Legfontosabb

Szklerózis

ASKOFEN DARNITSA

Vessen egy pillantást az engedélyek katalógusára, amelyben a regisztrált engedélyek 100% -a Ukrajnában található!

UTASÍTÁS

orvosi kezelésre

Likarsky raktár:

dyuchy rechovini: 1 tabletta bosszú: 200 mg acetilszalicilsav, 200 mg paracetamol, kávé 40 mg;

további recovini: citromsav-monohidrát, burgonyakeményítő, povidon, kalcium-sztearát.

Fehér színű, lapos-hengeres formájú tabletta, ferde. A tabletták felületén hagyhatjuk, hogy morzsolódjon.

Név і mіstsenozhenzhennaya virobnik. PrAT "Darnitsya" gyógyszergyár. Ukrajna, 02093, metró Kijev, vul. Borispіlska, 13.

Farmakoterápiás csoport

A gyógyszer fájdalomcsillapító, lázcsökkentő és gyulladáscsökkentő gyógyszerek javítására szolgál. Azok a komponensek, amelyek a gyógyszer előtt kerülnek a raktárba, csak egy hatást ajánlom.

Az acetilszalicilsav lázcsillapító hatása a központi idegrendszeren keresztül valósul meg a PGF2 prosztaglandin prosztaglandin szintézis módszerével hipotalamuszban endogén pirogén infúzióban. A fájdalomcsillapító hatás perifériásabb, tehát központilag hasonló: a perifériás hatás a prosztaglandin szintézise a forró szövetekben; a központi hatás a hypotalamus központjába való áramlás. Az acetil-szalicilsav megváltoztatja a trombocita-aggregációt is.

A paracetamol felhasználható fájdalomcsillapító, lázcsökkentő, sőt még gyenge protizapáliák kijavítására, és a hipotalamusz termosztatikus vezérlésének központjához kötődik, és a perifériában a prosztaglandin gyengén forgott szövetszintézise áll elő..

Kávé з zbujuє a központi idegrendszert. Ezenkívül pozitív, pozitív reflexeket adok, ösztönzik Ruhov tevékenységét, gyengítik az alvást és a kábítószereket, fájdalomcsillapítókat és lázos fájdalmakat adnak Önnek..

A torlódás jelzése.

Terápia enyhe, atópiás fájdalom-szindróma esetén: fejfájással, fogfájdalommal, neuralgiával, kisebbséggel, ízületi fájdalommal, kezdeti dismenorrhea-val, valamint betegség során fellépő lázcsökkentő érzéssel, amelyet meleg kísérhet.

Érzékenység a gyógyszer összetevői iránt, a legújabb xantinok (teofilin, teobromin), a legszalicilizáltabbak; a szalicilátok torlódása és a finomítók története során hörgő asztma; vrodzhena gіperbіlіrubіnemіya, vrodzhena nedostatnіst glükóz-6-fosfatdegіdrogenazi, zahvoryuvannya krovі, leykopenіya, anemіya, gostrі shlunkovo-kishkovі virazki, gemoragіchny dіatez, Virage nirkova nedostatnіst, Virage pechіnkova nedostatnіst, Gilbert-szindróma, tyazhkі Sertsevy-sudinnі zahvoryuvannya, vklyuchayuchi szakadt le ritmust virazheny atherosclerosis, az ischaemiás csavart szívbetegség súlyos formája, a szív hiánya, az artériás hipertónia hiánya; vált pidvyshenogo zbudzhennya, káros alvás, lit.іі, glaukóma, alkoholizmus. Під egy óra stagnálás a MAO IBO-jával, valamint egy 2 éjszakás szakasz és egy hét stagnálás. Kombináció metotrexáttal napi 15 mg-os dózisban, de ennél több.

Gyere bezpeki zasosuvannі-val.

Ne keményítse meg a gyógyszert a legtöbb gonddal, hanem bosszút álljon a paracetamol, az acetil-szalicilsav számára. Ne lépje túl a vényköteles adagokat.

A gyógyszer elhagyja a tartósítást anamnézisben lévő szláv-bél vírus esetén, emellett krónikus chi esetén ismétlődő vírusfertőzések, amelyek története a salak és bél vérzése volt; egyszeri torlódásgátló antikoaguláns.

Feltétlenül örüljetek a likaremnek stabil lehetséges zastosuvannya-val a károsodott funkciójú betegek nirok sütőkhöz való elkészítéséről.

Meg kell vrakhovuvati, különösen a kályha alkoholos italokkal küzdő betegek számára, hogy megszabaduljanak a hepatotoxikus paracetamoltól. Нуюsnuyuchі zhvoryuvannya pechinki; A Nezbezpeka túladagolása a mint látvány egy páciensnél, akinek példátlan alkoholos rohamai vannak a tűzhelyen.

Súlyos fertőzésekben, például szepszisben szenvedő betegek szupravezetőek a alacsonyabb glutationszintekre, miközben a paracetamol szedése növeli a metabolikus acidózis kockázatát. A metabolikus acidózis tünetei: glyboke, gyorsított chi reggeli baj, émelygés, blues, étvágytalanság. Ha véletlenül megfordul egy esély, időnként megjelennek ezek a tünetek.

Műtéti műtét esetén (beleértve a fogászati ​​műtétet is) a készítmény rögzített, az acetil-szalicilsav szintén jelen van;.

A gyógyszer stazisa esetén csökkentheti a szekénsav redukcióját. Hagyja, hogy a köszvényt a köszvényre vigye a partin, hogy kevesebb legyen az alacsonyabb savtartalma.

Félórán át nem ajánlott a gyógyszer nadmirnu italt élni, hanem kávét inni (például tea, tea). Engedje meg, hogy ellenőrizze, hogy jó éjszakai alvást, remegést, vidchuttyát, hányást, drativlivost szenved, és ne vigyázzon a szegycsontra a szívverés révén.

Azoknak a betegeknek, akik képesek a bőr fájdalomcsillapítóinak enyhébb formájú artritisz kezelésére, orvoshoz kell fordulniuk.

A gyógyszer felszívódhat a laboratóriumi vizsgálatok eredményein, amelyek felhasználhatók vércukorszintben és szakaszos savban.

Під óra lіkuvannya nem élő alkoholos italok.

Jaksko nem ismeri a tüneteket;.

Yakshcho golovniy bіl sta є postіynim, slvern zvernutsya to lіkar.

A Zberigati kábítószer a hajnal területén jelenik meg, és a gyermekek számára nem elérhető.

Zastosuvannya a vag_nostnost időszakban az évesvannya mell időszakában.

A gyógyszer nem stagnál az időszakban.

Egészség a gyorsaságra reagálva, a cheruvanni autószállítás vagy a legújabb mechanizmusokkal ellátott robotok segítségével.

A zárolás felszámolásakor egyre több problémamentes embert vehetnek igénybe, például egy kedvelt autót és / vagy egy működő robotot, és a pszichomotoros reakciók tiszteletét és sebességét kell kérnem..

A gyógyszer nem fojtogatja a gyermekeket a Rei-szindróma (hiperpiria, metabolikus acidózis, az idegrendszer és a pszichika károsodása, hányás, a máj működésének károsodása) kialakulása miatt, idegen betegek hipertermiájával.

Sposib zastosuvannya that dozi.

A gyógyszert felírták, hogy növekszen 1 tabletta 2-3 alkalommal per dobu pislya priyomu izh. A gyógyszer maximális dobova-dózisa 6 tabletta (3 priyomi esetén). A prevalenciaarány triviális jellegét meg kell határozni annak érdekében, hogy leküzdjük azokat a nehézségeket, amelyek nem szükségesek arra, hogy ambiciózus kérelemként öt napot, és opcióként három napot térítsünk vissza.

Ne lépje túl az ajánlott adagot..

