Legfontosabb

Migrén

Actovegin injekciós oldat - használati utasítás

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

Actovegin - gyógyszer, amely javítja a szövetek regenerálódását és a trofizmust.

Kiadási forma és összetétel

Az Actovegin felszabadulásának adagolási formái:

  • kenőcs külső használatra 5%: fehér, egyenletes (20, 30, 50 vagy 100 g alumíniumcsövekben, 1 csőből álló kartoncsomagban);
  • krém külső felhasználásra 5%: fehér, egyenletes (20, 30, 50 vagy 100 g-os alumíniumcsövekben, 1 csőből álló kartoncsomagban);
  • gél külső felhasználásra 20%: sárgás vagy színtelen, átlátszó, egyenletes (20, 30, 50 vagy 100 g-os alumíniumcsövekben, 1 csőből álló kartoncsomagban);
  • injekció: sárgás, átlátszó (színtelen üveg ampullákban, töréspontja 2, 5 vagy 10 ml, 5 ampulla műanyag kontúrcsomagolásban, kartoncsomagban, 1, 2 vagy 5 csomagban);
  • infúziós oldat 4 mg / ml vagy 8 mg / ml nátrium-klorid 0,9% -os oldatában: átlátszó, halványsárga-színtelen (250 ml színtelen üveg palackokban, kartoncsomagolásban 1 üveg);
  • infúziós oldat 4 mg / ml dextróz oldatban: átlátszó, enyhén sárga és színtelen (250 ml színtelen üveg palackokban, kartoncsomagolásban 1 palack);
  • bevont tabletta: zöldessárga, fényes, mindkét oldalán domború, kerek (10, 30 vagy 50 darab sötét üvegben, kartoncsomagban, 1 üveg).

Összetétel 1000 mg Actovegin kenőcs:

  • hatóanyag: a borjúvértől eltávolított fehérjementesített származékok - 2 mg (száraz tömeg szempontjából);
  • segédanyagok: fehér paraffin - 660 mg; koleszterin (koleszterin) - 1 mg; cetil-alkohol - 35 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,6 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,2 mg; tisztított víz - 300,2 mg.

Összetétel 1000 mg Actovegin krém:

  • hatóanyag: a borjúvértől eltávolított fehérjementesített származékok - 2 mg (száraz tömeg szempontjából);
  • segédanyagok: cetil-alkohol - 25 mg; makrogol 4000-130 mg; makrogol 400–760 mg; benzalkónium-klorid - 0,2 mg; gliceril-monosztearát - 30 mg; tisztított víz - 52,8 mg.

1000 mg Actovegin gél összetétele:

  • hatóanyag: a borjak vérbõl eltávolított fehérjefehérje - 8 mg (száraz tömeg szempontjából);
  • segédanyagok: propilénglikol - 20 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,75 mg; karmellóz-nátrium - 18 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,25 mg; kalcium-laktát - 3 mg; tisztított víz - 949 mg.

1 ampulla 2/5/10 ml Actovegin injekció összetétele:

  • hatóanyag: Actovegin-koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) - 80, 200 vagy 400 mg (nátrium-klorid jelen van nátrium- és klór-ionok formájában, amelyek a borjúvér alkotóelemei; a nátrium-klorid-tartalom körülbelül 53,6 / 134 / 268 mg);
  • segédkomponens: injekcióhoz való víz - 2/5/10 ml-ig.

250 ml Actovegin infúziós oldat összetétele 0,9% nátrium-klorid-oldatban:

  • hatóanyag: a borjúvértől eltávolított fehérjefehérje - 25 vagy 50 ml (1000 vagy 2000 mg száraz tömeg);
  • segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

250 ml Actovegin infúziós oldat összetétele dextróz oldatban:

  • hatóanyag: a borjúvértől eltávolított fehérjementesített származékok - 25 ml (1000 mg száraz tömeg);
  • segédanyagok: nátrium-klorid, dextróz, injekcióhoz való víz.

1 tabletta Actovegin összetétele:

  • hatóanyag: a borjúvértől eltávolított fehérjementesített származékok - 200 mg (Actovegin granulátum formájában - 345 mg);
  • segédanyagok: magnézium-sztearát - 2 mg; talkumpor - 3 mg;
  • héj: povidon K 30 - 1,54 mg; titán-dioxid - 0,86 mg; glikolos hegyi viasz - 0,1 mg; akácmézga - 6,8 mg; hipromellóz-ftalát - 29,45 mg; dietil-ftalát - 11,8 mg; szacharóz - 52,3 mg; talkum-por - 42,2 mg; sárga kinolin festék alumínium lakk - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.

Felhasználási javallatok

Krém, kenőcs, gél

  • a nyálkahártya és a bőr sebei és gyulladásos betegségei: égési sérülések (beleértve a napégést is), bőrvágások, karcolások, kopások, repedések;
  • sebfelületek bőrátültetés előtt égési betegség kezelésére (előkezelés);
  • a bőrön és a nyálkahártyán fellépő reakciók, amelyeket sugárterhelés okoz (kezelés és megelőzés);
  • égés utáni állapotok, ideértve a gőzzel vagy forrásban lévő folyadékkal történő égést is (a szövetek regenerációjának javítása érdekében);
  • nyomásfekélyek (kezelés és megelőzés);
  • síró fekélyek (kezdeti kezelésként).

