 éves kortól: 100 mg egyszer;
4-6 év: 200 mg egyszer;
7-9 éves korig: 300 mg egyszer.
Általában a gyermekek számára ajánlott napi bevitelt 60 mg / testtömeg-kg alapján kell meghatározni, amelyet 4-6 adagra ajánlunk, azaz 15:00 / testtömeg-kg minden 6:00 -ig vagy 10 mg / testtömeg-kg minden 4:00 -ig..
3 év alatti gyermekek nem használják a gyógyszert ebben az adagolási formában.

Mellékhatások

Gyomor-bél rendellenességek: diszpepszia, mellkasi mellkasi fájdalom és hasi fájdalom egyes esetekben - a gyomor-bél traktus gyulladása, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes léziói, amelyek ritka esetekben megfelelő laboratóriumi paraméterekkel járhatnak gastrointestinalis vérzésekkel és perforációkkal. és klinikai megnyilvánulások.
A vérlemezkék elleni trombocitaellenes hatás miatt az acetil-szalicilsav növelheti a vérzés kockázatát. Vérzés volt, például intraoperatív vérzés, hematóma, vizelet a Urogenitális Rendszer szervéből, orrvérzés, az íny vérzése; ritkán vagy nagyon ritkán - súlyos vérzés, például gyomor-bél vérzések, agyvérzések (különösen kontrollálatlan hipertóniában és / vagy antisztatikus szerek alkalmazása esetén), amelyek ritka esetekben életveszélyesek lehetnek.
A vérzések akut és krónikus posthemorrhagiás vérszegénységhez / vashiányos vérszegénységhez vezethetnek (az úgynevezett latens mikrovérzés miatt), megfelelő laboratóriumi megnyilvánulásokkal és klinikai tünetekkel, mint például asthenia, bőrfájdalom, hypoperfúzió.
Azokban a betegekben, akiknél a szalicilátok iránti túlérzékenyek, allergiás bőrreakciók alakulhatnak ki, ideértve azokat a tüneteket, mint a kiütés, urticaria, ödéma és viszketés. Bronchiális asztmában szenvedő betegeknél a hörgőgörcs gyakorisága megnőhet; enyhe vagy közepes mértékű allergiás reakciók, amelyek potenciálisan befolyásolhatják a bőrt, a légutakat, a gyomor-bél traktusot és a kardiovaszkuláris rendszert. Súlyos reakciókat, beleértve az anafilaxiás sokkot, nagyon ritkán figyeltek meg..
Ritkán átmeneti májelégtelenség, a máj transzaminázok számának növekedésével.
Szédülést és fülzúgást figyeltek meg, ami túladagolásra utalhat.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok az Aspirin gyógyszer használatához:
- Túlérzékenység az acetil-szalicilsavval, más szalicilátokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
- A kórtörténetben asztma szalicilátok vagy más NSAID-k szedése okozta.
- Akut peptikus fekélyek.
- Vérzéses diatézis.
- Súlyos veseelégtelenség.
- Súlyos májelégtelenség.
- Súlyos szívelégtelenség.
- A heti 15 mg vagy annál nagyobb dózisú metotrexáttal történő kombináció (lásd „Interakció más gyógyszerekkel” című szakaszt)..
- III. Trimeszter.