Ne vegye be egyszerre a legújabb trükkökkel, majd vegye be a paracetamolt.

A paracetamol túladagolás tünetei.

Az urebennya kályhák érettebbek, 10 és annál több paracetamolt fogyasztottak, és a gyermekek több mint 150 mg / ttkg-ot fogyasztottak. A patsієntіv a riziku faktorok (Trivale lіkuvannya karbamazepіnom, fenobarbіtonom, fenіtoїnom, primіdonom, rifampіtsinom, zvіroboєm chi іnshimi lіkarskimi zasobami scho іndukuyut enzimet pechіnki; rendszeresen Priya nadmіrnih kіlkostey etanolu; glutatіonova kaheksіya (rozladi maratás mukovіstsidoz, VІL-іnfektsіya, éhség, kaheksіya ) vegyen be legalább 5 g paracetamolt a sütőbe.

A 24 éves perzsa túladagolás tünetei: hányinger, hányinger, bluing, anorexia és bіl a gyomorban. 12–48 évvel az újbóli megnyitás után tudjuk feltárni a sütő cookie-jait. Lehetséges, hogy csökkent a glükóz metabolizmus és a metabolikus acidózis. A máj súlyos kitörése esetén a elégtelenség encephalopathia, vérzés, hypoglykaemia kialakulásához vezethet, amelyet az anya halálos sértésnek tekint. A Gostra nirkova elégtelensége a canaliculus ganglion-nekrózisában erős keresztirányú fájdalommal, hematuria, fehérje és fájdalommal, valamint súlyos májláz hiányában nyilvánulhat meg. Voltak takozhe sertseva aritmia és pancreatitis.

Nagy adagokban alkalmazott triviális stasis készítmény esetén vérszegénység, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia nagy adagokban aplasztikus lehet a vérképző szervek oldalán. Nagy adagok bevételekor a központi idegrendszer felé - zavart, pszichomotoros szorongást és zavart; nefrotoxicitás (nirkova colica, intersticiális nephritis, kapilláris nekrózis).

Túladagolás esetén a shvidka szükséges orvosi segítséghez. A beteget véletlenszerűen kell eljuttatni az orvoshoz, hogy megtalálja a túladagolás legkorábbi tüneteit. A tünetek keverhetők hányingergel és blues-szal, ám ezeknek a szervezetek tüneteinek újbóli felfedezése nem feltétlenül nehéz. Lassan vizsgálja meg az eszköz eszközét, az adag paracetamol, 1 év elteltével. A paracetamol plazmakoncentrációja vimiruvatisya miatt 4 éves kor után bűnös, ám a legtöbb esetben megkaptam (a korai koncentráció nem elegendő). Hasonlóképpen, az N-acetilcisztein 24 éven keresztül varrható ár paracetamollal, és maximalizálja a rövid távú hatást 8 éves prosztatamegtartással. Az antidotum hatékonysága alacsonyabb, mint valaha. Ha szükséges, a betegnek N-acetil-cisztein-t kell adnia intravénásán, rögzített dózistartományban. Napi vérzés esetén az álló metion elvesztése lehet szájon át, a kerületek alternatívájaként.

Az acetil-szalicilsav túladagolásának tünetei.

A szalicilátok túladagolása krónikus adagolás révén lehetséges, és a vizsgálathoz előre definiált szőlőfajta áll rendelkezésre (a napi több mint 100 mg / kg éhomi éhgyomorra toxikus hatással lehet). zastosuvannya dіtmi abo nem túlzott.

A szalicilátok által krónikusan lebontva a jellemzõ anyák, az aláíratlan jelek darabjai is megjelenhetnek. Pomirna chronichna ntoksikatsіya, okozza salitsilatami, de salitsilizm zustritschatsya, mint általában, hogy csak ismételt adagok nagy adagokban. A fő tünetek: gyomorpusztulás, reteszelés, fülcsengés, süketés, erősebb verejtékezés, hányinger és kékesedés, fejfájás, zavartság. A hozzárendelt tüneteket alacsonyabb adagokkal lehet szabályozni. A fülben található Dzvin a vér plazmájában a szalicilátok 150-300 mcg / ml koncentrációjával látható. Súlyos reakciók akkor alakulnak ki, ha a szalicilátok koncentrációja a plazmában 300 µg / ml. Körülbelül Gostru Intoxikaciju vіdchit fordítsa meg a sav-pelyhes egyensúlyt, amely látható a megsemmisült középső iku és a súlyosság ntoksikatsіі. A súlyosság lehetetlenné válik, de kevésbé jelentős a szalicilátok plazmakoncentrációjában.

A kávé túladagolásának tünetei.

A nagy adag kávék növelik az étel mennyiségét a gyomor-bél rendellenességekben, puffadásban, dyurezban, gyorsuló haldoklásban, extrasystole-ban, tachikardiaban és szívritmuszavarokban, túlnyomó, ellenőrizetlen, nem érintett,.

Likuvannya. Túladagolás esetén a shvidkára orvosi segítségre van szükség, valószínűleg vannak a túlindikáció tünetei. Orálisan metiont neveznek ki, de az acetilcisztein belsőleg pozitív hatást fejt ki 48 éven keresztül a túladagolás után. Ezenkívül elengedhetetlen, hogy menjen tovább és próbáljon bevonni a tüneti kezelést, ideértve az antagonista béta-adrenerg receptorokat is, és képes lehet kardiotoxikus hatásokra is..

A szív-érrendszer oldaláról: tachikardia, szívverés, artériás hipertónia.

A vér és a nyirokrendszer oldaláról: vérszegénység, szulfát hemoglobinemia és methemoglobinemia (cianózis, hátfájás, szívfájdalom), hemolitikus vérszegénység, vérzés, trombocitopénia, vérzés. Az acetil-szalicilsav trombocitáinak trombocitaellenes terápiájának előfutára megakadályozhatja a vérzés kialakulását. Ilyen vérzést, valamint intraoperatív vérzéseket, hematómákat, a sacrostatikus rendszer szervéből származó vérzéseket, orr- és vérzést, a vérzés egyértelmű, valamint a bél és agy vérzések.

Az idegrendszer oldaláról: fejfájás, székrekedés, remegés, paresztézia, félelem, alvásvesztés, szorongás, dyspnoe, alvásvesztés, álmatlanság, izgatottság, gyengeség, dvinn hangokban.

A fű traktus oldaláról: diszpeptikus rendellenességek, beleértve émelygést, bluet, kellemetlenséget és fájdalmat a gyomorban, tűzhelyet, hasi fájdalmat; gyulladt bélrendszer, eróziós vírus traktus, rendellenes bélrendszer, és ugyanazon vipadokban megtalálhatók, hogy kiválják a bél-bél vérzést és perforációt laboratóriumi laboratóriumokkal és klinikákkal.

Az ing oldala oldalának oldalán: az oldalsó fedőlap, az oldal az oldalon és a nyálkahártyák (a vip általánosítását hívják fel, erytmatous, drop-out), a neurotranszmitter, a második és második típusú betegség Lyll-szindróma).

Az endokrin rendszer oldaláról: hipoglikémia, egészen a hypoglykaemiás komiig.

Az immunrendszer oldaláról: reaktív túlérzékenység, beleértve anafilaxiát, anafilaxiás sokkot, rhinitist, orrdugulást.

A hepatobiliáris rendszer oldaláról: a májenzimek fokozott aktivitása, általában a máj fejlődése nélkül, hepatonecrosis (dózisfüggő hatás).

A levegő szervének oldaláról: bronchuspasmus azoknál a betegeknél, akik érzékenyek az acetil-szalicilsavra és az utolsó finomítókra.

Idegen: a vérzés kórházba hozhat és krónikus vérzés utáni vérszegénységgel / csarnokokkal összefüggő vérszegénységgel járhat.