Injekciós oldat, infúziós oldat

  • agyi rendellenességek (vaszkuláris és anyagcsere), beleértve a traumás agyi sérülést, ischaemiás stroke;
  • perifériás érrendszeri rendellenességek (vénás és artériás) és következményeik, ideértve az artériás angiopathiat, trofikus fekélyeket;
  • diabéteszes polyneuropathia;
  • sebgyógyulás - különféle eredetű fekélyek, trófiás rendellenességek (nyomásfekélyek), égési sérülések, a gyógyulási folyamat megsértése;
  • a bőr és a nyálkahártya sugárterhelése a sugárterápia során (kezelés és megelőzés).

Tabletek

  • agyi rendellenességek (vaszkuláris és anyagcsere), beleértve a craniocerebrális sérüléseket, különböző formájú agyi érrendszeri elégtelenség, demencia (más gyógyszerekkel egyidejűleg);
  • perifériás érrendszeri rendellenességek (vénás és artériás) és következményeik, ideértve az artériás angiopathiat, trofikus fekélyeket;
  • diabéteszes polyneuropathia.

Ellenjavallatok

Krém, kenőcs, gél

Az utasítások szerint az Actovegin ellenjavallt az alkotóelemeinek, valamint a hasonló gyógyszereknek az egyedi intoleranciája esetén..

Injekciós oldat, infúziós oldat

  • folyadék visszatartás a testben;
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • oliguria;
  • anuriában
  • tüdőödéma;
  • a drog alkotóelemei iránti egyéni intolerancia.

Relatív (betegségek és / vagy állapotok, amelyekben az Actovegin alkalmazása óvatosságot igényel):

  • hypernatraemiához;
  • hyperchloremia;
  • terhesség (figyelembe kell venni a várható haszon és a lehetséges kockázat arányát).

Tabletek

Az utasítások szerint az Actovegin ellenjavallt az alkotóelemeinek, valamint a hasonló gyógyszereknek az egyedi intoleranciája esetén..

Relatív ellenjavallatok (olyan betegségek és / vagy állapotok, amelyekben az Actovegin alkalmazása óvatosságot igényel):

  • szívelégtelenség II - III fok;
  • túlhidratálódásának;
  • tüdőödéma;
  • anuriában
  • oliguria;
  • terhesség és szoptatás.

Használati utasítás Actovegin: módszer és adagolás

Az Actovegin-t külsőleg alkalmazzák.

Az utasítások szerint az Actovegin-et naponta többször vékony rétegben kell felvinni az érintett területre.

A fekély felületének tisztításához a gélt vastag rétegben kell felvinni, és 5% Actovegin kenőcsrel vagy egy kenőcsben átitatott gézkötéssel tömöríteni. A kötszert naponta egyszer kell cserélni, nagyon nedves felületek kezelése esetén - naponta többször. Ezt követően az Actovegin-kezelést krém vagy kenőcs formájában folytatják.

Az Actovegin-t külsőleg alkalmazzák.

A tanfolyam időtartama - legalább 12 nap (az aktív regeneráció teljes időtartama alatt).

A kenőcs felvitelének gyakorisága - legalább naponta kétszer.

Ajánlott alkalmazási séma:

  • fekélyek, sebek és a bőr és a nyálkahártya gyulladásos betegségei: vékony rétegben felvihetők; általában a kezdeti gélkezelés után alkalmazzák;
  • A sugárterhelés megelőzése: vékonyan alkalmazzák közvetlenül a sugárterápia után és az ülések között;
  • nyomásfájás megelőzése: a bőrbe dörzsölik a magas kockázatú területeken.

A hatás hiánya / elégtelensége esetén forduljon szakemberhez.

Az Actovegin-t külsőleg alkalmazzák.

A tanfolyam időtartama - legalább 12 nap (az aktív regeneráció teljes időtartama alatt).

A kenőcs felvitelének gyakorisága - legalább naponta kétszer.

Ajánlott alkalmazási séma:

  • fekélyek, sebek és a bőr és a nyálkahártya gyulladásos betegségei: vékony rétegben felvihetők; általában az utolsó láncként használják egy szakaszos "háromlépcsős kezelés" során (gél és krém után);
  • A sugárterhelés megelőzése: vékonyan alkalmazzák közvetlenül a sugárterápia után és az ülések között;
  • nyomásfájás megelőzése: a bőrbe dörzsölik a magas kockázatú területeken.

A hatás hiánya / elégtelensége esetén forduljon szakemberhez.

Injekciós oldat

Az Actovegin beadási módja intraarteriális, intramuszkuláris, intravénás (beleértve infúzió formájában)..

Az anafilaxiás reakciók lehetősége miatt javasolt, hogy az infúzió megkezdése előtt végezzenek tesztet a gyógyszer iránti túlérzékenységről..

Ajánlott alkalmazási séma:

  • agyi rendellenességek: intravénásan; naponta 200-1000 mg naponta 14 napig, ezt követően a beteget átviszik az Actovegin belsejébe;
  • ischaemiás stroke: intravénás csepp; naponta 800–2000 mg oldat 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% dextróz-oldatban 200–300 ml térfogatú 7 napig; ezután a napi adagot 400-800 mg-ra csökkentik, és a kezelést további 14 napig folytatják, majd a beteget átviszik az Actovegin belsejébe;
  • perifériás érrendszeri rendellenességek és következményeik: intravénásan vagy intraarteriálisan; naponta 800–1000 mg 0,9% nátrium-klorid-oldatban vagy 5% dextróz-oldatban 200 ml térfogattal 28 napig;
  • diabéteszes polyneuropathia: intravénásan; Napi 2000 mg 21 napig, ezt követően a beteget átviszik az Actovegin belsejébe;
  • a bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek kezelése és megelőzése a sugárterápia során: intravénásan, átlagos napi 200 mg-os adaggal a sugárterhelés időközénként;
  • sebgyógyulás: 400 mg intravénásan vagy 200 mg intramuszkulárisan, a gyógyulási folyamattól függően, a gyógyszert naponta vagy hetente 3-4 alkalommal adják be az Actovegin-rel történő helyi kezelés kiegészítéseként, külső adagolási formákban;
  • sugártermelés: 400 mg transzuretrálisan naponta, antibiotikumokkal kombinálva; az oldat bevitelének sebessége körülbelül 2 ml / perc; a kurzus időtartamát egyénileg határozzuk meg, és ez a betegség tüneteitől és súlyosságától függ.

