Legfontosabb

Agyvelőgyulladás

A motoros neuronok funkciói és típusai

Az idegrendszer sejtjeinek funkciói nagyon változatosak. Az egyik típus a motor neuron (motor neuron). A neve latinul történő fordításban azt jelenti, hogy "elindult". Ezen keresztül történik az izmok összehúzódása.

A motoros idegsejtek egyik jellemzője, hogy citoplazmájuk nem egyenletesen veszi körül a magot, hanem két folyamatot alkot. Az egyik rövidebb (dendrit) idegi impulzust vesz fel, a második (axon) tovább továbbítja.

Így a motoros perifériás neuron idegimpulzust vezet a központi idegrendszerről az izomra. Az izomszövetben a hosszú folyamat elágazik, és tucatnyi izomrosttal kapcsolódik össze.

A motoros neuronok típusai

A lokalizáció szerint a motoros neuronokat központi és perifériás részekre osztják. A központi agyszövetben helyezkedik el. Felelősek a tudatosan kontrollált izom-összehúzódásokért..

A közvetlenül az izomrostokhoz vezető motoros idegsejteket szomatikusnak nevezzük.

A szomatikus idegrendszer motoros idegseinek teste a gerincvelő elülső szarvának régiójában helyezkedik el, és csoportokban helyezkedik el, amelyek mindegyike felelős a szigorúan meghatározott izmok összehúzódásáért. Például a nyaki motoros neuronok irányítják a kéz izmait, az ágyéki felelős a lábak beidegzéséért.

A mozgásért felelős perifériás idegsejteket az alábbiak szerint osztályozzuk:

  • nagy alfa motoros neuronok;
  • kicsi alfa motoros neuronok;
  • gamma motoros neuronok;
  • Renshaw sejtek.

A nagy alfa-sejtek nagy vezető csonkokat képeznek. A kis alfa- és gamma-neuronok vékonyabb axonokkal rendelkeznek. A Renshaw cellák a nagy csomagtartók részét képezik, és a jelek átváltására szolgálnak.

Motoros neuron funkciók

A központi és perifériás motoros idegsejtek együttesen működnek. Együtt biztosítják az egyes izomcsoportok csökkentését, és lehetővé teszik az ember számára, hogy bármilyen műveletet elvégezzen.

A végtagok összehangolt mozgásához a hajlító és az extender egyidejű összehúzódása szükséges. A flexorok működése során a kezdeti gerjesztési jel a megfelelő félgömb precentralis gyrus régiójában merül fel..

A piramisnak nevezett sejtek felelősek azért. Együtt összegyűjtve folyamataik az úgynevezett piramis motoros utat képezik. Ezután a jel a gerincvelő elülső szarváig megy, ahonnan közvetlenül továbbjut a myofibrillákba..

Az extensor izom motoros idegsejteket aktiváló hatást az agyfélteke hátulsó részeinek speciális központjai gyakorolják. A hátsó és a ventrális utat képezik. Így az agy két területe részt vesz a koordinált mozgás kialakításában..

A funkció jellege szerint az izom összehúzódásában részt vevő idegsejteket motoros és intercalary neuronokra osztják. Az előbbiek felelnek a végrehajtó funkcióért, míg a beillesztések az idegimpulzusok koordinálására szolgálnak. Ez a fajta kisebb és sokkal kisebb..

Összehasonlításképpen: az első szarv területén 30-szor annyi, mint a motornál. Ha a gerjesztést a motoros ideg axonja mentén hajtjuk végre, akkor az kezdetben átjut a kaparák közötti neuronba. A jel jellegétől függően erősíthető vagy gyengíthető, majd tovább továbbítható.

Az inszertációs cellák több folyamattal rendelkeznek és érzékenyebbek. Nagyon sok folyamata van, és többpólusúnak is hívják.

Az axonok mentén kibocsátott és az izomrostok felé vezető jelek optimalizálása érdekében speciális Renshaw sejteket használnak, amelyek gerjesztik az egyik folyamatot a másikba. Egy ilyen mechanizmus az idegjel intenzitásának kiegyenlítésére szolgál..

A motoros neuron folyamata szerint az impulzus eléri az izomrostot, amely csökken. A motoros neuronok és az általuk beidegzett izomrostok minden csoportja felelős bizonyos mozgásokért.

Motoros funkciót biztosító idegsejtek:

A neuronok típusaiHonosításFunkció
központi beidegző
hajlitók
a precentralis gyrus területea flexorok vázizmainak összehúzódása azáltal, hogy a lendületet továbbadják az első szarv régiójához
központi
beidegző
extensorok
hátsó agy régióaz extenzorok csontváz izmainak összehúzódása azáltal, hogy a lendületet továbbadják az első szarv régiójához
perifériás alfaa gerincvelő elülső szarvaiközvetlen vázizom-összehúzódás
perifériás gammaa gerincvelő elülső szarvaihangszabályozás
beszúrása központi idegrendszer összes osztályakommunikációs jelek a központi idegrendszerben

A nagy alfa-idegsejtek, amelyek erős impulzust vezetnek, a miofibrillák összehúzódását okozzák. A kicsi gyenge jeleket vezet és fenntartja az izomtónusot.