Vz зmodiya іnshimi lіkarskimi zaboba, amely іnshі vidi vzakmodiiy.

Metotrexát - legalább 15 mg / nap dózisú szalicilátok kombinált torlódásával, az alacsony fokú anyagcserének csökkentése miatt hematológiai toxicitásra van szükség a metotrexátra, és jelentős mennyiségű C-vitamin van jelen.

Engibori MAO - kávéval kombinálva nem egészségtelen artériás tapadást adni, mert egy ilyen kombináció.

Valójában a kombájnokat rögzíteni kell.

Paracetamol: antidudicus szerek (beleértve a fenoxit, barbiturátot, karbamazepint), antidepresszánsok és mikroszómális oxidációs stimulánsok - ezeknek a gyógyszereknek nagyobb a metabolizmusa, ami hatékonyabb lehet..

A hepatotoxikus katarrus egyszeri torlódásával elkerülhető a gyógyszer toxikus infúziója a kályhába. Hirtelen nagy mennyiségű paracetamolt kapnak izonazidummal és a hepatotoxikus szindróma rizikó kialakulásával együtt..

A Shvidkost minden esetben a paracetamol adható azonnali sztázis mellett metoklopramiddal és domperidonnal, és megváltoztatható sztasisz esetén kolesztiraminnal. A paracetamol alacsonyabb hatékonyságú, mint a diuretikumok. Pohіdnі kumarin (warfarin) előre elkészített stasis paracetamol pidvishchuyte rizik rozetta vérzés. Ne igyon azonnal alkoholt.

Naponta ötször, paracetamollal, napi ötször infúzióval..

Kávé: cimetidin, hormonális fogamzásgátlók, izonazid és jobb kávé. A kávé hatással van az opioid fájdalomcsillapítókra, fájdalomcsillapítókra, egyidejű nyugtatókra, érzéstelenítő antagonistákra, ellenőrizendő gyógyszerekre, antagonista gyógyszerekre és antagonista gyógyszerekre. Az ergotaminnal történő kávé azonnali torlódásával a tirotropikus akadályok révén az egész idő alatt csökkenthető az ergotamin a füves útról - a pajzsmirigyhatás eltolódik. A kávé alacsony vérkoncentrációja. Kávé п kávé (csökkenti a biohasznosulást) fájdalomcsillapító-lázcsillapító, a xantin hatás potenciális potenciálja, alfa-béta-adrenerg, pszichostimulációs problémák.

Aietilszalicilsav: az uricosuric fogások, mint például a benzobromaron, a probenecid, azonnal megbukik, csökkentve a szekénsav hatását (a szechinsav és a nikkel-tubulusok versenye). A digoxinnal történő egyszeri torlódás esetén a plazmában maradék koncentrációja növekszik, ha alacsonyabb a kiválasztás. Az Engibitori ACE az acetil-szalicilsav nagy dózisaival kombinálva csökkenti a hüvelyi prosztaglandinek glomerulusaiba való beszivárgást és az alacsonyabb hipotenzív hatást. A szerotonin szérum szelektív bevonása: a szinergikus hatás révén fokozza a vérzést a fűút felső oldaláról. Valproinsavval, acetilszalicilsavval, vitaminokkal és savakkal, vérplazmafehérjékkel történő egyszeri torlódás esetén, toxikus toxicitás.

A gyógyszer hatékonyabb, amely csökkentheti a vér és a trombocita-aggregáció előfordulását, növelheti a kortikoszteroidok, a szulfonil-szchovini, a metotrexát számát.

Unicati kombinálva barbiturátokat, házi készítésű problémákat, szalicilátokat, rifampicint, alkoholt.

Díszítés vége 3 rock.

Ne merevítse a csomagoláshoz rendelt terminológia előkészítésének előkészítését.

Zberigati a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Mindegyik 6 vagy 10 tabletta kontúr charunkovy csomagoláson; 1 egy kontúrrajzos csomagolás csomagolásban; 6 vagy 10 tabletta kontúrcsontos csomagolásonként.

Kategória vіdpusku. A pult felett.

gyógyszer orvosi felhasználására

A gyógyszer összetétele:

hatóanyagok: 1 tabletta tartalmaz: 200 mg acetil-szalicilsavat; 200 mg paracetamol; 40 mg koffein;

segédanyagok: citromsav-monohidrát, burgonyakeményítő, povidon, kalcium-sztearát.

Fehér színű, lapos-hengeres tabletta, arculattal és kockázattal. A tabletta felületén megengedett a csiszolás.

A gyártó neve és helye. PJSC "Darnitsa" Gyógyszergyár. Ukrajna, 02093, Kijev, st. Borispolskaya 13.

Farmakoterápiás csoport. Fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók. Acetil-szalicilsav, pszicholeptikumok nélküli kombinációk. N02B A51 ATC-kód.

A gyógyszer fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A gyógyszert alkotó alkotóelemek erősítik egymás hatásait..

Az acetil-szalicilsav lázcsillapító hatása a központi idegrendszeren keresztül valósul meg azáltal, hogy gátolja a PGF2 prosztaglandinek szintézisét a hipotalamuszban, az endogén pirogéneknek való kitettség hatására. A fájdalomcsillapító hatás perifériás és központi eredetű: a perifériás hatás a gyulladt szövetek prosztaglandin szintézisének gátlása; a központi hatás a hypothalamus központjaira gyakorolt ​​hatás. Az acetil-szalicilsav szintén csökkenti a vérlemezke-aggregációt.

A paracetamolnak fájdalomcsillapító, lázcsillapító és nagyon gyenge gyulladáscsökkentő hatása van, amely annak a hipotalamusz hőszabályozó központjára gyakorolt ​​hatására és gyenge képességére képes gátolni a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisét.

A koffein gerjeszti a központi idegrendszert. Ezenkívül fokozza a pozitív kondicionált reflexeket, serkenti a motoros aktivitást, gyengíti az altatók és a kábítószerek hatását, fokozza a fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók hatását..

Felhasználási javallatok.

Terápia enyhe vagy közepes fájdalom esetén: fejfájással vagy fogfájdalommal, neuralgiával, mialgiával, ízületi fájdalommal, primer dysmenorrheaval, valamint lázcsillapító betegségek kezelésére is.

Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, más xantin-származékokkal (teofillin, teobromin), egyéb szalicilátokkal; szalicilátok vagy más NSAID-k kórtörténetének okozta hörgő asztma; veleszületett hiperbilirubinémia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz veleszületett elégtelensége, vérbetegségek, leukopénia, vérszegénység, akut gasztrointesztinális fekélyek, vérzéses diatézis, súlyos veseelégtelenség, súlyos májelégtelenség, Gilbert-szindróma, súlyos szív- és érrendszeri betegségek, ideértve az aritmiákat is, szívkoszorúér betegség súlyos formája, súlyos szívelégtelenség, súlyos magas vérnyomás; fokozott izgalom, alvászavarok, időskor, glaukóma, alkoholizmus. MAO-gátlók használatakor, valamint használatuk befejezését követő 2 héten belül. Kombináció metotrexáttal legalább 15 mg / hét dózisban.

Megfelelő biztonsági óvintézkedések a használathoz.

Ne használja a gyógyszert más paracetamolt, acetil-szalicilsavat tartalmazó szerekkel. Ne lépje túl a gyógyszer feltüntetett adagjait.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, anamnézisében emésztőrendszeri fekélyekkel, beleértve krónikus vagy ismétlődő peptikus fekélyt vagy gastrointestinalis vérzést; antikoagulánsok egyidejű használata. Szükség van konzultálni orvosával a gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről károsodott vese- és májműködésű betegek esetén..