Terhesség:
Az aszpirint terhesség alatt csak akkor lehet használni, ha más gyógyszerek nem hatékonyak..
A szalicilátoknak a terhesség első trimeszterében történő alkalmazása néhány retrospektív járványtani vizsgálatban a veleszületett rendellenességek (palatoschisis (szájpadok), szívhibák) fokozott kockázatával társult. A gyógyszer hosszú távú, napi 150 mg-ot meghaladó terápiás adagokban történő használata esetén azonban ez a kockázat alacsony volt: 32 000 anya-gyermek párton végzett vizsgálat eredményeként nem volt összefüggés az „Aspirin” gyógyszer használata és a születési rendellenességek számának növekedése között..
A szalicilátok terhesség alatt csak a kockázat / haszon arány felmérése után alkalmazhatók. Az előzetes becslések szerint az "Aspirin" gyógyszer hosszantartó használatakor tanácsos ne vegyen be acetilszalicilsavat 150 mg / nap feletti dózisban..
A terhesség III. Trimeszterében a szalicilátok nagy adagjainak (több mint 300 mg / nap) bevétele a terhesség túlterheléséhez és a szülés során fellépő összehúzódásokhoz, valamint cardiopulmonalis toxicitáshoz (a ductus arteriosus korai bezárása) vezethet gyermekeknél..
Az acetil-szalicilsav nagy adagokban történő alkalmazása röviddel a születés előtt intrakraniális vérzést okozhat, különösen koraszülött csecsemőknél. Tehát, kivéve a kardiológiai vagy szülészeti orvosi indikációk által kifejezetten különleges eseteket kivéve, külön ellenőrzés mellett, az acetil-szalicilsav használata a terhesség utolsó trimeszterében ellenjavallt..
A szalicilátok és metabolitjaik kis mennyiségben jutnak az anyatejbe..
Mivel a csecsemőknél a gyógyszer véletlenszerű használata után mellékhatásokat észleltek, a szoptatás megszakítása általában nem szükséges. A gyógyszer hosszantartó használata vagy az acetil-szalicilsav nagy adagokban történő használata esetén a szoptatás leállításának kérdésével kell foglalkozni..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szív- és érrendszeri betegség kockázatának kitett betegek Ibuprofen-kezelése korlátozhatja az acetil-szalicilsav kardioprotektiv hatását.
Az "aszpirin" és az antikoagulánsok egyidejű használatával növekszik a vérzés kockázata.
A szalicilátok nagy adagjának és az NSAID-okkal történő egyidejű alkalmazásával (kölcsönösen kiegészítő hatás miatt) nő a fekélyek és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.
Az urikuzurikus szerekkel, például a benzobromaronnal, a probeneciddel való egyidejű alkalmazás csökkenti a húgysav kiválasztódásának hatását (a húgysav kiválasztása során a vese tubulusokban zajló verseny miatt).
A digoxinnal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi koncentrációja a plazmában növekszik a vese kiválasztódás csökkenésének eredményeként.
Az acetil-szalicilsav és az orális antidiabetikus gyógyszerek nagy adagjának egyidejű alkalmazásával a szulfonilkarbamid vagy inzulinszármazékok csoportjából az utóbbi hipoglikémiás hatása fokozódik az acetil-szalicilsav hipoglikémiás hatása és a plazmafehérjékhez kapcsolódó szulfonilkarbamid kiszorítás miatt..
A vizelethajtók nagy dózisú acetil-szalicilsavval kombinálva csökkentik a glomeruláris szűrést, mivel a vesében csökkent a prosztaglandin szintézis.
A szisztémás glükokortikoszteroidok (a hidrokortizon kivételével), amelyeket az Addison-kór pótló terápiájában használnak, a kortikoszteroidokkal végzett kezelés során csökkentik a vérben a szalicilátok szintjét és növelik a kezelés utáni túladagolás kockázatát.
Kortikoszteroidokkal együtt történő alkalmazás esetén megnő a gastrointestinalis vérzés kialakulásának kockázata.
Az ACE (ACE) acetil-szalicilsav nagy dózisaival kombinálva csökkentik a glomeruláris szűrést az értágító prosztatalandinok gátlása és az antihipertensív hatás csökkenése miatt.
Valproinsavval történő egyidejű alkalmazás esetén az acetil-szalicilsav kiszorítja azt a plazmafehérjékkel való kapcsolatából, növelve ez utóbbi toxicitását.
Az etil-alkohol károsítja a gastrointestinalis nyálkahártyát és meghosszabbítja az vérzési időt az acetil-szalicilsav és az alkohol szinergizmusa miatt.

Overdose

A szalicilátok által okozott mérsékelt krónikus mérgezés vagy a szalicilizmus általában csak nagy adagok ismételt adagolása után fordul elő..
Tünetek Önzavarral, szédülés, fülzúgás, süketés, fokozott verejtékezés, émelygés és hányás, fejfájás, zavarodás. Ezeket a tüneteket dóziscsökkentéssel lehet szabályozni. Tinnitus akkor fordulhat elő, ha a szalicilátok koncentrációja a vérplazmában meghaladja a 150–300 μg / ml-t. Súlyos mellékhatások akkor fordulnak elő, ha a szalicilátok koncentrációja a vérplazmában nagyobb, mint 300 μg / ml.
Az akut intoxikációt a sav-bázis egyensúly kifejezett változása bizonyítja, amely a intoxikáció korától és súlyosságától függően eltérhet. A gyermekek leggyakoribb mutatója a metabolikus acidózis. A betegség súlyosságát nem lehet csak a szalicilátok plazmakoncentrációja alapján becsülni. Az acetilszalicilsav felszívódása lelassulhat a gyomor felszabadulásának késleltetése, a köszvényképződés miatt a gyomorban, vagy ha a gyógyszert bélben oldódó bevonatú tabletta formájában veszi be.
Az acetil-szalicilsav túladagolása által okozott intoxikáció kezelését a súlyosság, a klinikai tünetek és a mérgezés esetén alkalmazott standard módszerek biztosítják. Az alkalmazott intézkedéseknek a gyógyszer eltávolításának felgyorsítására, valamint az elektrolit- és sav-bázis egyensúly helyreállítására kell irányulniuk. Vigyen fel aktív szént, kényszer lúgos diurezist. A sav-bázis és az elektrolit egyensúly állapotától függően az elektrolit oldatok infúzióját végezzük. Súlyos mérgezés esetén hemodialízis javasolt..

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva..
A felhasználhatósági idő 5 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Kiadási forma

Aspirin - tabletta.
Csomagolás: 10 db 100 mg tabletta buborékfóliánként PVC / alumínium fóliával; 1, 2 buborékcsomagolás kartondobozban.
10 500 mg tabletta PVC / alumínium fólia buborékfóliában; 1, 2, 10 buborékcsomagolás kartondobozban.