A zsugorodásért felelős rostok mellett az izomszövetben speciális spirális rostok vannak, amelyek szabályozzák az izomfeszültséget.

Ezeket az extrafusális izomrostokat a gamma neuronok internalizálják..

A gamma-motoros neuron gerjesztése a myofibrillák nyújtásának növekedéséhez vezet, és megkönnyíti az inak reflexek impulzusának áthaladását. Példa erre az idegjel áthaladása a térdreflex íve mentén..

A perifériás motoros neuronok munkájának összehangolásával az izomtónus finomhangolása érhető el, amely lehetővé teszi a pontosan összehangolt mozgásokat. A perifériás motoros neuronok vereségével az izomtónus eltűnik, és a mozgások lehetetlenek.

Hogyan működik a motor neuron??

A bioelektromos impulzus kialakulásához potenciális különbségre van szükség az idegsejt membránon. Ez a membrán külső és belső felületén lévő kálium- és nátriumionok koncentrációjának megváltozása eredményeként fordul elő.

A jövőben az impulzus a hosszú folyamat végére - az axonra - átadódik, és eléri a csomópontot egy másik cellával. Az ilyen érintkezés helyét szinapszisnak hívják.

Másrészt, egy rövid elágazási folyamat, a dendrit, az érintkezési hely mellett helyezkedik el. A jelátvitel a szinapszison keresztül az aktív vegyi anyagoknak, az úgynevezett neurotranszmittereknek köszönhető.

Ha egy dendritnél felbukkan, a jel a héja mentén terjed és továbbjut az axon felé. A vázizom csökkentése érdekében a jel a kéreg motoros idegsejtéből származik, áthalad a piramis útvonalon, átjut a kaparák közötti neuronba, majd a gerincvelő elülső szarvának a régiójába. Ez a lánc az izomszövetben végződik..

A kéreg motoros központjának gerjesztése az izomrostok csoportjának csökkenését eredményezi.

Központi motoros neuron sérülés tünetei

A központi motoros idegsejtek sérülései leggyakrabban stroke-ban fordulnak elő. Az agyfélteke anyagának ischaemia vagy vérzés esetén a szöveti hely meghal. Az ilyen elváltozások szinte mindig egyoldalúak..

Ennek eredményeként a központi motoros neuronok károsodása esetén az egyik oldalon izomműködési zavarok figyelhetők meg. A leginkább észrevehető tünet az egyoldalú bénulás, ami a kar és a láb aktív mozgásának lehetetlenségéhez vezet.

Ugyanezen az oldalon csökken az izmok tonusa a törzsön és az arc izmain. A központi motorterületek veresége a reflex aktivitás számos változásával jár.

Klinikai szempontból ez a különféle patológiai reflexek megjelenésében fejeződik ki. Ezek kombinációja, csökkent izomtónus és érzékenységi rendellenességek lehetővé teszik az orvos számára a diagnózis felállítását.

A gerincvelő gyökerei és idegei

Gerincvelő gyökerei

A gerincvelő a központi idegrendszer legrégebbi formációja. A gerincvelő a gerinccsatornában helyezkedik el, és egy idegi zsinór dorsalis és ventrális gyökerekkel, amely átjut az agytörzsbe.

Egy személy gerincvelője 31-33 szegmensből áll: nyolc nyaki (C1- VAL VEL8), 12 mell (Th1 - Th12), öt ágyéki (L1 - L5), öt szakrális (S1 - S5) egy-három coccygeal (Co1 - Co3).

Két pár gyökér eltér az egyes szegmensektől.

A hátsó gyökér (hátsó) - az afferent (érzékeny) neuronok axonjaiból áll. Van egy vastagodás rajta - az idegcsomó, amelyben az érzékeny idegsejtek teste található.

Az elülső gyököt (ventrális) az efferens (motoros) neuronok axonjai és az autonóm idegrendszer preganglionikus idegseinek axonjai képezik.

A hátsó gyökerek képezik a gerincvelő érzékeny aferens útvonalait, az elülső rész pedig a motoros efferens útvonalakat (1A. Ábra). Az aferens és efferens rostok elrendezését a XX. Század elején hozták létre. és Bell-Magandie törvénynek hívták, és az aferens rostok száma nagyobb, mint a motor rostok száma.

Az elülső gyökerek egyik oldalán történő levágása után a motoros reakciók teljesen leállnak, de az érzékenység megmarad. A gyökérvágás kikapcsolja az érzékenységet, de nem eredményezi az izom-csontrendszeri reakciók elvesztését.