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél megnő a paracetamol hepatotoxikus hatásainak kockázata. A meglévő májbetegségek növelik a paracetamol májkárosodásának kockázatát. A túladagolás kockázata nagyobb, ha nem cirrhotikus alkoholos májbetegségben szenvednek..

Súlyos fertőzésekben, például szepszisben, amelyeknél a glutation csökkenése jár együtt, a paracetamol szedése növeli a metabolikus acidózis kockázatát. A metabolikus acidózis tünetei a mély, gyors vagy nehéz légzés, émelygés, hányás, étvágytalanság. Ha ezek a tünetek megjelennek, azonnal forduljon orvoshoz..

Sebészeti beavatkozások során (ideértve a fogászati ​​tevékenységeket is) az acetil-szalicilsavat tartalmazó készítmények használata növeli a vérzés megjelenésének / fokozódásának valószínűségét, ami azért jár, mert az acetil-szalicilsav alkalmazása után a vérlemezke-aggregáció egy ideig gátolja.

A gyógyszer használatakor csökkent a húgysav kiválasztás. Ez köszvényhez vezethet azokban a betegekben, akiknek csökkent a húgysav kiválasztása..

A gyógyszeres kezelés során nem ajánlott túlzott mennyiségű koffeint tartalmazó ital fogyasztása (például kávé, tea). Ez alvászavarokat, remegést, feszültség érzést, ingerlékenységet és a szegycsont mögötti szívverés okozta kellemetlenségeket okozhat..

Azoknak a betegeknek, akik minden nap fájdalomcsillapítókat szednek enyhe ízületi gyulladás miatt, orvoshoz kell fordulniuk.

A gyógyszer befolyásolhatja a vércukorszint és a húgysav szintjének laboratóriumi eredményeit..

A kezelés alatt ne igyon alkoholt.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz..

Ha a fejfájás állandóvá válik, forduljon orvoshoz..

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva és gyermekektől elzárva.

Vemhesség vagy laktáció idején történő alkalmazás.

Ne használja a gyógyszert terhesség vagy szoptatás ideje alatt.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet vezetés közben vagy más mechanizmusokkal történő munkavégzés során.

Szédülés esetén kerülni kell az olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, mint például a vezetés és / vagy a munka elvégzése, amelyek fokozott figyelmet és pszichomotoros reakciók sebességét igénylik..

A gyógyszert nem szabad gyermekeknél alkalmazni a Reye-szindróma (hyperpyrexia, metabolikus acidózis, idegrendszeri és pszichés zavarok, hányás, károsodott májfunkció) kockázata miatt, vírusos betegségek okozta hipertermia esetén.

Adagolás és adminisztráció.

A gyógyszert felnőtteknek írják fel étkezés után 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal. A gyógyszer maximális napi adagja 6 tabletta (3 részre osztva). A kezelési időtartam a betegség lefolyásától és súlyosságától függ, és nem haladhatja meg az 5 napot érzéstelenítőként és a 3 napot a lázcsillapítóként..

Ne lépje túl az ajánlott adagot..

Ne vegye be más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel.

A paracetamol túladagolásának tünetei.

A májkárosodás felnőtteknél lehetséges, akik legalább 10 g paracetamolt szedtek, és olyan gyermekeknél, akik a testtömeg-kg-nál több mint 150 mg-ot fogyasztottak. Kockázati tényezőkkel (hosszú távú kezelés karbamazepinnel, fenobarbitonnal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel, orbáncfűvel vagy más máj enzimeket indukáló gyógyszerekkel; rendszeres felesleges etanol-bevitel; glutation-kachexia (emésztési rendellenességek, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhség, ) legalább 5 g paracetamol bevétele májkárosodást okozhat.

Túladagolás tünetei az első 24 órában: sápadtság, émelygés, hányás, anorexia és hasi fájdalom. A májkárosodás 12-48 órával a túladagolás után jelentkezhet. Káros lehet a glükóz metabolizmus és metabolikus acidózis. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathia, vérzés, hypoglykaemia kialakulásához vezethet, és kinek halálos lehet. Akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal súlyos ágyéki fájdalomként, hematuria, proteinuria formájában jelentkezhet, és súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Szívritmuszavart és hasnyálmirigy-gyulladást is észleltek. A gyógyszer hosszú távú, haemopoietikus szervekből nagy adagokban történő felhasználásakor aplasztikus vérszegénység, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia alakulhat ki. Nagy adagok bevételekor a központi idegrendszerből szédülés, pszichomotoros agitáció és rendellenesség; húgyúti rendszerből - nefrotoxicitás (vesekológiák, intersticiális nephritis, kapilláris nekrózis).

Túladagolás esetén sürgősségi orvosi ellátásra van szükség. A beteget azonnal kórházba kell vinni, még akkor is, ha a túladagolás korai tünetei nincsenek. A tüneteket korlátozhatja a hányinger és hányás, vagy nem tükrözheti a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. Az aktívszén-kezelést fontolóra kell venni, ha egy órán belül túlzott mennyiségű paracetamolt vett be. A paracetamol koncentrációját a vérplazmában a beadás után 4 órával vagy később meg kell mérni (a korábbi koncentráció nem megbízható). Az N-acetil-cisztein kezelés 24 órán belül elvégezhető a paracetamol bevétele után, de a maximális védőhatást akkor érik el, ha azt az alkalmazás után 8 órán belül alkalmazzák. Az antidotum hatékonysága ezen idő után hirtelen csökken. Szükség esetén a betegnek intravénásan adunk be N-acetilciszteint a megállapított dózislista szerint. Hányás hiányában a metionint megfelelő alternatívaként lehet beadni a kórházon kívüli távoli területeken.

Az acetil-szalicilsav túladagolásának tünetei.

A szalicilátok túladagolása a krónikus mérgezés miatt, amely hosszú távú kezelés eredményeként merült fel (napi több mint 100 mg / kg napi több mint 2 napig történő alkalmazás toxikus hatásokat okozhat), valamint az akut mérgezéshez, amely életveszélyes (túladagolás), és Ennek okai lehetnek a gyermekek véletlenszerű használata vagy váratlan túladagolás.

A krónikus szalicilátmérgezés elrejthető, mivel tünetei nem specifikusak. A szalicilátok által okozott mérsékelt krónikus mérgezés vagy a szalicilizmus általában csak nagy adagok ismételt adagolása után fordul elő. A fő tünetek: egyensúlytalanság, szédülés, fülcsengés, süketés, túlzott izzadás, émelygés és hányás, fejfájás, zavart zavar. Ezeket a tüneteket dóziscsökkentéssel lehet szabályozni. A fülzúgás előfordulhat, ha a szalicilátok koncentrációja a vérplazmában meghaladja a 150-300 μg / ml-t. Súlyosabb mellékhatások akkor fordulnak elő, ha a szalicilátok koncentrációja a vérplazmában több mint 300 mcg / ml.

Az akut intoxikációt a sav-bázis egyensúly kifejezett változása bizonyítja, amely a intoxikáció korától és súlyosságától függően változhat. A betegség súlyosságát nem lehet csak a szalicilátok koncentrációja alapján meghatározni a vérplazmában.

A koffein túladagolás tünetei

A nagy mennyiségű koffein fájdalmat okozhat a mellkasi régióban, hányást, diurezist, gyors légzést, extrasisztolát, tachycardiát vagy szívritmuszavarokat, a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásokat (szédülés, álmatlanság, ideges izgatás, ingerlékenység, állapotot, szorongást, remegést, görcsöket)..

Kezelés. Túladagolás esetén sürgősségi orvosi ellátásra van szükség, még akkor is, ha a túladagolás tünetei nincsenek. A metionin orális vagy az acetilcisztein intravénás beadása pozitív hatást eredményezhet a túladagolás után 48 órán belül. Szükséges továbbá általános szupportív intézkedések, tüneti kezelés, ideértve a béta-adrenoreceptor antagonisták alkalmazását is, amelyek kiküszöbölhetik a kardiotoxikus hatásokat..