Szerkezet

1 tabletta aszpirint tartalmaz 100 mg vagy 500 mg acetil-szalicilsavat
Segédanyagok: porított cellulóz, kukoricakeményítő.

Aszpirin

Aspirin: használati utasítások és áttekintések

Latin név: aszpirin

ATX kód: N02BA01

Hatóanyag: acetilszalicilsav (acetilszalicilsav)

Gyártó: Bayer Bitterfeld GmbH (Németország)

A leírás és a fénykép frissítve: 2018. szeptember 21

Árak gyógyszertárakban: 73 rubeltől.

Aspirin - nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, nem narkotikus fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatású.

Kiadási forma és összetétel

Az aszpirin felszabadulásának adagolási formája tabletta: kerek, fehér, mindkét oldalán domború, széle körül ferde, a tabletta egyik oldalán az "ASPIRIN 0.5" felirat, a másik oldalon - márkanév ("Bayer cross") formátumú nyomtatás (10 db). buborékcsomagolásban, 1, 2 vagy 10 buborékcsomagolás kartoncsomagolásban).

1. összetételű tabletta:

  • hatóanyag: acetil-szalicilsav - 500 mg;
  • segédanyagok: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

Az acetil-szalicilsav (ASA) nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre (NSAID) vonatkozik. Gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatásokkal jellemezhető, ami a ciklooxigenáz enzimek gátlásával jár, amelyek fontos szerepet játszanak a prosztaglandinok szintézisében.

Az ASA 0,3–1 g dózistartományban az akut légúti vírusos fertőzésekkel és influenzával járó betegek hőmérsékletének csökkentésére, valamint az izom- és ízületi fájdalmak csökkentésére szolgál. Ez az anyag gátolja a vérlemezke-aggregációt azáltal, hogy gátolja a A tromboxán képződését2 vérlemezkékben.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után az ASA gyorsan és csaknem 100% -ban felszívódik az emésztőrendszerből. A fő farmakológiailag aktív metabolit, amelybe a hatóanyag átjut a biotranszformáció eredményeként, a szalicilsav.

Az ASA maximális koncentrációja a vérplazmában körülbelül 10-20 perc alatt elérhető. A szalicilátok esetében ez a mutató 20 és 120 perc között változik. Az ASA és a szalicilsav szinte teljes mértékben kötődik a plazmafehérjékhez és gyorsan eloszlik a testben. A szalicilsav átjut a placentán, és kimutatható az anyatejben.

A szalicilsav további metabolizmusát főként a májban végzik. Az anyagcserének eredményeként szalicil-fenol és szalicil-acil-glükuronidok képződnek, valamint szalicil húgysav, gentin húgysav és gentisinsav.

A gyógyszer kiválasztódásával kapcsolatos farmakokinetikai paraméterek dózisfüggőek, mivel metabolizmusát a májenzimek aktivitása határozza meg. A felezési idő az adagotól is függ: alacsony aszpirin adagolása esetén 2-3 óra, nagy adagok bevétele esetén pedig 15 óra. Az ASA és metabolitjai főleg a vizelettel ürülnek ki..

Felhasználási javallatok

  • Akut migrén roham;
  • Reumás betegségek;
  • Fertőző és gyulladásos betegségeket kísérő láz;
  • Különböző eredetű fájdalom szindróma.

Ellenjavallatok

  • Bronchiális asztma, amelyet szalicilátok és nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása váltott ki;
  • A gastrointestinalis traktus erozív-fekélyes betegségei akut fázisban;
  • Vérzéses diatézis;
  • Az aszpirin és metotrexát egyidejű használata heti 15 mg-os adaggal;
  • I. és III. Terhesség;
  • Életkor 15 év;
  • Túlérzékenység a szalicilátokkal szemben.

Bizonyos óvatosság szükséges az Aspirin tabletta felírásakor köszvényben, hiperurikémiában, gastrointestinalis fekélyben vagy gastrointestinalis vérzésben (kórtörténet), károsodott máj- és vesefunkcióban, krónikus légúti megbetegedésekben, hörgőasztmában, széna lázban, az orr nyálkahártyájának polipózisában és nők is a terhesség második trimeszterében.

Használati utasítás Aspirin: módszer és adagolás

Az aszpirin egyszeri adagját naponta háromszor kell bevenni, az adagok közötti intervallum 4-8 óra. Károsodott máj- és vesefunkciójú betegeknek vagy meg kell növelniük az adagok közötti intervallumot, vagy csökkenteniük kell az adagot.

Láz, fájdalom, reumás betegségek esetén felnőtteknek és 15 évesnél fiatalabb gyermekeknek egyszeri adagja 0,5-1 g (napi adag - legfeljebb 3 g).

A tablettákat étkezés után kell bevenni, egészben lenyelni és vízzel lemosni.

Az aszpirin használata lázcsillapítóként legfeljebb három napig tarthat, hetinél tovább - fájdalomcsillapítóként.

Mellékhatások

Az aszpirin használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • Hányinger, mellkasi fájdalom, a gyomor-bél traktus fekélyes eróziós léziói, gyomor-bélrendszeri vérzés;
  • Fülzúgás és szédülés;
  • Anémia;
  • Bőrkiütés, csalánkiütés, Quincke ödéma, anafilaxiás sokk, hörgőgörcs.