Ha a hátsó gyökereket a jobb oldalon vágjuk, az elülső gyökereket a bal oldalon, akkor a válasz csak a jobb mancsban fordul elő, amikor a bal oldal irritálódik (1B ábra). Ha kivágja az első gyökereket a jobb oldalon, és megmenti a többit, akkor csak a bal láb reagál bármilyen irritációra (1B ábra).

A gerincgyökér károsodása esetén mozgási rendellenesség lép fel.

Az elülső és a hátsó gyökerek összekapcsolják és összekapcsolják a gerincvelőt (31 pár), és a csontváz izom meghatározott szakaszát beidegzik, a metamerizmus elve.

Ábra. 1. A gyökérvágás hatása a békacomb irritációjára:

A - a vágás előtt; B - a jobb hátsó és a bal elülső gyökér transzekciója után; B - a jobb első gerinc transzekciója után. A nyilak jelzik a talp irritációjának helyét (vastag nyilak) és az impulzus terjedésének irányát (vékony nyilak).

Gerincvelő neuronok

Az emberi gerincvelő kb. 13 millió neuront tartalmaz, melyből 3% -uk motoros neuronoknak, 97% -uk kapillárisnak. A gerincvelő neuronokat funkcionálisan négy fő csoportra lehet osztani:

  • A motoros neuronok vagy a motor a szarv első szarvának sejtjei, amelyek axonjai képezik az első gyökereket;
  • interneuronok - információ fogadása a gerincvelő ganglionoktól és a kürt szarvaiban található. Ezek az idegsejtek reagálnak fájdalomra, hőmérsékletre, tapintható, vibrációs, proprioceptív irritációkra;
  • szimpatikus és parasimpatikus - az oldalsó szarvon helyezkedik el. Ezen neuronok axonjai az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből;
  • asociatív - a gerincvelő saját készülékének sejtjei, amelyek kapcsolatot létesítenek a szegmensekben és azok között.

A gerincvelő neuronok osztályozása

Motoros vagy motoros neuronok (3%):

  • a-motor neuronok: fázis (gyors); tonizáló (lassú);
  • y-motor neuronok

Beillesztés vagy interneuronok (97%):

  • saját, gerinc;
  • kivetítés

A gerincvelő középső részében szürke anyag található. Főleg az idegsejtek testéből áll, és kiemelkedéseket képez - a hátsó, az első és az oldalsó szarvot.

Az érintett idegsejtek a szomszédos gerincvelő ganglionokban találhatók. Az aferens sejt hosszú folyamata a periférián helyezkedik el, és kialakítja a receptiv végződést (receptort), a rövid pedig a hátsó szarv sejtjeiben végződik. Az első szarvban efferens sejtek (motoros neuronok) helyezkednek el, amelyek axonjai a vázizmakat beidegzik, az oldalsó szarv pedig az autonóm idegrendszer neuronjai..

A szürke anyagban számos kapilláris neuron található. Közülük vannak speciális gátló neuronok - Renshaw sejtek. A szürke anyag körül a gerincvelő fehérje. A gerincvelő különböző részeit, valamint a gerincvelőt és az agyat összekötő emelkedő és csökkenő pályák idegszálai képezik..

A gerincvelőben háromféle neuron létezik: közbenső, motoros (effektor) és autonóm.

A gerincvelő neuronok működése

A gerinc neuronok morfológiája és működése szempontjából különböznek egymástól. Ezek között vannak a szomatikus neuronok és az idegrendszer autonóm részeinek idegsejtjei.

Az érzékeny neuronok a gerincvelőn kívül helyezkednek el, de a hátsó gyökerek szerkezetében levő axonjai a gerincvelőbe vezetnek, és beillesztéskor (interneuronok) és motoros neuronokkal történő szinapszis kialakulásával zárulnak le. Az érzékeny idegsejtek az ál-unipoláris csoportba tartoznak, amelynek hosszú dendritje a szerveket és szöveteket követi, ahol az érzékszervi receptorok végződéseket képeznek.

Az interneuronok a szarvszarvban koncentrálódnak, és axonjaik nem haladják meg a központi idegrendszert. A gerinc interneuronokat három alcsoportra osztják, a kurzus lefolyásától és az axonok elhelyezkedésétől függően. A szegmensek interneuronjai kapcsolatot teremtenek a gerincvelő felső és alsó szakaszának neuronjai között. Ezek az interneuronok részt vesznek a motoros neuronok gerjesztésének és az izomcsoportok összehúzódásának koordinálásában egy adott végtagon belül. A propriospinális interneuronok olyan interneuronok, amelyek axonjai a gerincvelő sok szegmensének neuronjait követik, koordinálják tevékenységüket, biztosítva az összes végtag pontos mozgását, valamint a testtartás stabilitását álló és mozgó helyzetben. A tractospinális interneuronok olyan interneuronok, amelyek axon növekvő aferens útvonalakat képeznek az agy feletti struktúráihoz.