A szív- és érrendszerből: tachikardia, szívdobogás, artériás hipertónia.

A vér- és nyirokrendszer részéről: vérszegénység, szulfát hemoglobinemia és methemoglobinemia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus vérszegénység, véraláfutás vagy vérzés, thrombocytopenia, agranulocytosis. A vérlemezkék elleni trombocitaellenes hatás miatt az acetil-szalicilsav növelheti a vérzés kockázatát. Vérzés, például intraoperatív vérzés, hematóma, urogenitális vérzés, orrvérzés, ínyvérzés, gastrointestinalis vérzés és agyi vérzés figyelhető meg..

Az idegrendszertől: fejfájás, szédülés, remegés, paresthesia, félelem érzés, szorongás, agitáció, ingerlékenység, alvászavarok, álmatlanság, szorongás, általános gyengeség, fülzúgás.

Az emésztőrendszerből: diszpeptikus rendellenességek, köztük émelygés, hányás, kellemetlenség és fájdalom az epigastriumban, gyomorégés, hasi fájdalom; gyomor-bélrendszeri gyulladás, a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói, amelyek ritka esetekben megfelelő gastrointestinalis vérzést és perforációt okozhatnak megfelelő laboratóriumi és klinikai tünetekkel.

A bőr és a bőr alatti szövet részei: bőrviszketés, bőrkiütés és nyálkahártyák (általában generalizált bőrkiütés, eritéma, urticaria), angioödéma, multiforme exudatív eritéma (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) ).

Az endokrin rendszertől: hipoglikémia, egészen a hipoglikémiás kómáig.

Az immunrendszerből: túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát, anafilaxiás sokkot, rhinitist, orrdugulást.

A hepatobiliáris rendszerből: a májenzimek fokozott aktivitása, általában sárgaság kialakulása nélkül, hepatonecrosis (dózisfüggő hatás).

A légzőrendszer részéről: hörgőgörcs az acetilszalicilsavra és más NSAID-kre érzékeny betegekben.

Egyéb: a vérzés heveny és krónikus poszthemorrhagiás vérszegénységhez / vashiányos vérszegénységhez vezethet (az úgynevezett latens mikrovérzés miatt), megfelelő laboratóriumi megnyilvánulásokkal és klinikai tünetekkel, mint például asthenia, bőrfájdalom, hypoperfúzió; nem kardiogén tüdőödéma.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú interakciók.

Metotrexát - ha legalább 15 mg / hét dózisban szalicilátokkal kombinálják, akkor a metotrexát hematológiai toxicitása fokozódik, mivel a metotrexát gyulladáscsökkentő szerek renális clearance-e csökken és a plazmafehérjék miatt eltolódnak, ezért ez a kombináció ellenjavallt..

MAO-gátlók - koffeinnel kombinálva a vérnyomás veszélyes emelkedése lehetséges, ezért ez a kombináció ellenjavallt.

A kombinációkat óvatosan kell használni.

Paracetamol: görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátokat, karbamazepint), antidepresszánsok és más mikroszomális oxidációs stimulánsok - ezek a gyógyszerek növelik a májfunkciót befolyásoló hidroxilált aktív metabolitok képződését, meghatározzák a súlyos mérgezés lehetőségét kis gyógyszer-túladagolásokkal.

Egyidejűleg hepatotoxikus gyógyszerekkel történő alkalmazás esetén a gyógyszerek toxikus hatása a májra fokozódik. A paracetamol és az izoniazid nagy adagjának egyidejű használata növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.

A paracetamol felszívódási sebessége megnőhet a metoklopramid és a domperidon egyidejű alkalmazásával, és csökkent a koleszterinnel. A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát. A kumarinszármazékok (warfarin) a paracetamol elhúzódó alkalmazásával növelik a vérzés kockázatát. Ne használja alkohollal egyidejűleg.

Paracetamol hatása alatt megnöveli a kloramfenikol felezési idejét.

Koffein: a cimetidin, a hormonális fogamzásgátlók, az izoniazid fokozza a koffein hatását. A koffein csökkenti az opioid fájdalomcsillapítók, szorongáscsillapítók, altatók és nyugtatók hatását, anesztéziához és más, a központi idegrendszert (CNS) gátló gyógyszerek antagonistája, a központi idegrendszert gátló gyógyszerek kompetitív antagonista, az adenozin, ATP gyógyszerek antagonista. A koffein és az ergotamin egyidejű alkalmazásával javul az ergotamin felszívódása az emésztőrendszerből, tirotropikus gyógyszerekkel - fokozódik a pajzsmirigyhatás. A koffein csökkenti a lítium koncentrációját a vérben. A koffein növeli a lázcsillapító fájdalomcsillapítók hatását (javítja a biohasznosulást), fokozza a xantin-származékok, az alfa- és béta-adrenerg agonisták, pszichostimulánsok hatásait.

Acetil-szalicilsav: urikozurikus szerekkel, például benzobromaronnal, probeneciddel történő egyidejű alkalmazás csökkenti a húgysav kiválasztásának hatását (mivel a húgysav kiválasztódik a vese tubulusokban). A digoxinnal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi koncentrációja a vérplazmában növekszik a vese kiválasztódásának csökkenése miatt. Az ACE-gátlók nagy dózisú acetil-szalicilsavval kombinálva csökkentik a glomeruláris szűrést az értágító prosztatalandinok gátlása és a vérnyomáscsökkentő hatás csökkenése miatt. Szelektív szerotonin reverz inhibitorok: megnövekszik a felső emésztőrendszeri vérzés kockázata a szinergikus hatás lehetősége miatt. Valproinsavval történő egyidejű alkalmazás esetén az acetil-szalicilsav kiszorítja azt a vérplazma proteinekkel való kapcsolatából, fokozva a toxicitást.

A gyógyszer fokozza a vér koagulációját és a vérlemezke-aggregációt csökkentő szerek hatását, a kortikoszteroidok, szulfonilkarbamidok, metotrexát mellékhatásait.

Kerülni kell a barbiturátokkal, görcsoldókkal, szalicilátokkal, rifampicinnel és alkohollal történő kombinációt.

Lejárat dátuma 3 év.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja a gyógyszert.

Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tartandó..

6 vagy 10 tabletta buborékcsomagolásban; Csomagonként 1 buborékcsomagolás; 6 vagy 10 tabletta buborékcsomagolásban.

Askofen-P

Összetétel Askofen-P

Minden tabletta hatóanyagokat tartalmaz: 200 mg paracetamol, 200 mg acetilszalicilsav, 40 mg koffein.

Segédanyagok: sztearinsav, povidon, burgonyakeményítő, talkum, kalcium-sztearát, szilikon emulzió és folyékony paraffin.

Kiadási forma

A Askofen-P világos árnyalatú, lapos, hengeres alakú tabletta formájában kapható, speciális szaga nélkül. A gyógyszertárakban a gyógyszer 10 darabos kiszerelésben kerül forgalomba..

gyógyszerészeti hatás

A gyógyszer kombinált hatású, kombinálva egy nem szteroid gyulladásgátló, fájdalomcsillapító, nem narkotikus és pszichostimuláló hatást.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Kombinált készítmény, amelynek hatékonyságát alkotóelemei biztosítják.

Az acetil-szalicilsavnak jelentős fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van, gátolja a vérlemezke-aggregációt.

A paracetamol lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással is rendelkezik..

A koffein növeli a gerincvelő reflexió ingerlékenységét, serkenti a légzőrendszert és az érrendszeri működést, kitágítja az ereket, az izmokat, a szívet, az agyat, a veséket és csökkenti a vérlemezke-aggregációt. Ezenkívül a koffein bevétele csökkenti az álmosságot és a fáradtságot, növeli a hatékonyságot és így tovább..