Infúziós oldat

Az Actovegin ebben az adagolási formában ugyanabban a rendben van, mint az injekció.

Tabletek

Az Actovegin-et szájon át, kis mennyiségű folyadékkal, rágás nélkül, étkezés előtt kell bevenni.

Az Actovegin alkalmazásának javasolt sémája az utasítások szerint - naponta háromszor 1-2 tabletta, 4-6 hét alatt.

A diabéteszes polyneuropathia kezelésében Actovegin-et írnak fel (a gyógyszer három hetes kezelésének befejezése után intravénásán), naponta háromszor, 2-3 tabletta esetén, 4-5 hónapos kezeléssel..

Mellékhatások

Krém, kenőcs, gél

Az Actovegin általában jól tolerálható.

A túlérzékenységi reakciókról szóló ritka esetekben anamnesztikus adatok rendelkezésre állása esetén lehetséges az allergiás reakciók kialakulása..

Az Actovegin gél formájában történő alkalmazásának kezdetén helyi fájdalom alakulhat ki, amely helyi szövetödémával jár, ami nem utal a gyógyszer intoleranciára..

Ha a fájdalom továbbra is fennáll, vagy a terápiás hatás elégtelensége / hiánya forduljon orvoshoz.

Injekciós oldat, infúziós oldat

Lehetséges jogsértések: allergiás reakciók (bőrkiütés, bőr hyperemia, hipertermia) anafilaxiás sokkig.

Tabletek

Lehetséges rendellenességek: allergiás reakciók (csalánkiütés, ödéma, gyógyszeres láz). Ezekben az esetekben az Actovegin-et megszakítják, ha szükséges, antihisztaminokkal és / vagy kortikoszteroidokkal történő standard kezelést írnak elő..

Különleges utasítások

Az intramuszkuláris beadás útján az Actovegin-t lassan, legfeljebb 5 ml-nél kell beadni.

Az anafilaxiás reakció valószínűsége miatt tesztinjekció ajánlott (intramuszkulárisan 2 ml).

Az oldatos injekció és az infúziós oldat enyhén sárgás árnyalatú. A színintenzitás tételenként változhat, ami nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. Ne használjon átlátszatlan oldatot vagy részecskéket tartalmazó oldatot.

Az Actovegin oldatát a nyitott csomagolásban nem szabad tárolni.

Több injekcióval ellenőrizni kell a vérplazma víz-elektrolit-egyensúlyát.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az actovegin interakció nincs megállapítva.

A lehetséges gyógyszerészeti összeférhetetlenség elkerülése érdekében nem ajánlott más gyógyszerek hozzáadása az infúziós oldathoz.

Az Actovegin analógjai

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint az Actovegin-et fénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyermekektől elzárva tartandó..

  • gél, tabletta, infúziós oldat dextróz oldatban - 3 év;
  • kenőcs, krém, injekció, infúziós oldat 0,9% nátrium-klorid-oldatban - 5 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

  • kenőcs, krém, gél - recept nélkül;
  • tabletta, injekció, infúziós oldat 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban és dextróz-oldatban - vényköteles.

"Actovegin - mi ez a gyógyszer és mi segít?"

10 hozzászólás

Sok olyan gyógyszer van a világon, amelyeket hazánkban sikeresen értékesítünk „tehetetlenséggel”, és amelyek hatékonyságát nem igazolták a valódi, „nagy” multicentrikus, hosszú távú vizsgálatok, amelyeket a bizonyítékokon alapuló orvoslás összes szabálya szerint végeztek. Ez szinte mindig megtörténik, mert már jól árulnak, és a közvéleménynek és a jogalkotási szabályozásnak nincs semmi ellentétes. Ezek kondroprotektorok (kondroitin, glükózamin), ez a vinpocetin (Cavinton). Ez az Actovegin.

2008-ban, a Nycomed Russia-FÁK elnöke, Josten Davidsen interjút adva a Kommersant magazinnak, azt mondta, hogy a klinikai vizsgálatok hiánya nem jelent problémát, mivel nem szükséges azokat elvégezni. A gyógyszer iránti igény az orvosok. Emlékezzünk arra, hogy a "Nycomed" társaság "Takeda" néven működik, és továbbra is az "Actovegin" gyártást folytatja..

Amikor a tudósító megkérdezte, hogy az Aktovegin-et miért nem említik egyáltalán a vállalat nemzetközi weboldalán, és erről nem állnak rendelkezésre információk külföldi forrásokban, Davidsen őszintén meglepett és megdöbbent. De ez valószínűleg nem más, mint egy rosszul álcázott ügyesség: jól ismeri a hazai piaci helyzetet. Itt szeretnénk elolvasni a teljes szöveget.

A helyzet az, hogy ez nem csak nem bizonyított hatékonyságú gyógyszer. Ez biológiai anyag. A tej borjak vérszérumából nyerik. Nincs adat arról, hogy a vér miként veszi a borjakat - életben maradnak vagy megsemmisülnek. Az Aktoveginről sem található információ a Takeda weboldalán. Egyetértek azzal, hogy furcsa az országban a gyógyszerrel kapcsolatos információk elrejtése, mivel az eladások több mint 70% -át teszik ki (a többi más FÁK-országok, Korea és Kína)..