Az interneuronok egyik fajtája a Renshaw féksejtek, amelyek segítségével a motoros idegsejtek aktivitásának gátlására kerül sor.

A gerincvelő motoros neuronjait a szürke anyag első szarvában elhelyezkedő a- és y-motoros neuronok képviselik. Axonjaik meghaladják a gerincvelőt. A legtöbb a-motor neuron nagy sejtek, amelyeken a gerincvelő egyéb érzékeny és inszertációs idegseinek ezrei és a központi idegrendszer magasabb szintű neuronjai konvergálnak.

A gerincvelő motoros idegsejtjeit, amelyek beindítják a vázizmakat, olyan medencékbe csoportosítják, amelyek irányítják az izomcsoportokat, amelyek hasonló vagy hasonló feladatokat látnak el. Például a testtengely izmait beidegző neurális medencék (paravertebrális, hosszú hátsó izmok) mediálisan az agy szürke anyagában helyezkednek el, és azok a motoros idegsejtek, amelyek a végtagok izmait - oldalirányban - beidegzik. A flexor végtag izmokat beidegző neuronok oldalirányúak, a beidegző extender izmok pedig mediálisabban helyezkednek el..

A motoros neuronok e csoportjai között egy régiót lokalizálnak egy interneuron hálózat, amely összeköti az idegsejtek oldalirányú és mediális medencéit egy adott szegmensben és a gerincvelő más szegmenseiben. Az interneuronok képezik a gerincvelősejtek többségét, és az a-motoros neuronokon képezik a szinapszisok nagy részét.

Az a-motor idegsejtek által generált akciós potenciál maximális gyakorisága csak körülbelül 50 impulzus / másodperc. Ennek oka az a tény, hogy az a-motoros neuronok akciós potenciáljának hosszú nyoma hiperpolarizációja van (150 ms-ig), amelynek során a sejt ingerlékenysége csökken. Az idegimpulzusok motoros neuronok általi generálása jelenlegi gyakorisága az izgalmas és gátló posztszinaptikus potenciál integrációjának eredményétől függ.

Ezenkívül a visszatérés gátlásának mechanizmusa, amely az idegi körön keresztül valósul meg, befolyásolja az idegi impulzusok generálását a gerincvelő motoros neuronjain: az a-mogoneuron egy Renshaw sejt. Amikor egy motoros neuron izgatott, az idegimpulzusa a motor neuron axonágán keresztül belép a Renshaw fékcellába, aktiválja a CE-t, és idegi impulzusát továbbítja az axonterminálishoz, amely a gátló szinapszissal fejeződik ki a motonsironokhoz. A felszabadult gátló neurotranszmitter glicin gátolja a motoros neuron aktivitását, megakadályozva annak túlzott túlterhelését és az általa beindított vázizomrostok túlzott feszültségét.

A gerincvelő a-motoros neuronjai tehát az a közös központi idegrendszeri út (neuron), amelyek befolyásolják a központi idegrendszer különféle struktúráinak hatását az izomtónusra, annak eloszlására a különféle izomcsoportokban és összehúzódásuk természetére. A cx-motoros neuronok aktivitását az gerjesztő - glutamát és aszpartát, valamint a gátló - glicin és GABA-neurotranszmitterek hatása határozza meg. A motoros neuronok aktivitásának modulátorai a peptidek - enkefalin, P anyag, U peptid, kolecisztokinin stb..

Az a-motor idegsejtek aktivitása jelentősen függ attól, hogy az afferens idegimpulzusok a pro-receptorokból és más szenzoros receptorokból érkeznek-e hozzájuk a motoros neuronokká alakuló szenzoros neuronok axonjai mentén..

Az a-motoros idegsejtekkel ellentétben a v-motoros idegsejtek nem a kontraktilis (extrafusális) izomrostokat, hanem az orsó belsejében elhelyezkedő intrafusális izomrostokat ingerlik. Ha az y-motor neuronok aktívak, nagyobb idegimpulzusokat továbbítanak ezekre a rostokra, lerövidítik és növelik az izmok relaxációjára való érzékenységet. Az izomproprioceptorokból származó jelek nem érkeznek az y-motoros neuronokhoz, és aktivitásuk teljes mértékben függ az agy motorjainak központjainak rájuk gyakorolt ​​hatásától.

Gerincvelő központok

A gerincvelőben vannak olyan központok (magok), amelyek részt vesznek a szervek és a testrendszerek sok funkciójának szabályozásában.