Lenyelés eredményeként a gyógyszer csaknem 90% -a felszívódik. Ebben az esetben az anyag maximális koncentrációját a szérumban különböző időpontokban érik el: paracetamol - egy órán belül, koffein - 2,5 óra, acetil-szalicilsav - 1-2 óra.

A hatóanyagok savjának csaknem 80% -a vesék ürül ki a testből..

Felhasználási javaslatok Askofen-P

  • különböző etiológiák közepes fájdalma, például: fejfájás vagy fogfájás, migrén, neuralgia, myalgia, ízületi fájdalom és így tovább;
  • megfázás és reumatikus betegségek okozta láz.

Askofen-P terhesség alatt

Meg kell jegyezni, hogy ezt a gyógyszert nem ajánlott terhesség alatt alkalmazni, különösen az I. és a III. Trimeszterben. A gyógyszer egyszeri használata megengedett a terhesség 2. trimeszterében, de ha egyértelműen megállapítást nyer, hogy ez nem károsítja a magzatot.

Mint tudod, a gyógyszer szedése az első trimeszterben magzati rendellenességet okozhat a felső száj széthasadásakor, amelyet az acetilszalicilsav teratogén hatása okozhat.

A III. Trimeszterben - a szülés gátlásának valószínűsége, a ductus arteriosus bezáródása a magzaton, ami a tüdőben lévő erek hiperpláziáját és az erek magas vérnyomását okozza.

Ellenjavallatok

  • a drog vagy annak alkotóelemei iránti intolerancia;
  • a gyomor-bél traktus különféle sérülései;
  • károsodott máj- vagy vesefunkció;
  • eltérések a légzőrendszer aktivitásában, például asztma esetén;
  • rétegzett aorta aneurizma;
  • az ideg- és a szív-érrendszer egyes rendellenességei;
  • életkor kevesebb, mint 15 év;
  • szoptatás, terhesség és így tovább.

Mellékhatások

Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során a gyomor-bélrendszerben különféle problémák léphetnek fel: anorexia, émelygés, hányás, gastralgia, hasmenés, eróziós és fekélyes léziók és vérzés. A fejlődés szintén nem zárható ki: máj- vagy veseelégtelenség, tachikardia és fokozott vérnyomás.

A gyógyszer hosszú távú használata okai: szédülés, fülzúgás, fejfájás, hypocoagulation, számos nemkívánatos szindróma és károsodott májműködés.

Askofen tabletta, használati utasítás (módszer és adagolás)

Ahogy a Askofen-P használati utasításában szerepel, ezeket a tablettákat étkezés után naponta 2-3 alkalommal, 1-2 darab mennyiségben kell felírni. Ugyanakkor a maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 darabot, és a szünetnek kevesebbnek kell lennie, mint 4 óra.

Figyelembe véve a Askofen használatának indikációit, figyelembe kell vennie a recepció néhány jellemzőjét:

  • jobb tablettát inni tejjel, rendes meleg vagy ásványvízzel;
  • A károsodott vese- vagy májfunkciójú betegeknek meg kell növelniük a gyógyszerek közötti intervallumot - 6 órától.

Ezen felül a fájdalomcsillapító kezelés nem haladhatja meg az 5 napot, a hőkezelés pedig a 3 napot is. Más esetekben a kezelés időtartamát és az adagot az orvos határozza meg.

Overdose

Túladagolás esetén a következők fordulhatnak elő:

  • hányinger, hányás, fájdalom az emésztőrendszerben;
  • izzadás, a bőr sápadtsága;
  • tachycardia;
  • fülzúgás;
  • álmosság, összeomlás, görcsös állapot;
  • hörgőgörcs, légzési problémák és így tovább.

Ha mérgezés gyanúja merül fel, sürgősen orvoshoz kell fordulni. Az áldozatot általában gyomorral mossák és adszorbensekkel írják elő.

Kölcsönhatás

A Askofen-P-vel történő egyidejű kezelés a heparin, a rezerpin, az indirekt antikoagulánsok, a szteroidhormonok és néhány hipoglikémiás hatás fokozódásához vezet. Ugyancsak valószínű, hogy csökken a furosemid, spironolakton, vérnyomáscsökkentő és köszvényellenes gyógyszerek hatékonysága is, amelyek elősegítik a húgysav eltávolítását a testből..

Megfigyelték a glükokortikoszteroidok, a metotrexát, a szulfonilkarbamid-származékok, valamint a nem-szteroid gyulladáscsökkentők és a nem-narkotikus fájdalomcsillapítók mellékhatásainak növekedését..

Nem ajánlott ezt a gyógyszert barbiturátokkal, epilepsziás gyógyszerekkel, zidovudinnal, rifampicinnel és alkoholtartalmú italokkal kombinálni, mivel a hepatotoxikus hatás kialakulásának valószínűsége továbbra is fennáll.

A paracetamol hatása majdnem ötször növeli a kloramfenikol eliminációs periódusát. Ami a koffeint illeti, ez elősegíti az ergotamin felszívódásának felgyorsítását.

A szalicilamiddal és más mikroszomális oxidációs stimulánsokkal kombinált kezelés hozzájárul a toxikus paracetamol metabolitok előállításához, amelyek hátrányosan befolyásolják a máj működését..

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás fokozza a paracetamol felszívódását. Az ismételt használat fokozhatja az antikoagulánsok hatását.

Különleges utasítások

Ezzel a gyógyszerrel történő hosszú távú kezelés megköveteli a perifériás vér és a máj működésének ellenőrzését..

Az acetil-szalicilsav vérlemezke-gátló hatású, ezért a betegeknek azonnal figyelmeztetniük kell az orvosokat, hogy a műtét előtt szedik ezt a gyógyszert. Az alacsony acetil-szalicilsav-adagok csökkentik a húgysav kiválasztását, ami gyakran a köszvény rohamát váltja ki.

Értékesítési feltételek

Ezeket a tablettákat recept nélkül adják ki..

Tárolási feltételek

A gyógyszert kellően száraz és sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Szavatossági idő

A gyógyszer 2 évig alkalmazható.

Az analógok

Hasonló hatások vannak gyógyszerekre is: Orafen, Fleksen, Diklovit, Arthrosilen, Bofen és mások.

Alkohol és Askofen-P

Ezzel a gyógyszerrel történő kezeléskor tilos alkoholt tartalmazó italok használata, mivel ezek növelik az emésztőrendszeri vérzés kockázatát.

Vélemények a Askofen-P-ről

Amint a különféle fórumokon elküldött számos beteg áttekintés is mutatja, ez a gyógyszer kiváló, olcsó és hatékony kombinációs szer. Sok felhasználó már régóta szedi az Ascofen tablettákat, amelyek kezdetétől nem csökken a terápiás hatás, mivel rendszeresen használják.

Egyes betegek azonban azt kérdezik, hogy miért segít a Askofen-P a legjobban, és milyen gyakran tudom használni? Erre a szakértők azt válaszolják, hogy a tabletták egyenértékű fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásúak. Ha azonban ezek a nem kívánt tünetek nem oldódnak meg gyorsan, orvoshoz kell fordulni.

Ezen felül a gyógyszer szedésének számos tulajdonsága és ellenjavallata van. Például az Askofen Darnitsa más formákon kívül fokozza az asztma megnyilvánulását, súlyos allergiás reakciók kialakulását idézheti elő..

Askofen emeli vagy csökkenti a vérnyomást?

Ezt a gyógyszert gyakran az artériás hypotonia, azaz alacsony vérnyomás szenvedők szedik annak érdekében, hogy megszabaduljanak ettől a betegségtől. Azt állítják azonban, hogy egy ilyen kezelést orvos ajánlott nekik. A legtöbb beteg elégedett a hatással..