Overdose

A közepesen súlyos aszpirin túladagolása olyan tünetekkel nyilvánul meg, mint a tudatosság elhomályosodása, fejfájás, szédülés, hányinger, hányás, halláscsökkenés, fülzúgás. A legtöbb esetben a gyógyszer dózisának csökkenésével eltűnnek.

A gyógyszer súlyos túladagolása esetén jellemzőek olyan súlyos hypoglykaemia, légzési elégtelenség, hiperventiláció, láz, kardiogén sokk, légzőszervi alkalózis, ketózis, metabolikus acidózis, kóma..

Nagyon nagy adagokban alkalmazott aszpirin esetén a beteg kórházba kerül. Javasoljuk, hogy vegyen aktív szént, és folyamatosan ellenőrizze a sav-bázis egyensúlyt, valamint az alkalikus diurezist, amelyet addig kell folytatni, amíg a vizelet pH-ja 7,5-8 tartományba nem kerül [kényszer lúgos diurezis akkor tekinthető hatékonynak, ha az eljárás eredményeként a vér szalicilát-tartalma meghaladja az 500 mg / l-t. (3,6 mmol / L) felnőtt betegekben és 300 mg / L (2,2 mmol / L) gyermekekben]. Szükség esetén mosást és hemodialízist végeznek. A kezelési intézkedések magukban foglalják a tüneti kezelést és a folyadékhiány kompenzálását is..

Különleges utasítások

Az aszpirin fokozza más NSAID-ok és narkotikus fájdalomcsillapítók, hipoglikémiás szerek, közvetett antikoagulánsok, heparin, szulfonamidok, trijódtironin; növeli a metotrexát toxicitását; csökkenti az uricosuric szerek, vérnyomáscsökkentők és diuretikumok hatását.

Az etanol és a GCS fokozza az aszpirin káros hatását a gastrointestinalis nyálkahártyára, növeli a gastrointestinalis vérzés valószínűségét.

Az acetil-szalicilsav növeli a lítiumkészítmények, a barbiturátok és a digoxin vérplazmakoncentrációját.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

Az utasítások szerint az aszpirin nem befolyásolja a járművezetés vagy a potenciálisan veszélyes munka elvégzésének képességét, amely nagy figyelmet és gyors reakciót igényel.

Terhesség és szoptatás

Külön retrospektív járványtani tanulmányok kimutatták, hogy az ASA alkalmazása a terhesség első trimeszterében növeli a születési rendellenességek kockázatát (ideértve a szájpad és a szívhibákat is). Más tanulmányok eredményeiben, amelyekben 32 000 anya-gyermek pár vett részt, arra utal, hogy az Aspirin napi 150 mg-ot meg nem haladó terápiás adagokban történő bevétele nem növeli a veleszületett rendellenességek előfordulási gyakoriságát. Mivel a kutatási eredmények vegyesek, nem javasolt az aszpirin használata a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. Trimeszterében történő bevételkor óvatosan kell eljárni, a gyógyszer csak akkor fogadható el, ha alaposan megvizsgálják az anya kezelésének előnyeit és a gyermeket érintő kockázatokat. Hosszú terápia esetén az ASA napi adagja nem haladhatja meg a 150 mg-ot.

A harmadik trimeszterben az aszpirin nagy adagokban (több mint 300 mg / nap) történő bevétele terhesség túlterheléséhez és a szülés gyengüléséhez, valamint a ductus arteriosus (ductus arteriosus) idő előtti bezáródásához vezethet egy gyermeknél. Az ASA jelentős adagokban történő bevétele röviddel a születés előtt néha intrakraniális vérzés kialakulásához vezet, különösen koraszülött csecsemőknél. E tekintetben az aszpirin kinevezése a terhesség utolsó trimeszterében ellenjavallt, kivéve a kardiológiai és szülészeti indikációk miatt kiváltott különleges eseteket, különös figyelemmel kíséréssel..

Ha szoptatás alatt szükséges az Aspirint használni, akkor javasolt a szoptatás leállítása.

Gyermekkorban használható

Az aszpirintablettákat nem használják 15 évesnél fiatalabb gyermekeknél, akik a Reye-szindróma (máj akut zsíredegenerációja és encephalopathia, akut májelégtelenség kialakulásának) kockázata miatt vírusos fertőzésekből származó akut légzőszervi fertőzéseken szenvednek..

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vesefunkciójú betegek esetén körültekintően kell eljárni..

Károsodott májműködés esetén

Az Aspirin szedésekor óvatosság szükséges a károsodott májfunkciójú betegeknél..

Gyógyszerkölcsönhatások

Az acetil-szalicilsav fokozza a metotrexát toxikus tulajdonságait, valamint a trijódtironin, narkotikus fájdalomcsillapítók, szulfonamidok (beleértve a ko-trimoxazolot), egyéb NSAID-ok, trombolitikumok - vérlemezke-aggregáció gátlók, mellékhatások, közvetett antikoagulánsok nemkívánatos hatásait. Ugyanakkor gyengíti a diuretikumok (furosemid, spironolakton), vérnyomáscsökkentők és uricosuric gyógyszerek (probenecid, benzbromaron) hatását..