Ezt a tilalmat részben nemcsak a bizonyítékok hiánya diktálja, hanem az „őrült tehén betegség” közelmúltbeli járványa.

Hatóanyag és hatásmechanizmus

Actovegin, injekciós ampullák fotója

A gyógyszer oldat, tabletta vagy topikális készítmény, amely a borjúvér száraz "fehérjementesített hemoderivatívumait" tartalmazza. Szó szerint; fehérje szérum borjú vér. Az összes 5 kDa-nál nehezebb fehérjét (kilodalton), amelyek immunreakciókat (anafilaxiás sokk, láz, allergiák stb.) Okozhatnak, eltávolítottuk..

A tudomány úgy véli, hogy a legkönnyebb protein körülbelül 6 kA tömegű, ezért általában nem juthat át fehérje a késztermékbe. A gyártók azonban kifejtik, hogy a gyógyszer első használata előtt intramuszkuláris tesztet kell végezni a tolerancia felmérésére. És ez meglepő: ha szinte az összes immunválaszt kiváltó fehérjét eltávolítják, akkor miért van szükség erre??

A fennmaradó rész azonban rendkívül sok vegyületet tartalmaz, és még a maradék kis molekulatömegű plazma tulajdonságait sem értjük teljesen. Például egy közepes méretű aminosavmolekula tömege 150. Igen (daltonok), és a fehérje “maradékai”, amelyek hossza 30–40 aminosavszekvencia, átjuthatnak ezen a termelési szűrőn. Mindenesetre, bár egy ilyen vérszármazék a legtöbb fehérjét nem tartalmazza, mégis hiányosan vizsgált komplex vegyületet képvisel.

A vállalat azonban azt állítja, hogy ez a gyógyszer:

  • képes aktiválni a anyagcserét a szövetekben (túl általános koncepció);
  • serkenti a regenerációt;
  • hozzájárul a jobb trofizmushoz.

A gyógyszer viselkedésének klasszikus vizsgálata szintén lehetetlen. Valójában olyan mutatók, mint például az eliminációs felezési idő, a plazmafehérjékkel való kapcsolat, a májban történő átalakulás, valamint a farmakodinamika és a farmakokinetika egyéb mutatói meghatározhatók bizonyos molekulákra, például az acetil-szalicilsavra. És az "Actovegin", amikor bekerül a vérbe, azonnal elveszik benne, mert szinte ugyanazt tartalmazza, mint az emberi vérben..

A fejlesztők szerint a gyógyszer legyőzi a hipoxiát, normalizálja a sav-bázis egyensúlyt, javítja a vérkeringést, megkönnyíti az energiaigényes folyamatok áramlását stb. A bizonyítékokon alapuló orvoslás kritériumai azonban nem alkalmazhatók erre a gyógyszerre..

Javallatok Actovegin

Mi segít az "Actovegin" -nek? Használatának támogatói szerint a javallatok:

  • Mindenféle érrendszeri rendellenesség, agyvérzéstől az agyrázkódásig, a trofikus fekélytől a diabéteszes angiopatháig;
  • Polineuropathia (cukorbetegség);
  • Különféle sebek és égési sérülések, a bőr integritásának bármilyen megsértése;
  • Ionizáló sugárterhelés (sugártermelő cystitis és bőrelváltozások);

Végül az "Actovegin" csöpögése és bevétele jó hagyomány lett az orosz nyugdíjasok tavaszán és ősszel. Ha csak „rosszul” válik, akkor keresse fel az orvosát, és kérje meg, hogy írjon fel „cseppet”. Így az esetek csaknem felében a gyógyszer kezdeményezői a betegek.

Actovegin használati útmutató és az adagolási rend

Az állati vér koncentrált plazma különféle formában kapható. Vannak tabletták, vannak injekciós oldatok. Lehetséges az "Actovegin" beadása intramuszkulárisan? Biztos! Lehetőség van intravénásan és akár intraarteriálisan is. Injekcióhoz és infúzióhoz alkalmazzák, tabletták és krémek, kenőcsök és szemgélek formájában kaphatóak. Úgy tűnik, hogy a végbélkúpok formájában történő felszabadulási forma hamarosan kiigazításra kerül, mivel a gyártó valahogy gondatlanul figyelmen kívül hagyta a aranyér és a krónikus proctitisz.

Az adagolási rend rendkívül részletes és változatos. Például, stroke esetén az intravénás cseppinfúzió (az izotóniás oldatban hígított gyógyszer 20-50 ml-ét) ajánlott először 7 napig. Ezután a felére csökkentenie kell az adagot, és csepegtetnie kell még két hétig, majd csak átváltania a tablettára.

Nem kétséges, hogy ezt mind empirikusan választják meg, és nem tartanak vizet. Végül is senki nem ismeri nemcsak a gyógyszer hatásmechanizmusát, hanem annak pontos összetételét és még a testből történő eltávolítás idejét is. Az sem ismert, hogy az idegrendszeri tünetek javulását és regresszióját Actovegin vagy más gyógyszerek okozzák-e..

Mennyi ideig kell kezelni az Actovegin-et? Azt is megfogalmazhatja: „Mennyi ideig lehet a borjúvér valamely komponensét injektálni az emberi vérbe”? A gyártó arra utal, hogy a kurzus időtartama egyedi lehet..