Tehát az első szarvban a morfológusok megkülönböztetik a motoros neuronok által képviselt hat magcsoportot, amelyek a nyak, a végtagok és a törzs csíkos izmait beidézik. Ezenkívül a nyaki régió ventrális szarvában vannak a kiegészítő és frenikus idegek magjai. Az inszerciós neuronok a gerincvelő hátsó szarvában, az ANS idegsejtek az oldalsó szarvban koncentrálódnak. A Clark háti magját, amelyet egy interneuron csoport képvisel, a gerincvelő mellkasi szegmenseiben izolálják.

A csontvázizmok, a belső szervek simaizmai és különösen a bőr beidegzése során a metamer alapelve derül ki. A nyaki izmok összehúzódását a méhnyakrész C1-C4 motoros központjai, a membránt a C3-C5 szegmensek, a kezét az idegsejtek felhalmozódása a gerincvelő C5-Th2 nyaki megvastagodásában, a testet a Th3-L1, a lábakat az ágyéki vastagulás L2-S5 neuronjai képezik. A nyak és a kéz bőrét ingerlő érzékeny idegsejtek érintett rostjai a gerincvelő felső (méhnyak) szegmenseibe, a törzs régióba - a mellkasba, a lábakba - az ágyéki és a szakrális szegmensekbe kerülnek.

Ábra. Az aferencia gerincvelő rostok eloszlási területei

A gerincvelő központjait általában azoknak a szegmenseknek kell érteni, amelyekben a gerincreflexek és a gerincvelő részei zárva vannak, ahol az idegi csoportok koncentrálódnak, amelyek biztosítják az egyes élettani folyamatok és reakciók szabályozását. Például a légzőközpont gerincét érintő létfontosságú szakaszokat a 3., 5. nyaki és középső mellkasi szegmens elülső szarvának motoros neuronjai képviselik. Ha az agy ezen részei megsérülnek, akkor leállhat a légzés és halál következhet be..

A szomszédos gerinc szegmensektől a test beidegződött struktúráiba érkező efferent idegrostok végeinek megoszlási területei és az aferens rostok végei részben átfedésben vannak: az egyes szegmensek neuronjai nemcsak metamerüket, hanem a felső és az alsó metamer felét is beidegzik. Így a test minden metamerje beidegződést kap a gerincvelő szegmenseinek bűnéből, és az egyik szegmens rostjai három metamerben (dermatomákban) vannak lezárva..

A beidegzés metamerikus elve kevésbé figyelhető meg az ANS-ben. Például a szimpatikus idegrendszer felső mellkasi szakaszának szálai sok struktúrát beidéznek, ideértve a nyál- és a nyálmirigyeket, az arc és az agy érének sima myocytáit..

A motoros neuronok axonjai

Az idegrendszer funkcionális egysége egy idegsejt, egy neuron. A neuronok képesek elektromos impulzusokat generálni és idegi impulzusok formájában továbbítani őket. A neuronok kémiai kötéseket képeznek egymás között - szinapszisok. Az idegrendszer kötőszövetét neuroglia (szó szerint „ideges glia”) képviseli. A Neuroglia sejtek száma olyan sok, mint az idegsejtek, és trófeát és támogató funkciókat látnak el.

Az agyféltekén és agyi féltekén több milliárd idegsejt képezi a felszíni réteget - a kéreg -. Ezenkívül a fehér anyag vastagságában az idegsejtek klasztereket képeznek - magokat.

Szinte az összes idegrendszeri idegsejtek többpólusúak: az idegsejtek testét (testét) több pólus (csúcs) jellemzi. Az egyes pólusoktól - az egyik kivételével - a folyamatok - dendritek, amelyek számos ágot alkotnak, eltérnek. A dendritikus fatörzsek lehetnek simaak és számos tüskét képezhetnek. A dendritek szinapszist képeznek a dendritikus fa gerincében vagy törzsében lévő más neuronokkal.

A szoma fennmaradó pólusától az idegimpulzusokat végző folyamat, az axon indul. A legtöbb axon mellékágakat képez. A végágak szinapszist képeznek a cél neuronokkal.

A neuronok a szinaptikus érintkezés két fő típusát képezik: axodendritikus és axosomatikus. Az axodendritikus szinapszis a legtöbb esetben gerjesztő impulzusokat közvetít, az axosomatikus pedig gátolja.