Az aszpirin etanoltartalmú gyógyszerekkel, alkohollal és glükokortikoszteroidokkal történő együttes használatakor az ASA káros hatása a gastrointestinalis nyálkahártyára növekszik, ami növeli a gastrointestinalis vérzés kockázatát.

Az acetil-szalicilsav növeli a lítium, barbiturátok és digoxin koncentrációját a testben egyidejű alkalmazás mellett. Antacidok, ideértve az alumíniumot és / vagy a magnézium-hidroxidot, lelassítják és csökkentik az ASA felszívódását.

Az analógok

A tárolás feltételei

Tárolja száraz helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten..

Felhasználhatósági idő - 5 év..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

Vélemények az Aspirinról

A beszámolók szerint az aszpirin hatékonyan enyhíti a fájdalmat és a gyulladást, csökkenti a lázot, segíti a VVD-t (vegetatív-érrendszeri dystonia), valamint sikeresen alkalmazható az érrendszeri komplikációk megelőzésében is. Egyes betegek a gyógyszert a maszkok egyik összetevőjeként használják az arc megtisztításához és a haj erősítéséhez (például mézzel kombinálva). Ennek oka az a tény, hogy az ASA jól kiküszöböli a duzzanatot és a gyulladást, és elősegíti az elhalt bőrsejtek kiszáradását.

Az aszpirin ára a gyógyszertárakban

Az aszpirin ára 500 mg-os adagban átlagosan 128 rubelt tartalmaz (20 tablettát tartalmazó csomag esetén).

Aszpirin. Utasítások a gyógyszerre, a felhasználásra, az árra, a kibocsátási formára, a gyermekek adagjának kiszámítására

A gyógyszer meghatározása

Az aszpirin vagy acetil-szalicilsav olyan gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatása van, és olyan gyógyszerként is használják, amely vékonyítja a vért és csökkenti a trombózis kockázatát (vérlemezke-gátló hatás). Az aszpirint, valamint az olyan gyógyszereket, mint az analgin, a naproxen, az ibuprofen és a diklofenak, a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) csoportjába sorolják..

Az acetilszalicilsav nem csak az Orosz Föderációban, hanem az Egészségügyi Világszervezetben is a legfontosabb gyógyszerek listáján szerepel.

Az acetil-szalicilsavat először szintetizálták 1853-ban, és 1887-ben ezt a gyógyszert a német Bayer cég szabadalmazta Aspirin néven..

A gyógyszer típusai, analógok kereskedelmi neve, felszabadulási formái

Az aszpirin általában tabletta formájában kapható. Leggyakrabban a gyógyszertárakban találhatók szokásos tabletták, bélben oldódó tabletták formájában (nem a gyomorban, hanem a bélben oldva) és pezsgőtabletták formájában. Az acetil-szalicilsav por formájában is megtalálható pezsgő oldatok készítéséhez..

Gyártó cégA gyógyszer kereskedelmi neveOrszágKiadási formaAdagolás
frissítésAcetil-szalicilsavOroszországTabletek
Pharmstandard-LeksredstvaAcetil-szalicilsavOroszország
DalchimpharmAcetil-szalicilsavOroszország
Moszkva gyógyszergyárAcetil-szalicilsavOroszország
BayerAszpirinNémetország
ObolenskoeAcetil-szalicilsav kardioOroszországBélben oldódó tabletták
BayerAspirin CardioNémetország
ObolenskoeAcetil-szalicilsav kardioOroszországA kapszulák
BayerAspirin-SNémetországPezsgőtabletta
BayerAszpirin komplexNémetországEz egy kombinált gyógyszer része az akut légzőszervi betegségek (ARI) kezelésére. Rendeljen felnőtteknek és 14-15 évesnél idősebb gyermekeknek. A gyógyszert egy tasakban kell bevenni 6-8 óránként. Naponta legfeljebb 4 tasakot vehet, legalább 6 órás időközönként. A kezelés folyamata átlagosan 3–5 nap.

A gyógyszer terápiás hatásának mechanizmusa

Az acetil-szalicilsavnak, mint a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszercsoportok más gyógyszereinek, kombinált hatása van. Az aszpirin lázcsillapító hatása azon alapszik, hogy képes befolyásolni a hipotalamuszban található hőszabályozás központját. Az aszpirin képes a testhőmérséklet szabályozási pontját alacsonyabbra állítani. A jövőben fokozódik a hőátadási folyamatok és csökkennek a hőtermelő folyamatok (fokozott izzadás, perifériás erek tágulása, valamint a tüdő fokozott szellőztetése)..

Az aszpirinnek enyhe gyulladásgátló hatása is van. Ez a hatás annak köszönhető, hogy a gyógyszer képes kötődni egy speciális enzimhez - a ciklooxigenázhoz. A ciklooxigenáz a biológiailag aktív anyagok (közvetítők) fő "szállítója", amelyek részt vesznek a gyulladásos reakcióban (prosztaglandinok). Az aszpirin visszafordíthatatlanul kötődik a ciklooxigenáz enzimhez és gátolja a prosztaglandinok felszabadulását. Az acetil-szalicilsav szintén csökkenti a gyulladásos folyamat energiaellátását.