Ha összehasonlítják például a diklofenakkal, akkor mindenki tudja, hogy egymást követő 3-5 napnál hosszabb injekciója növeli a gyomorfekélyek, eróziós gastritis és más patológiák kialakulásának kockázatát. Ezt a kockázatot matematikai statisztikai módszerekkel számították ki, és megbízható - minden ismert az anyag molekulájáról. És az "Actovegin" esetében - semmi konkrét.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Ha nem az Actovegin tablettákra, hanem a komolyabb parenterális formára vonatkozik, akkor olvassa el, hogy a cseppek ellenjavallata olyan állapot, mint pl. Tüdőödéma, pangásos szívelégtelenség és folyadékvisszatartás a testben. Mint láthatja, mindez egyáltalán nem vonatkozik az Actoveginre, hanem arra a folyadékmennyiségre, amelyet önteni fognak. Tehát az ellenjavallatok nem különböznek a normál víz bevezetésével (0,9% nátrium-klorid izotóniás oldat) bevezetésektől. Mint mondják, az érvek feleslegesek.

Ami a mellékhatásokat illeti, a gyártó óvatosan javasolja, hogy előbb végezzék el a gyógyszer tolerancia vizsgálatát (2 ml intramuszkulárisan): mi történik, ha allergia és anafilaxiás sokk jelentkezik? Az „Actovegin” „injekcióinak” használata, azaz intramuszkuláris injekció egyetlen adag esetén 5 ml-re korlátozódik, ennek ellenére van idegen fehérje.

És az 5 kDa valóban biztonságos, de mi van, ha nem? Gondolod, hogy a gyártó magabiztos? A hivatalos utasítások nem is mutatják ezen reakciók gyakoriságát: "allergiás reakciók anafilaxiás sokkig". Enyhebb esetekben ez bőrkiütés, láz (idegen fehérjékkel szembeni pirogén reakció). Helyi alkalmazás esetén égő és viszkető..

Analógok Actovegin - vannak-e?

A tanúvallomások és cselekedetek hasonlósága alapján elvileg az Aktovegin versenytársai: Mexidol. De ezt a gyógyszert meg lehet nevezni, és pontosan meg kell mérni a test dinamikájának és kinetikájának összes mutatóját: etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát. Ezután maga az Actovegin gyártója, a Takeda cég elindítja a Ceraxont, amelyet stroke-okhoz ajánl (láthatóan rájön, hogy valami pontosabbra van szükség).

Oroszországban a gyógyszert a Takeda különféle egységeiben gyártják. Az Actovegin használati utasításai, akárcsak maga a gyógyszer, nem rendelkeznek analógokkal, ezért ennek a terméknek az ára nem változik nagyban, és a vélemények csak egyre vonatkoznak.

Csak azt lehet kitalálni, hogy miért nem gyártják hazánkban az "Actovegin" analógjait. Nyilvánvaló, hogy a piacot a monopolista ragadja meg, és a borjak nem olyan gyógyszer, amelyet egy évvel előre meg lehet vásárolni, és készletben lehet tartani..

A gyógyszer átlagköltsége 5 5 ml-es ampullák esetén 550 rubelt jelent. Ez egy napi infúzió költsége, például stroke-ban. Egy 50 tablettát tartalmazó csomag (200 mg 50-ös csomag) ára körülbelül 1450 rubel, ami természetesen meglehetősen magas ár a borjúszérumért.

Actovegin® (5 ml)

Használati utasítás

  • orosz
  • қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Injektálás 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Szerkezet

hatóanyag - a borjúvértől eltávolított fehérjefehérje (szárazanyag-tartalom alapján) * 40,0 mg.

segédanyagok: injekcióhoz való víz

* körülbelül 26,8 mg nátrium-kloridot tartalmaz

Leírás

Tiszta sárgás oldat.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb hematológiai készítmények

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Lehetetlen tanulmányozni az Actovegin® farmakokinetikai tulajdonságait (felszívódása, eloszlása, kiválasztása), mivel csak olyan fiziológiai összetevőkből áll, amelyek általában a testben vannak.

Az Actovegin® antihipoxiás hatású, amely legkésőbb a parenterális alkalmazás után 30 perccel kezd megjelenni, és maximálisan eléri a maximumot 3 óra (2–6 óra) után..

Gyógyszerhatástani

Actovegin® antihypoxant. Az Actovegin® egy hemoderivatívum, amelyet dialízissel és ultraszűréssel nyernek (5000 dalton alatti molekulatömegű vegyületek áthaladnak). Az Actovegin® az energia metabolizmusának szervfüggetlen fokozását okozza a sejtben. Az Actovegin® aktivitást megerősíti a fokozott felszívódás és a fokozott glükóz és oxigén felhasználás mérése. Ez a két hatás összekapcsolódik, és az ATP-termelés növekedéséhez vezet, ezáltal nagyobb energiát biztosítva a sejt számára. Az energia-anyagcsere normál működését korlátozó körülmények között (hipoxia, szubsztrát hiánya), és megnövekedett energiafogyasztással (gyógyulás, regeneráció) az Actovegin® serkenti a funkcionális anyagcserének és az anabolizmus energiafolyamatait. A másodlagos hatás a megnövekedett vérellátás..

Az Actovegin® hatása az oxigén felszívódására és felhasználására, valamint az inzulinszerű aktivitás a glükóz szállításának és oxidációjának serkentésével jelentős a diabéteszes polyneuropathia (DPN) kezelésében..

Cukorbetegségben és diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegeknél az Actovegin® szignifikánsan csökkenti a polyneuropathia tüneteit (öltési fájdalom, égési érzés, paraszthesia, az alsó végtagok zsibbadása). Az érzékenységi rendellenességeket objektíven csökkentik, javul a betegek mentális jóléte.

Felhasználási javallatok

 az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességei (beleértve a demenciát);

 perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik (artériás angiopathia, az alsó végtagok vénás fekélyei); diabéteszes polyneuropathia.