Az agyi neuronok formái.
(1) Az agykéreg piramis idegsejtjei.
(2) A hipotalamusz neuroendokrin idegsejtjei.
(3) A striatum tüskés idegsejtjei.
(4) Kosárszerű cerebelláris neuronok. Az 1. és 3. idegrendszer dendritjei gerincokat képeznek.
A az axon; D - dendrit; KA - biztosíték axon. Dendritikus tüskék.
A kisagy egy része, amely gerinceket képező óriási Purkinje sejtek dendritjeit tartalmazza.
Három (III) gerinc van megkülönböztetve a látómezőben: szinaptikus érintkezést képeznek az axonok klub alakú kiterjesztéseivel (A).
A negyedik axon (bal felső rész) szinapszist képez egy dendrites törzsgel. (A) A gerincvelő szürke anyagának elülső kürtjének motoros idegsejtje.
(B) Nagyított kép (A). Az 1. és 2. szakasz mielin hüvelyeit, amelyek a központi idegrendszer fehérejében helyezkednek el, oligodendrociták képezik.
A visszatérő biztosíték axon elágazása a nem-mielinált helyről indul.
Az idegrendszer perifériás részével kapcsolatos 3. és 4. szakasz mielin hüvelyeit Schwann sejtek képezik.
Az axon megvastagodása a gerincvelőbe való belépés régiójában (átmeneti régió) egyrészt az oligodendrocitával, másrészről a Schwann sejttel érintkezik.
(B) Az idegszálakból álló neurofibrillok ezüstsókkal történő festés után láthatók.
(D) A Nissl testek (szemcsés endoplazmatikus retikulum darabjai) kationos színezékekkel (pl..

A neuronok belső szerkezete

Az összes neuronszerkezet citoszkeletonját mikrotubulusok és neurofilamentek képezik. A neuron teste tartalmazza a magot és a környező citoplazmát - a perikariont (görög peri - körül és a karion - a magot). A perikarionban vannak granulált (durva) endoplazmatikus retikulum - Nissl testek, valamint a Golgi-komplex, szabad riboszómák, mitokondriumok és agranuláris (sima) endoplazmatikus retikulum.

1. Intracelluláris transzport. Az idegsejtekben metabolizmus zajlik a membránszerkezetek és a citoszkeleton komponensek között: a szomában folyamatosan szintetizált új sejtkomponensek anterográd transzport útján axonokba és dendritekbe kerülnek, az anyagcserék pedig a sómába kerülnek, ahol lizoszomálisan elpusztulnak (a célsejtek felismerése)..

Helyezzen el gyors és lassú anterográd szállítást. A gyors szállítást (napi 300–400 mm) szabad celluláris elemek hajtják végre: szinaptikus vezikulák, mediátorok (vagy elődeik), mitokondriumok, valamint lipid- és proteinmolekulák (beleértve a receptorfehérjéket), amelyeket a sejt plazmamembránjába merítenek. Lassú szállítást (naponta 5-10 mm) biztosítanak a központi váz komponensei és az oldható fehérjék, ideértve néhány olyan fehérjét is, amely az idegvégződésekben lévő mediátorok felszabadításában vesz részt.

Az axon számos mikrotubulust képez: a szómától kezdve, rövid kötegekkel kezdve, amelyek egymáshoz viszonyítva előre haladnak az axon kezdeti szegmense mentén; ezt követően az axon meghosszabbodás következtében kialakul (egyszer akár 1 mm-ig). A meghosszabbodási folyamat a távoli végén lévő tubulin polimerek hozzáadása és a proximális végnél történő részleges depolimerizáció („szétszerelés”) miatt következik be. A disztális részben a neurofilment előrehaladása szinte teljesen lelassul: ebben a szakaszban befejezésük folyamata befejeződött, mivel filamentum polimerek hozzáadása miatt a szomából az osztályba lassú transzport jön létre.

A mitokondriális metabolitok, az agranuláris endoplazmatikus retikulum és a plazmamembrán retrográd transzportját a benne található receptorokkal meglehetősen nagy sebességgel (150-200 mm / nap) hajtják végre. A celluláris anyagcseretermékek eltávolításán túl a retrográd transzport is részt vesz a célsejtek felismerési folyamatában. A szinapszis során az axonok a célsejt plazmamembránjának felületéről proteineket, neurotrophineket („idegsejtek táplálékát”) tartalmazó jelző endoszómákat fognak el. Ezután a neurotrophineket a sómába szállítják, ahol beágyazódnak a Golgi komplexbe.

Ezen felül a célsejtek ilyen „marker” molekuláinak elfogása fontos szerepet játszik a sejtek felismerésében fejlődésük során. A jövőben ez a folyamat biztosítja az idegsejtek túlélését, mivel az idő múlásával térfogatuk csökken, ami sejthalálhoz vezethet, ha axonszakadás történik az első ágainál..

A neurotrofinok közül az elsőt olyan ideg növekedési faktorról vizsgáltam, amely különösen fontos funkciókat lát el a perifériás szenzoros és autonóm idegrendszer fejlődésében. Az érett agyi neuronok szomatikájában szintetizálódnak az agyból izolált növekedési faktor (BDNF), amelyet az idegvégződésekbe anterográd módon szállítanak. Az állatkísérletekből nyert adatok szerint az agyból izolált növekedési faktor biztosítja az idegsejtek életképességét azáltal, hogy részt vesz az anyagcserében, impulzusokat vezet és szinaptikus transzmissziót folytat.