Az aszpirin fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) hatása azon képességén alapszik, hogy csökkentsék a bradykinin koncentrációját, amely valójában az egyik fő mediátor, amely fájdalomérzékenységet okoz a szövetekben. Ez a hatás a prosztaglandinek termelésének csökkentésével érhető el, amelyek növelik a fájdalmat.

Az aszpirin felhasználható vért hígító gyógyszerként. Az acetil-szalicilsav visszafordíthatatlanul a ciklooxigenáz enzimhez kötődve nemcsak a prosztaglandinek, hanem a tromboxánok képződését is gátolja. Ezek a biológiailag aktív anyagok képesek az erek összehúzódására, az artériák belsejében lévő nyomás növelésére és a vérlemezke-aggregáció aktiválására (a vérlemezkék összeillesztésének folyamata). Más mechanizmusok, amelyek lehetővé teszik az aszpirinnal a trombózis kockázatának csökkentését, szintén nem teljesen ismertek. Érdemes megjegyezni, hogy az acetil-szalicilsavat arra használják, hogy megelőzzék a trombózist azokban az emberekben, akik miokardiális infarktusban, stroke-ban szenvedtek, valamint azoknál, akik érrendszeri atherosclerosisban szenvednek..

Milyen patológiákat írnak elő?

Az aszpirint széles körben használják lázas állapotok enyhítésére szolgáló gyógyszerként, valamint a különféle eredetű enyhe vagy közepes mértékű fájdalom fő fájdalomcsillapítójaként. Az acetil-szalicilsavat olyan gyógyszerként is használják, amely csökkenti az erek véralvadási kockázatát..

Patológia neveA cselekvés mechanizmusaAdagolás
Reuma
(szisztémás betegség, amelyben elsősorban a szív érintett)
Lázcsillapító, fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és vérlemezke-gátló hatással rendelkezik. Megállítja (megszünteti) a lázat a hypothalamusra gyakorolt ​​hatás és a testhőmérséklet szabályozási pontjának csökkenése, valamint a hőátadási folyamat fokozása miatt. A fájdalomcsillapító hatást úgy érik el, hogy elnyomják a fő biológiailag aktív anyag hatásait, amely fájdalomérzékenységet biztosít a szövetekben, valamint csökkentik a prosztaglandintermelést. A gyulladásgátló hatás elsősorban a ciklooxigenáz enzim visszafordíthatatlan kötődése és a prosztaglandin szekréció gátlása révén érhető el, amelyek hozzájárulnak a gyulladásos reakció kialakulásához. A vérzéses fellépés a tromboxánok termelésének csökkenésén alapul, amely jelentősen csökkenti a véredények kialakulását az erekben és az artériákban.A felnőttek napi adagja napi 2–4 gramm (a betegség súlyosságától függően). Egy éves adag gyermekeinek egy adagja 50 milligramm, két évtől 100 milligrammig, három évtől 150 milligrammig terjed, négy éves korában pedig 200 mg aszpirin.
Rheumatoid arthritis
(kötőszöveti betegség, amely a kis ízületeket érinti)
Fertőző és allergiás szívizomgyulladás
(a szívizom gyulladása)
Láz14-15 évesnél fiatalabb gyermekek és felnőttek szájon át írják fel étkezés után. A gyógyszer egyetlen adagja 250-500 milligramma (néha 1 gramm). Az acetil-szalicilsav bevétele gyakorisága naponta három-négy alkalommal. Gyermekek számára az egyszeri adag, az aktuális kortól függően, 100-300 milligramm.
Fejfájás
Menstruációs fájdalom
Fogfájás
Izom fájdalom
A vérrögök megelőzéseEgy adagot külön választunk ki. A napi adagnak 100–300 milligramm aszpirint kell tartalmaznia. Bizonyos esetekben a gyógyszer szedése másnaponként fordulhat elő, de 300 mg-os adagot kell bevenni.
Miokardiális infarktus megelőzése
A cerebrovaszkuláris balesetek kialakulásának megelőzése

Hogyan kell használni a gyógyszert??

Az aszpirint önmagában és különféle gyógyszerek részeként is be lehet venni. A láz ideje alatt a teljes testhőmérséklet csökkentése, valamint a különféle fájdalomérzések (fejfájás, fogfájás, izomfájdalom, idegi fájdalom) enyhítése érdekében 40-1000 milligramm aszpirint kell bevenni egyszer (az adagot egyénileg kell kiválasztani). A tablettákat 4-6 órás időközönként kell bevenni. A napi maximális fogyasztható adag 3-4 gramm (a túladagolás az agy, máj, vese, tüdő károsodásához vezet). Az aszpirint étkezés után ajánljuk. A láz megállításához a gyógyszert legfeljebb 3 napig kell alkalmazni, és a fájdalom súlyosságának csökkentése érdekében - legfeljebb egy hétig.