Adagolás és adminisztráció

Az Actovegin® oldatos injekciót intramuszkulárisan, intravénásan (infúzió formájában is) vagy intraarteriálisan kell alkalmazni..

Útmutatások az egy töréspontos ampullák használatához:

vegye be az ampullát úgy, hogy a jelölést tartalmazó teteje legyen a tetején. Finoman megérinti az ujját, és rázza meg az ampullát, hogy az oldat az ampulla hegyéről leereszkedhessen. A jel megnyomásával szakítsa meg az ampulla tetejét.

a) Jellemzően ajánlott adag:

A klinikai kép súlyosságától függően a kezdeti adag 10-20 ml intravénásan vagy intraarteriálisan; további 5 ml iv vagy lassan IM naponta vagy hetente többször.

Infúzióként történő alkalmazás esetén 10-50 ml-t hígítunk 200-300 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban vagy 5% dextróz-oldatban (bázisoldatok), befecskendezési sebesség: körülbelül 2 ml / perc.

b) Adagok az indikációtól függően:

Az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességei: 5–25 ml-ig (200–1000 mg / nap) intravénásán, két héten keresztül, majd átváltás a tabletta formájú adagolásra.

Az agyi keringés és táplálkozási rendellenességek, például ischaemiás stroke: 20-50 ml (800 - 2000 mg) 200-300 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban, intravénásan csepegtetni egy héten keresztül, majd 10 - 20 ml (400–800 mg) intravénás csepp - 2 hét, ezt követően a tabletta beadására.

Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik: 20-30 ml (800 - 1000 mg) gyógyszer 200 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban, intraarteriálisan vagy intravénásan naponta; a kezelés időtartama 4 hét.

Cukorbetegség: 50 ml (2000 mg) naponta intravénásan, 3 hétig, majd váltás a tabletta beadására - 2-3 tabletta, naponta háromszor, legalább 4-5 hónapig.

Az alsó végtagok vénás fekélyei: 10 ml (400 mg) intravénásan vagy 5 ml intramuszkulárisan, naponta vagy hetente 3-4 alkalommal, a gyógyulási folyamattól függően

A kezelési időtartamot egyénileg, a betegség tünetei és súlyossága szerint határozzák meg..

Mellékhatások

Az immunrendszertől

Ritkán: allergiás reakciók (gyógyszeres láz, anafilaxiás sokk tünetei).

A bőr és a bőr alatti szövetek megsértése

Ritka: csalánkiütés, bőrpír

Ellenjavallatok

túlérzékenység az Actovegin® gyógyszer összetevőivel szemben

az infúziós kezelés általános ellenjavallatai: dekompenzált szívelégtelenség, tüdőödéma, oliguria, anuria, hiperhidráció

Gyógyszerkölcsönhatások

Különleges utasítások

Intramuskulárisan ajánlatos lassan, legfeljebb 5 ml-t beadni, mivel az oldat hipertóniás.

Tekintettel az anafilaxiás reakciók lehetőségére, a kezelés megkezdése előtt javasolt egy kísérleti injekció beadása (2 ml intramuszkulárisan)..

Az Actovegin® alkalmazását orvosi felügyelet mellett kell végezni, megfelelő képességekkel az allergiás reakciók kezelésére.

Infúzióhoz Actovegin® injekcióval izotóniás nátrium-klorid-oldatot vagy 5% -os glükóz-oldatot adhatunk hozzá. Az aszeptikus körülményeket be kell tartani, mivel az Actovegin® injekcióhoz nem tartalmaz tartósítószert.

Mikrobiológiai szempontból a nyitott ampullákat és az elkészített oldatokat azonnal fel kell használni. A nem használt megoldásokat megsemmisíteni kell..

Ami az Actovegin® oldat más injekciós vagy infúziós oldatokkal való keverését illeti, a fizikai-kémiai összeférhetetlenség, valamint a hatóanyagok kölcsönhatása sem zárható ki, még akkor sem, ha az oldat optikailag átlátszó marad. Ezért az Actovegin® oldatot nem szabad más gyógyszerekkel keverékben beadni, kivéve az utasításokban említetteket..

Az injekciós oldat sárgás árnyalatú, amelynek intenzitása a tételszámától és a nyersanyagtól függ, azonban az oldat színe nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát és tolerálhatóságát..

Ne használjon átlátszatlan oldatot vagy részecskéket tartalmazó oldatot.!

Óvatosan kell alkalmazni hyperchloremia, hypernatremia esetén..

Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok és a használat nem ajánlott..

Használja terhesség alatt

Az Actovegin® gyógyszer használata megengedett, ha a várt terápiás előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Szoptatás ideje alatt használható

Amikor a gyógyszert az emberi testben használja, az anya vagy a gyermek számára nem mutattak ki negatív következményeket. Az Actovegin® szoptatás alatt csak akkor használható, ha a várt terápiás előny meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatásának vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusok tulajdonságai

Nincs vagy kisebb hatás lehetséges.

Overdose

Nincs adat az Actovegin® túladagolásának esélyéről. A farmakológiai adatok alapján további káros hatások nem várhatók..

Kiadási forma és csomagolás

Injektálás 40 mg / ml.

2 és 5 ml gyógyszer színtelen üveg ampullákban (I. típusú, Heb. Pharm.) Törésponttal. 5 ampulla műanyag buborékcsomagolásonként. 1 vagy 5 buborékcsomagolás és használati utasítás kerül kartondobozba. Átlátszó, kerek védőmatrica holografikus felirattal és első nyitási vezérléssel ragasztva a csomagolásra.