A motoros neuron belső szerkezete.
Öt dendritikus csonkot, három gerjesztő szinapszist (piros színű kiemeléssel) és öt gátló szinapszist ábrázolunk..

2. Szállítási mechanizmusok. A neuronális transzport folyamatában a hordozó struktúrák szerepét mikrotubulusok végzik. A mikrotubulusokhoz kötött fehérjék az ATP-energia miatt az organellákat és a molekulákat a mikrotubulusok külső felületén mozgatják. Az anterográd és retrográd transzport különféle típusú ATPázokat biztosít. A retrográd transzport a dynein ATPázok okozta. A csökkent dynein működés motoros neuron betegséghez vezet.
A neuronális transzport klinikai jelentőségét az alábbiakban ismertetjük..

Tetanusz. Ha a seb szennyezett a talajjal, akkor tetanus bacillus (Clostridium tetani) fertőzés lehetséges. Ez a mikroorganizmus toxint termel, amely az idegvégződések plazmamembránjaihoz kötődik, endocitózissal hatol be a sejtekbe, és retrográd transzport útján bejut a gerincvelő neuronjaiba. A magasabb szintekben elhelyezkedő neuronok endocitózissal is elfogják ezt a toxint. Ezek között a Renshaw sejteket, amelyek általában gátló hatást fejtenek ki a motoros neuronokra egy gátló mediátor - glicin - izolálásával..

Amikor a sejtek felszívják a toxint, megszakad a glicin szekréció, amelynek eredményeként az arc, az állkapocs és a gerinc izmainak motoros beidegzését végző idegsejtek gátló hatása megszűnik. Klinikailag ez ezen izmok elhúzódó és gyengítő görcsével nyilvánul meg, és az esetek felében néhány nap alatt a kimerültség miatt a betegek halálát érik el. A tetanusz megelőzhető, ha megfelelő időben immunizálunk..

Vírusok és mérgező fémek. Úgy gondolják, hogy a retrográd axonális transzport miatt a vírusok (például a herpes simplex vírus) eljutnak az orrdujúból a központi idegrendszerbe, valamint a mérgező fémek - alumínium és ólom - átvitelével. Különösen a vírusok terjedése az agyi struktúrákban a retrográd interneuronális transzfernek köszönhető.

Perifériás neuropathiák. Az anterográd transzport megsértése a disztális axonális neuropathiák egyik oka, amelyben a hosszú perifériás idegek disztális szakaszának progresszív atrófiája alakul ki.

Nissl teste a motoros ideg harcában.
Az endoplazmatikus retikulum többszintű felépítésű. A poliriboszómák kinyúlnak a ciszternák külső felületén, vagy szabadon fekszenek a citoplazmában.
(Megjegyzés: a jobb megjelenítés érdekében a szerkezetek gyenge színűek).

Edzővideó - a neuron felépítése

Szerkesztő: Iskander Milewski. Megjelenés dátuma: 2018.11.11

Mi az inszertációs neuron?

Az intercalary neuron, asszociatív vagy interneuron néven is ismert, csak a központi idegrendszer szöveteiben található, és kizárólag más idegsejtekkel van összekötve. Ez a tulajdonság megkülönbözteti az érzékelő vagy motoros társaitól. Az érzékelő kölcsönhatásba lép más testrendszerekkel, például a bőrreceptorokkal és az érzékszervekkel, amikor a külső környezetből származó ingereket bioelektromos jelekké alakítják. A motoros sejtek beidegzik az izomszöveteket és biztosítják az ember motoros aktivitását.

A neuronok típusai és jellemzői

A neuronoknak nevezett idegsejtek bioelektromos jeleket vesznek, küldnek és vezetnek. Vannak efferens (motoros) neuronok - ezek a központi idegrendszer olyan összetevői, amelyek átirányítják a jeleket a végrehajtó szervekhez, például a vázizomhoz. Az érintett (érzékeny) neuronok azok a sejtek, amelyek érzékelik a külső és a belső ingereket, amelyek külső környezetet biztosítanak a testnek, és reagálnak a belső szervek funkcionális aktivitásának változásaira..

Az inszertációs cellák összekapcsolásokat biztosítanak a közös neurális hálózaton belül. Minden típusú neuron (érzékeny, efferens, asszociatív) olyan funkcionális egységek, amelyek támogatják az idegrendszer aktivitását, a test összes szövetében megtalálhatók, ahol összekötő szerepet játszanak a receptorok (érzékelve az irritáló ingereket) és az effektor szervek között, amelyek reagálnak az irritáló ingerekre..

Az izmokat és a mirigyeket effektorszervekre, az érzékszerveket pedig a receptorszervekre utalják. A vezetett jelek értéke jelentősen eltér a sejt típusától és annak szerepétől a központi idegrendszer működésében. Például az érzékeny, érzékelő környezeti impulzusok a bőrreceptoroktól és az érzékszervektől az agy irányába továbbítják a jeleket, a motoros neuronok az agyban kialakult utasításokat átirányítják, ami vázizom összehúzódást okoz és mozgást kezdeményez..