A reuma, fertőző-allergiás myocarditis, valamint a rheumatoid arthritis kezelésére felnőtteknek napi 2-4 gramm adagot írnak elő. Az egy éves kor alatti gyermekeknek 50 mg aszpirint kell felírni egyszer, kétéves kortól 100 milligrammig, hároméves kortól - 150 mg, négyéves korukban - 0,2 grammot. Öt év után a gyermekeknek 250 milligrammos tablettát lehet felírni egy adagra.

Az érrendszeri trombózis (erek eldugulása) által kiváltott miokardiális infarktus és stroke kialakulásának megelőzése érdekében az aszpirint napi 100-300 milligramm vagy másnap 300 milligramm adagban használják..

Lehetséges mellékhatások

Az aszpirin használata számos mellékhatással jár. Az aszpirin, mint szinte minden gyógyszer, allergiás reakciókat válthat ki. Érdemes megjegyezni, hogy az aszpirin, mint a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszercsoportok bármelyik gyógyszere, képes provokálni vagy súlyosbítani a nyombélfekélyt és a gyomorfekélyt (ulcerogén hatás)..

Az aszpirin szedése az alábbi mellékhatásokhoz vezethet:

  • az emésztőrendszer rendellenességei;
  • húgyúti rendellenességek;
  • a vér rendellenességei;
  • allergiás megnyilvánulások;
  • a központi idegrendszer rendellenességei.

Emésztőrendszeri betegségek

A nagy adag aszpirin bevétele olyan tüneteket okozhat, mint gyomorégés, émelygés vagy hányás. Különösen gyakran ez a tünetek akkor fordul elő, amikor aszpirint nem őrölt tabletták formájában vesznek. Ezért javasoljuk az embereket, akiknek már vannak a gyomor-bélrendszeri betegségek, hogy szedjenek bélben oldódó aszpirintablettákat. Ezen tabletták héja gyakorlatilag nem oldódik fel gyomornedv hatására, és csak a vékonybélben szívódik fel. Egyes esetekben az acetil-szalicilsav ideiglenes változásokat okozhat a májszövetben. Leggyakrabban ez a hepatikus transzaminázok (az aminosavak biotranszformációjában részt vevő enzimek) aktivitásának fokozódásával nyilvánul meg..

Érdemes megjegyezni, hogy ritka esetekben az aszpirin provokálhatja gyomorfekély vagy nyombélfekély kialakulását, és rendkívül ritka esetekben perforált (perforált) fekélyhez vezethet. Az aszpirin nemcsak agresszíven érinti a gyomor és a duodenum nyálkahártyáját, ami gyulladáshoz és gastrointestinalis vérzéshez vezet, hanem gátolja a vér alvadási folyamatát is. Az ulcerogén hatás csökkentése érdekében az aszpirint csak étkezés után ajánlott bevenni, és bő vízzel vagy tejjel lemosni. A tablettákat őrölheti vagy speciális bélben oldódó bevonatú tablettákat is vehet.

Az aszpirin ulcerogén hatása az alábbi patológiákhoz vezethet:

  • gyomorfekély;
  • nyombélfekély.
A gyomorfekély olyan patológia, amelyben a gyomor nyálkahártyájának egy bizonyos szakaszában hiba lép fel, amely tovább javul a hegszövet kialakulásával. Ezt a patológiát a súlyosbodás és a remisszió időszakának váltakozása jellemzi (a tünetek gyengülése vagy teljes eltűnése). Általában a gyomorfekély súlyosbodása tavasszal vagy ősszel fordul elő. A gyomorfekély fő tünete a has felső részén (epigastriumban) étel után fellépő fájdalom. A tünetek, mint például gyomorégés, émelygés és / vagy hányás étkezés után, valamint a fogyás szintén jellemzőek..

A duodenalis fekélyt a duodenum nyálkahártyájának hiányosságai jellemzik. A duodenalis fekélyt az úgynevezett éhes fájdalom jellemzi, amely üres gyomorban jelentkezik és étkezés után eltűnik. A fájdalom szindróma fokozódhat fizikai erőfeszítések során, hosszú étkezési szünettel, valamint alkoholfogyasztással. A duodenalis fekélyt a pattanások szezonalitása (őszi és tavaszi) is jellemzi.

Egyes esetekben az aszpirinnek az emésztőrendszer nyálkahártyájára gyakorolt ​​hatása gasztrointesztinális vérzéshez vezethet. Ezek a vérzések lehetnek rejtett (krónikus) vagy súlyosak. A vérzés kezdeti szakaszában (látens időszak) olyan kompenzációs folyamatok szerepelnek, amelyek célja a keringő vér mennyiségének helyreállítása. A jövőben (generalizált időszakban) jelentős vérvesztéssel csökken a vérnyomás, növekszik a szív összehúzódások száma, és megnövekszik a légzés. A bőr és a nyálkahártya sápadt színűvé válik (az artériás vér gyakorlatilag nem táplálja ezeket a szöveteket), fülzúgás, gyengeség, szédülés és néha ájulás van..