2 ml és 5 ml térfogatú ampullák esetén a jelölést fel kell tüntetni az ampulla üvegének felületére vagy az ampullára rögzített címkére..

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó.!

Szavatossági idő

A lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Gyártó

Takeda Austria GmbH, Ausztria

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonos

Takeda Pharmaceuticals LLC, Oroszország

Csomagoló és minőség-ellenőrzés kiadása

Takeda Pharmaceuticals LLC, Oroszország

A Kazah Köztársaság területén a termékek (áruk) minőségével kapcsolatos fogyasztói panaszokat elfogadó szervezet címe:

A Takeda Osteuropa Holding GmbH (Ausztria) képviselete Kazahsztánban

Actovegin: utasítások az injekciók alkalmazására és azok szükségességére, ár, áttekintés, analógok

Az emberi test anyagcseréjének megsértése gyakran szövetek károsodásához vezet. Az ilyen jogsértések súlyos következményekkel járnak, számos betegséget kiválthatnak. Az Actovegin gyógyszer, az egyik leggyakoribb gyógyszer, amelyet az orvostudomány különböző területein használnak. A gyógyszer képes javítani a sérült sejteket, javítani az anyagcserét. A gyógyszer használati útmutatója lehetővé teszi, hogy megismerkedjen a gyógyszerrel, azonban ennek beadása csak az orvos utasításai szerint végezhető el..

Dózisforma

Az Actovegin többféle gyógyszerformában kapható: injekciós ampullák, kenőcsök, gélek vagy tabletták. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a gyógyszert intramuszkuláris vagy intravénás injekcióhoz való oldat formájában. A gyógyszer vásárlása előtt fontos figyelembe venni az adagot.

  1. Mindegyik 0,4 mg, 10 ml-es 5 ampullát tartalmazó csomagolásban;
  2. 200 mg oldat, 5. számú ampullák, egyenként 5 ml;
  3. Mindegyik 80 mg, 25. számú ampullák egyenként 2 ml.

Leírás és összetétel

Az Actovegin olyan gyógyszer, amely széles spektrumú antioxidáns és antioxidáns hatással rendelkezik. A gyógyszer alapelve a szövetek regenerációján alapul. A gyógyszer javítja a vérkeringést, biztosítja az agyszövetet a szükséges mennyiségű oxigénnel és más hasznos komponensekkel. Az Actovegin számos betegség komplex kezelésében használható. A gyógyszer létfontosságú összetevőket szolgáltat a test számára, gyakran felnőttek és gyermekek, valamint terhes nők számos betegségének komplex kezelésére alkalmazzák..

A gyógyszer aktív összetevője 50 mg borjúvértől mentes fehérjék nélküli hemoderivatívák, valamint segédkomponensek, beleértve a nátrium-kloridot, az injekcióhoz való vizet.

Farmakológiai csoport

Az ampullákban lévő Actovegin aktiválja az anyagcserét, növeli a glükóz szállítását és felhalmozódását az agyba. A gyógyszer helyreállítja az aminosavak koncentrációját, az ADP, az ATP, serkenti a glükóz felhasználását. A gyógyszer használata stabilizálja a plazmamembránokat, javítja az energiaegyensúlyt a szövetekben.

A gyógyszer antihypoxikus hatása már a parenterális alkalmazás után 30 perccel jelentkezik, és 3–6 órán keresztül fennáll. Az Actovegin képes meggyógyítani a szöveteket intracelluláris szinten, javítja az agy szerkezetének vérellátását. A gyógyszer alapelve növeli a szövetek és a belső szervek ellenállását az oxigén éhen. A gyógyszer széles hatásmechanizmusa lehetővé teszi az orvostudomány különböző területein történő alkalmazását, de ezt az eszközt leggyakrabban az ideggyógyászatban, a kardiológiában írják elő számos betegség komplex kezelésében..

Az Actovegin olyan többkomponensű készítményekre utal, amelyek különféle vegyületeket tartalmaznak, amelyek pozitív hatással vannak az emberi testre. A gyógyszer már több mint 10 éve van a piacon, gyakran használják metabolikus zavarokkal járó betegségek kezelésére..

Felhasználási javallatok

A gyógyszer használati útmutatójában meglehetősen nagy a listája azoknak a betegségeknek és állapotoknak, amelyekben a gyógyszer használható. Az Actovegin injekciókat gyakran használják gyermekek és felnőttek betegségeinek komplex kezelésére.

felnőtteknek

Az Actovegin injekciók következő betegségei és állapotai lehetnek indikációk:

  • vérzéses stroke;
  • különféle etiológiák encephalopathia;
  • zavarok a vénás, perifériás vagy artériás vérben;
  • ischaemiás stroke;
  • agyi anyagcsere-rendellenességek;
  • fejsérülések;
  • angiopátia;
  • különféle etiológiájú szem szaruhártya sérülése;
  • 3 fokig ég;
  • trófiás bőrelváltozások;
  • nehezen kezelhető sebek;
  • bőrfekélyek;
  • nyomás sebek.

gyerekeknek

Gyermekgyógyászatban az Actovegin-et leggyakrabban agyi hipoxiában szenvedő újszülötteknél alkalmazzák. A gyógyszer a gyermek életének első napjaitól kezdve alkalmazható az akut időszakban. A gyógyszer használatának fő indikációja:

A javallatok a gyermek szülés utáni sérülései, agyi érrendszeri balesetek és egyéb súlyos állapotok.

terhes és szoptató nők számára

Az Actovegin alkalmazható terhesség alatt, de óvatosan és orvos szigorú felügyelete mellett. A gyógyszert nagyon biztonságosnak tekintik a magzat és a nő számára. Gyakran használják a következő körülmények között:

  • a méhlepény vérellátásának megsértése;
  • a placenta alulfejlettsége;
  • I vagy II típusú cukorbetegség;
  • artériák hypertonicitása;
  • A magzat és az anya vérének reszus faktor összeütközése;
  • a placenta és az embrió oxigénhiánya.