Természetesen ez az anyagkombináció tartalmaz egy kis adagot koffeint, amely nem képes stimulálni a központi idegrendszert, de normalizálja az agy érének hangját és felgyorsítja a véráramot. Ezért a magas vérnyomású betegeknek óvatosan kell venni ezeket a tablettákat, de az alacsony vérnyomású embereknek továbbra sem szabad visszaélniük az ilyen kezeléssel..

Askofen-P ár, hol lehet vásárolni

Ez a gyógyszer szinte minden beteg számára elérhető, mivel az orosz gyógyszertárakban ára 14 rubeltől kezdődik.

Askofen darnitsa használati utasítás

A készítmény kereskedelmi neve: Askofen - darnitsa (Ascophenum)

Hatóanyagok: Kombinált gyógyszer (acetil-szalicilsav *, paracetamol, koffein *)

Farmakoterápiás csoport: fájdalomcsillapító, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, lázcsillapító

Kiadási forma:

6 vagy 10 tabletta buborékcsomagolásban; Csomagonként 1 buborékcsomagolás; 6 vagy 10 tabletta buborékcsomagolásban.

Dózisforma:

N6, N6 (1x6), N10, N10 (1x10) tabletta (buborékcsomagolás)

Szerkezet:

hatóanyagok: 1 tabletta 200 mg acetil-szalicilsavat tartalmaz; 200 mg paracetamol; 40 mg koffein; segédanyagok: citromsav-monohidrát, burgonyakeményítő, povidon, kalcium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok:

A gyógyszer fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A gyógyszert alkotó alkotóelemek erősítik egymás hatásait. Az acetil-szalicilsav lázcsillapító hatása a központi idegrendszeren keresztül valósul meg azáltal, hogy gátolja a PGF2 prosztaglandinek szintézisét a hipotalamuszban, az endogén pirogéneknek való kitettség hatására. A fájdalomcsillapító hatás perifériás és központi eredetű: a perifériás hatás a gyulladt szövetek prosztaglandin szintézisének gátlása; a központi hatás a hypothalamus központjaira gyakorolt ​​hatás. Az acetil-szalicilsav szintén csökkenti a vérlemezke-aggregációt. A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és nagyon gyenge gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, mivel hatással van a hipotalamusz hőszabályozó központjára, és gyenge képessége gátolja a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisét. A koffein gerjeszti a központi idegrendszert. Ezenkívül fokozza a pozitív kondicionált reflexeket, serkenti a motoros aktivitást, gyengíti az altatók és a kábítószerek hatását, fokozza a fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók hatását..

Felhasználási indikációk:

Terápia enyhe vagy közepes fájdalom esetén: fejfájással vagy fogfájdalommal, neuralgiával, mialgiával, ízületi fájdalommal, primer dismenorrheaval, lázcsillapító betegségekkel szembeni lázcsillapítóként is.

Alkalmazási mód:

A gyógyszert felnőtteknek írják fel 1 tabletta napi 2-3 alkalommal étkezés után. A gyógyszer maximális napi adagja 6 tabletta (3 részre osztva). A kezelési időtartam a betegség lefolyásától és súlyosságától függ, és nem haladhatja meg az 5 napot érzéstelenítőként és a 3 napot a lázcsillapítóként..

Mellékhatások:

A szív- és érrendszerből: tachikardia, szívdobogás, artériás hipertónia. A vérből és a nyirokrendszerből: vérszegénység, szulfát hemoglobinemia és methemoglobinemia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus vérszegénység, a vérlemezkékre kifejtett trombocitaellenes hatás miatt az acetil-szalicilsav növeli a vérzés kockázatát. Vérzés, például intraoperatív vérzés, hematóma, urogenitális vérzés, orrvérzés, ínyvérzés, gastrointestinalis vérzés és agyvérzés figyelhető meg. Az idegrendszertől: fejfájás, szédülés, remegés, paresthesia, félelem érzés, szorongás, agitáció, ingerlékenység, alvászavarok, álmatlanság, szorongás, általános gyengeség, fülzúgás. Az emésztőrendszerből: diszpeptikus rendellenességek, köztük émelygés, hányás, kellemetlenség és fájdalom az epigastriumban, gyomorégés, hasi fájdalom; gyomor-bélrendszeri gyulladás, a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói, amelyek ritka esetekben a megfelelő laboratóriumi és klinikai tünetekkel gyomor-bélrendszeri vérzést és perforációt okozhatnak. A bőr és a bőr alatti szövet viszketése, kiütés a bőrön és a nyálkahártyákon, beleértve az erythematous kiütéseket is; csalánkiütés, angioödéma, erythema multiforme exudatív, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis. Az endokrin rendszertől: hipoglikémia, egészen a hipoglikémiás kómáig. Az immunrendszertől: túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát, anafilaxiás sokkot, rhinitist, orrdugulást. A hepatobiliáris rendszer részéről: a májenzimek fokozott aktivitása, általában sárgaság kialakulása nélkül, hepatonecrosis (dózisfüggő hatás). Egyéb: a vérzés heveny és krónikus poszthemorrhagiás vérszegénységhez / vashiányos vérszegénységhez vezethet (az úgynevezett latens mikrovérzés miatt), megfelelő laboratóriumi megnyilvánulásokkal és klinikai tünetekkel, mint például asthenia, bőrfájdalom, hypoperfúzió; nem kardiogén tüdőödéma.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, más xantin-származékokkal (teofillin, teobromin), egyéb szalicilátokkal; szalicilátok vagy más NSAID-k kórtörténetének okozta hörgő asztma; veleszületett hiperbilirubinémia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz veleszületett elégtelensége, vérbetegségek, leukopénia, vérszegénység, akut gyomor-bélrendszeri fekélyek, vérzéses diatézis, súlyos veseelégtelenség, súlyos májelégtelenség, súlyos kardiovaszkuláris betegségek, ideértve a szívritmuszavart, súlyos atherosclerosis, súlyos atherosclerosis szívkoszorúér betegség, súlyos szívelégtelenség, súlyos artériás hipertónia; fokozott izgalom, alvászavarok, időskor, glaukóma, alkoholizmus. MAO-gátlók használatakor, valamint használatuk befejezését követő 2 héten belül. Kombináció metotrexáttal legalább 15 mg / hét dózisban.

Gyógyszerkölcsönhatások:

Ellenjavallt kombinációk. Metotrexát - ha szalicilátokkal kombinálják legalább 15 mg / hét dózisban, akkor a metotrexát hematológiai toxicitása fokozódik, mivel a metotrexát renális clearance-e csökkent a gyulladásgátló szerek miatt, és a plazmafehérjékből való kiszorulása miatt, ezért ez a kombináció ellenjavallt. MAO-gátlók - ha koffeinnel kombinálják, a vérnyomás veszélyes emelkedése lehetséges, ezért ez a kombináció ellenjavallt. A kombinációkat óvatosan kell használni. Paracetamol: antidepresszánsok és más mikroszomális oxidációs stimulánsok - ezek a gyógyszerek növelik a májműködést befolyásoló hidroxilált aktív metabolitok képződését, meghatározzák a súlyos mérgezés lehetőségét a gyógyszer kis túladagolása esetén. A paracetamol felszívódási sebessége megnőhet a metoklopramid és a domperidon egyidejű alkalmazásával, és csökkent a koleszterinnel. A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát. A kumarinszármazékok (warfarin) a paracetamol elhúzódó alkalmazásával növelik a vérzés kockázatát. Paracetamol hatására a kloramfenikol felezési ideje ötször növekszik. Koffein: a cimetidin, a hormonális fogamzásgátlók, az izoniazid fokozza a koffein hatását. A koffein csökkenti az opioid fájdalomcsillapítók, szorongáscsillapítók, altatók és nyugtatók hatását, anesztéziához és más, a központi idegrendszert (CNS) gátló gyógyszerek antagonistája, a központi idegrendszert gátló gyógyszerek kompetitív antagonista, az adenozin, ATP gyógyszerek antagonista. A koffein és az ergotamin egyidejű alkalmazásával javul az ergotamin felszívódása az emésztőrendszerből, tirotropikus gyógyszerekkel - fokozódik a pajzsmirigyhatás. A koffein csökkenti a lítium koncentrációját a vérben. A koffein növeli a lázcsillapító fájdalomcsillapítók hatását (javítja a biológiai hozzáférhetőséget), fokozza a xantin-származékok, az alfa- és béta-adrenerg agonisták, valamint a pszichostimulánsok hatásait. Acetil-szalicilsav: urikozurikus szerekkel, például benzobromaronnal, probeneciddel történő egyidejű alkalmazás csökkenti a húgysav kiválasztásának hatását (mivel a húgysav kiválasztódik a vese tubulusokban). A digoxinnal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi koncentrációja a vérplazmában növekszik a vese kiválasztódásának csökkenése miatt. Az ACE-gátlók nagy dózisú acetil-szalicilsavval kombinálva csökkentik a glomeruláris szűrést az értágító prosztatalandinok gátlása és a vérnyomáscsökkentő hatás csökkenése miatt. Szelektív szerotonin reverz inhibitorok: megnövekszik a felső emésztőrendszeri vérzés kockázata a szinergikus hatás lehetősége miatt. Valproinsavval történő egyidejű alkalmazás esetén az acetil-szalicilsav kiszorítja azt a vérplazma proteinekkel való kapcsolatából, fokozva a toxicitást. A gyógyszer fokozza azoknak a gyógyszereknek a hatását, amelyek csökkentik a vér koagulációját és a vérlemezke-aggregációt, a kortikoszteroidok, szulfonilkarbamidok, metotrexát mellékhatásait. Kerülni kell a barbiturátokkal, görcsoldókkal, szalicilátokkal, rifampicinnel és alkohollal történő kombinációt.

Különleges utasítások:

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet vezetés közben vagy más mechanizmusokkal történő munkavégzés során. Szédülés esetén kerülni kell az olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket, mint például a vezetés és / vagy a munka elvégzése, amelyek fokozott figyelmet és pszichomotoros reakciók sebességét igénylik. Gyermekek. A gyógyszert nem szabad gyermekeknél alkalmazni a Reye-szindróma (hyperpyrexia, metabolikus acidózis, idegrendszeri és pszichés rendellenességek, hányás, májműködési zavar) kockázata miatt, vírusos betegségek okozta hipertermia esetén. Ne használja a gyógyszert más, paracetamolt, acetil-szalicilsavat tartalmazó gyógyszerekkel.. Ne lépje túl a gyógyszer feltüntetett adagjait. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, anamnézisében emésztőrendszeri fekélyekkel, beleértve krónikus vagy ismétlődő peptikus fekélyt vagy gastrointestinalis vérzést; antikoagulánsok egyidejű használata; károsodott vese- és / vagy májfunkció. A meglévő májbetegségek növelik a paracetamol májkárosodásának kockázatát. A túladagolás kockázata nagyobb, ha nem cirrhotikus alkoholos májbetegségben szenvednek. Sebészeti műtétekben (beleértve a fogászati ​​tevékenységeket is) az acetil-szalicilsavat tartalmazó készítmények használata növelheti a vérzés megjelenésének / fokozódásának valószínűségét, mivel az acetil-szalicilsav használata egy ideig gátolja a vérlemezke-aggregációt. A gyógyszer használatakor csökkent a húgysav kiválasztás. Ez köszvényhez vezethet azokban a betegekben, akiknek csökkent a húgysav kiválasztása. A gyógyszerrel történő kezelés során nem ajánlott túlzott mennyiségű koffeint tartalmazó ital fogyasztása (például kávé, tea). Ez alvászavarokat, remegést, feszültség érzést, ingerlékenységet és a szegycsont mögötti szívverés okozta kellemetlenségeket okozhat. Ne igyon alkoholtartalmú italokat a kezelés alatt, ne használja a terhesség vagy a szoptatás ideje alatt..

túladagolás:

A paracetamol túladagolásának tünetei. A májkárosodás felnőtteknél lehetséges, akik legalább 10 g paracetamolt fogyasztottak, és azoknál a gyermekeknél, akik a gyógyszert 150 mg / kg-nál nagyobb adagban szedték. A májkárosodás 12-48 órával jelentkezhet a gyógyszer túlzott adagjának bevétele után. Az első 24 órában a következő tünetek fordulhatnak elő: sápadtság, hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom, hepatonecrosis, a „máj” transzaminázok fokozott aktivitása, a protrombin index növekedése. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathához, kómához és halálhoz vezethet. Akut veseműködés akut tubuláris nekrózissal súlyos vesekárosodás hiányában is kialakulhat. Káros lehet a glükóz metabolizmus és metabolikus acidózis. Szívritmuszavart is észleltek. A nagy adagok hosszantartó használata esetén aplasztikus vérszegénység, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia alakulhat ki. Az acetil-szalicilsav túladagolásának tünetei. A szalicilátok túladagolása a krónikus mérgezés miatt, amely hosszan tartó terápia eredményeként jelentkezett (napi több mint 100 mg / kg napi több mint 2 napig történő alkalmazás toxikus hatásokat okozhat), valamint az akut mérgezéshez, amely életveszélyes (túladagolás), és annak okai lehetnek a gyermekek véletlenszerű használata vagy az előre nem látható túladagolás. A krónikus szalicilátmérgezés elrejthető, mivel tünetei nem specifikusak. A szalicilátok által okozott mérsékelt krónikus mérgezés vagy a szalicilizmus általában csak nagy adagok ismételt adagolása után fordul elő. A fő tünetek: egyensúlytalanság, szédülés, fülcsengés, süketés, túlzott izzadás, émelygés és hányás, fejfájás, zavart zavar. Ezeket a tüneteket dóziscsökkentéssel lehet szabályozni. A fülzúgás előfordulhat, ha a szalicilátok koncentrációja a vérplazmában meghaladja a 150-300 μg / ml-t. Súlyosabb mellékhatások akkor fordulnak elő, ha a szalicilátok koncentrációja a vérplazmában több mint 300 μg / ml. Az akut intoxikációt a sav-bázis egyensúly kifejezett változása bizonyítja, amely a intoxikáció korától és súlyosságától függően változhat. A betegség súlyosságát nem lehet csak a szalicilátok koncentrációja alapján meghatározni a vérplazmában. A koffein túladagolásának tünetei. A nagy mennyiségű koffein fájdalmat okozhat a mellkasi régióban, hányást, diurezist, gyors légzést, extrasisztolát, tachycardiát vagy szívritmuszavarokat, a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásokat (szédülés, álmatlanság, ideges izgalom, ingerlékenység, állapotot, szorongást, remegést, görcsöket). Kezelés. Túladagolás esetén sürgősségi orvosi ellátásra van szükség, még akkor is, ha a túladagolás tünetei nincsenek. A metionin orális vagy az acetilcisztein intravénás beadása pozitív hatást eredményezhet a túladagolás után 48 órán belül. Szükséges továbbá általános szupportív intézkedések, tüneti kezelés, ideértve a béta-adrenoreceptor antagonisták alkalmazását is, amelyek kiküszöbölhetik a kardiotoxikus hatásokat..

Tárolási feltételek:

Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tartandó..

Szavatossági idő:

Nyaralási feltételek:

Gyártó:

leírások:

Fehér színű, lapos-hengeres tabletta, arculattal és kockázattal. A tabletta felületén megengedett a csiszolás.