Húgyúti rendellenességek

Hematopoietikus rendellenességek

Allergiás megnyilvánulások

Mint minden más gyógyszer, az aszpirin különféle allergiás reakciókat válthat ki. Kábítószer-allergia a gyógyszer iránti fokozott érzékenység miatt fordul elő. A szervezetbe jutott gyógyszert allergénnek (idegen anyagnak) tekintik. Ezt követően komplex mechanizmusok fordulnak elő a szövetekben nagy mennyiségű hisztamin (biológiailag aktív anyag) felszabadulásával. Ez az anyag növeli a vaszkuláris permeabilitást és elősegíti a folyadék kijutását az érrendszerből közvetlenül a szövetbe (ödéma kialakulását).

Az aszpirin szedése az alábbi allergiás reakciókkal járhat:

  • csalánkiütés;
  • allergiás nátha;
  • angioödéma (Quincke ödéma);
  • légzési distressz szindróma;
  • anafilaxiás sokk.
A csalánkiütés a drog allergia egyik leggyakoribb formája. A csalánkiütés ahhoz vezet, hogy a bőrön súlyosan viszkető hólyagok jelentkeznek, amelyek csalánégéshez hasonlítanak. A bőrkiütés lehet egyszeres vagy elérheti a nagy méretet, és a test nagy részét befolyásolhatja. A sérülés helyén a bőr gyorsan megpirul, majd buborékok jelennek meg rajta különféle méretű átlátszó folyadékkal (például hólyagok). Időnként csalánkiütés esetén olyan tüneteket észlelnek, mint émelygés, hányás és hasi fájdalom.

Az allergiás rhinitis vagy szénanátha nem más, mint az orrnyálkahártya gyulladása. Ezen allergiás reakció esetén orrdugulást, duzzanatot, az orrnyálkahártya viszketését és gyakori tüsszögést figyelnek meg..

Az angioneurotikus ödéma, vagy a Quincke ödéma, valamint a csalánkiütés a drog allergia egyik leggyakoribb megnyilvánulása. A Quincke ödéma esetén a bőr általában nem elpirul. Az allergia ez a formája a bőr mélyebb rétegeit érinti (ellentétben a csalánkiütéstel), nevezetesen a szemhéjak, az ajkak, a száj, az arc, a nemi szervek és néha a végtagok bőr alatti zsírszövetét. Az ödéma rendszerint néhány órával a tünetek után eltűnik. A Quincke ödéma olyan tünetekkel járhat, mint émelygés, hányás és a has felső részén fellépő fájdalom..

A légzési distressz szindróma életveszélyes állapot, amelyben diffúz jellegű gyulladásos folyamat zajlik a tüdőben (a tüdőszövet nagy része érintett). Kezdetben légszomj és száraz köhögés lép fel. A kóros folyamatok a gyulladásos folyadék (váladék) felhalmozódásához vezetnek a tüdőben. Ezt követően a tüdőben megszakad a gázcsere folyamata, ami hozzájárul a légzőszervi elégtelenség kialakulásához.

Az anafilaxiás sokk a kábítószer-allergia egyik legveszélyesebb formája, mivel ha nem nyújt időben segítséget az áldozatnak, akkor a halál valószínűsége. Az anafilaxiás sokkot a hisztamin nagyon nagy mennyiségben történő felszabadulása jellemzi, ami a szervek, például a máj, a tüdő, a szív és az agy károsodott vérkeringését eredményezi. Ezt az állapotot a vérnyomás csökkenése, megnövekedett pulzus, urticaria és cianózis jellemzi (a bőr és a nyálkahártya kékes árnyalatot kap).

A központi idegrendszer rendellenességei

A nagy adag aszpirin bevétele a központi idegrendszer idegsejtjeinek irritációjához vezethet. Ez a hatás szédülés, fejfájás, fülzúgás formájában nyilvánulhat meg, és egyes esetekben átmeneti hallásvesztéshez vezethet..

Érdemes megjegyezni, hogy az acetil-szalicilsav rendkívül nemkívánatos különféle vírusos betegségek (bárányhimlő, kanyaró, influenza) által okozott láz kezelésére 12 év alatti gyermekek számára. Ennek oka az a tény, hogy ebben az esetben rendkívül életveszélyes komplikáció fordulhat elő - Reye-kóros szindróma. Ennek a patológiának a fő megnyilvánulásai az agyödéma és a májkárosodás (zsíros beszivárgás). Reye-szindróma az anyagcserében bizonyos folyamatok megsértése miatt fordul elő. Ezek a rendellenességek olyan sejtkomponensek (mitokondriumok) károsodásához vezetnek, amelyek felelősek a különféle folyamatok energiaellátásáért. Körülbelül 4-6 nappal a vírusos betegség után a gyermekeknél súlyos hányás alakul ki, ami nem hoz enyhülést. A mentális állapot megsértése kómáig is fennáll. A mortalitás Reye-szindrómában körülbelül 25-30%.

A gyógyszer hozzávetőleges költsége

Az aszpirin rendkívül gyakori gyógyszer, amely megtalálható bármely gyógyszertárban. Az alábbiakban egy táblázat található az acetil-szalicilsav átlagos költségéről Oroszországban.