Az Actovegin injekciókat terhes nők számára lehet felírni és megelőzés céljából vetélés, koraszülés kockázata esetén. Szoptatáskor sok orvos nem javasolja a gyógyszer használatát.

Ellenjavallatok

Az Actovegin fiziológiás gyógyszerekre utal, tehát az egyetlen ellenjavallat a test fokozott reakciója volt.

Adagolás és adminisztráció

Az Actovegin oldatot artériás, intramuszkuláris, intravénás beadásra szánják. Szükség esetén a gyógyszert infúziók (infúziók) formájában injektálják az érrendszerbe. Annak ellenére, hogy a gyógyszer jól tolerálható, használat előtt érzékenységi tesztet kell végezni..

Felnőtteknek

A gyógyszerrel kapcsolatos utasítások szerint az Actovegin oldatot minden egyes beteg számára külön-külön felírják, a diagnózistól, a beteg életkorától és az alkalmazás módjától függően.

  1. Intravénás alkalmazás esetén a gyógyszert 5% glükózoldattal vagy 0,9% nátrium-kloriddal hígítják. A napi adag nem haladhatja meg a 2000 mg / liter oldatot.
  2. Intravénás injekció esetén az adag nem haladhatja meg az 5 ml-t egy nap alatt.
  3. A gyógyszer intraarteriális beadása napi 5 és 20 ml között változik.

Az Actovegin-kezelés 10 naptól több hétig vagy hónapig terjed.

Gyerekeknek

A gyógyszer napi dózisát 0,4–0,5 ml / 1 testtömeg-kg mennyiségre számolják intramuszkulárisan. Az Actovegin kezelés jelentősen növeli és javítja a gyógyulás előrejelzését.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők esetében a gyógyszer adagját az orvos minden egyes betegre külön-külön határozza meg.

Az injekciók beadása után a hatás nem jelenik meg ilyen gyorsan. A recepció pozitív hatása legkorábban egy hét után jelentkezhet, több hónapig fennmarad.

Mellékhatások

A gyógyszer jó toleranciával rendelkezik, de ritka esetekben a gyógyszer beadása után a szervezet káros mellékhatásai jelentkezhetnek:

  1. anafilaxiás reakciók;
  2. fájdalom az injekció beadásának területén;
  3. fejfájás;
  4. diszpeptikus tünetek;
  5. tachycardia;
  6. bőrkiütés;
  7. fokozott izgalom;
  8. légzési nehézség
  9. nehéz légzés;

A gyógyszernek nincs toxikus hatása a testre, nem okoz függőséget. Ha a beteg fokozottan érzékeny az Actoveginre, az orvos felírhat a gyógyszer analógjait. A gyógyszer legközelebbi analógja a Solcoseryl.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszert gyakran kombinálják más gyógyszerekkel. Nincs adat a gyógyszerrel való összeférhetetlenségről.

Az orvosok, valamint az Actovegin-kezelést végrehajtó betegek áttekintése nagyon pozitív. Sokan rámutatnak a gyógyszer magas hatékonyságára és jó toleranciájára néhány napos használat után. Az injekciós oldatot legjobban fekvőbeteg-körülmények között lehet alkalmazni, de járóbeteg-alapon is alkalmazható, és a gyógyszert csak nagy tapasztalattal rendelkező orvosi szakember tudja beadni..

Különleges utasítások

Az Actovegin oldat hipertóniás, ezért intramuszkuláris injekcióval az adag nem haladhatja meg az 5 ml-t. A gyógyszer használata előtt érzékenységi tesztet kell végeznie. A vizsgálat elvégzéséhez elegendő 1 ml oldatot injektálni intramuszkulárisan, a reakció megfigyelése után. A gyógyszer használata során szigorúan be kell tartani az adagokat. Az injekciókat orvos felügyelete alatt álló kórházban kell végezni.

Overdose

A kábítószer-túladagolás eseteit nem regisztrálják. Ha azonban az ajánlott adagot nem tartják be, növekszik a mellékhatások kockázata..

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz, sötét helyen kell tárolni. A tárolási hőmérséklet 18-25ºС. A gyógyszertárban gyógyszer orvos recept nélkül kapható..

Az analógok

Actovegin - olyan gyógyszer, amely a szövetek regenerálódását biztosítja, összetételében nincs teljes értékű analóg, helyettesítőinek tekintik egy farmakológiai csoport eszközét.

A készítmény hatóanyaga a Cerebrolysin állati eredetű termékekből származik. A készítmény regenerálást biztosít és normalizálja az idegsejtek munkáját. A készítményt csak injekcióhoz való oldat formájában állítják elő. A kezelési rendet egyénileg választják ki, a terápiás hatékonyság eléréséhez 4 hétre van szükség.

A Cortexint por formájában állítják elő, amelyet intravénás beadásra szánt oldat készítésére szánnak. Farmakológiai szempontból a gyógyszer a nootropikus vegyületek csoportjába tartozik. Az eszköz helyreállítja az emberi testben a biokémiai folyamatok normál láncát. A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, valamint a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazás megvalósíthatóságát magántulajdonban kell meghatározni. Gyakran ajánlott a gyógyszert fej- és agyi sérülések után használni..

Kábítószer ára

Az Actovegin ára átlagosan 1084 rubel. Az árak 59 és 2500 rubel között változnak.