A bioelektromos impulzusok eltérő értékei ellenére természetük azonos, és az elektromos potenciál mutatóinak megváltoztatásából áll az idegsejt plazmamembránjában. Az idegimpulzusok terjedésének mechanizmusa a sejt egyik helyén megjelenő elektromos zavarok azon képességén alapszik, hogy átvihetők a többi területre. A jelet javító tényezők hiányában az impulzusok csökkennek, amikor elmozdulnak a gerjesztési forrástól.

Az érzékelő, más néven érzékeny, egy olyan afferent neuron, amely impulzusokat vezet a test távolabbi részeiről a központi idegrendszer központi részeire. Például érzékszervi rostok, amelyek a látószervek fényérzékeny sejtjeiből nyúlnak ki. A jelek elmozdulnak a retinától, és a látókéreg irányában a bazális ganglionok szerkezetéhez tartozó több millió axon mentén haladnak..

Az érzékeny neuron a végrehajtó (motoros) neuronokkal kombinálva egy egyszerű reflex ívot képez.

Például a térdfarkas reflex egy nyújtás nélküli feltétel nélküli reflexi reakció, amely egy ilyen reflexív hatás eredményeként alakul ki. Az alsó lábának ellenőrizetlen kiterjesztése formájában jelentkező reakció mechanikus hatással történik a combizom inakára, amely a patella alatt fekszik. Reakciós mechanizmus:

  1. Mechanikus hatás a comb extenziós izomában futó neuromuscularis orsókra.
  2. Megnövekedett idegjelek intenzitása a neuromuscularis orsókat körülvevő végekben azok nyújtása miatt.
  3. Impulzus átvitel a gerinc ganglionokban található szenzoros idegsejtekbe a femorális idegből származó dendritek révén.
  4. Az impulzusok továbbítása az érzékeny sejtekből az alfa motoneuronokhoz a gerincvelő elülső szarvában.
  5. Jelátvitel az alfa motoros idegsejtekből, amelyek képesek a combizom izomrostainak összehúzódására.

Az interneuronok, amelyek gátló impulzusokat továbbítanak a flexor izmok motoros neuronjaihoz, és más intercalary neuronok, például a Renshaw sejtek, részt vesznek a térdreflex mechanizmusában. A térdbunkó mechanizmus olyan gamma-motoros neuronokat is magában foglal, amelyek szabályozzák az orsó nyújtásának intenzitását.

A szürke anyagból álló gerincvelőben háromféle neuron létezik: motoros, kaparális és vegetatív. Sőt, a vegetatív a zsigeri (belső szervekhez kapcsolódó) magokban van. Ezek a sejtek kölcsönhatásba lépnek az afferentus (növekvő útvonalakkal, amelyek impulzusokat továbbítanak a perifériás receptorokról a központi idegrendszer központi zónáira) szálakkal, amelyek felelősek az általános zsigeri érzékenységért..

A zsigeri afferensek idegjeleket (gyakran fájdalmas vagy reflex érzéseket) vezetnek a belső szervekből, a keringési rendszer elemeiből, a mirigyekből a központi idegrendszer megfelelő zónáira. A zsigeri afferensek az autonóm idegrendszer részét képezik. A központi idegrendszer autonóm részlegén belüli reflex ívek szerkezetében különböznek a szomatikus osztály íveitől.

Az effektív komponenseket (csökkenő útvonalakat, amelyek az agy kérgi és subkortikális zónáiról impulzusokat továbbítják a perifériás területekre) kétféle neuron alkotja - intercalary és effektor (motor). Az inszerció a központi idegrendszer autonóm szakaszához tartozó magokban található. A "beillesztés" elnevezés az érzékszervi és a motoros neuronok közötti helynek köszönhető.

Érzékeny

Az érzékeny idegsejt az idegrendszer olyan összetevője, amely az agyra továbbítja az ingerekre vonatkozó információkat, amelyek a test egy adott részén működnek. Az ingerekre példa lehet faktorok: napfény, mechanikai stressz (sokk, tapintás), a vegyi anyag hatása. Az érzékeny neuronok az agy ganglionjaiban - gerincben és agyban - helyezkednek el.

Az érzékeny idegsejtekkel kialakított kapcsolat izgatást vagy gátlást válthat ki, amelyet az idegrostok mentén az agy kérgi régiói irányítanak. A szenzoros utak szintjének növekedésével az átadott információkat a fontos jelek azonosításával dolgozzuk fel. Az érzékenyek az ál-unipoláris idegsejtekhez tartoznak - axonjaik és dendriteik együtt hagyják el a testet, később elkülönülnek, és a gerincvelőben, az agyban (axon) és a test perifériás részeiben (dendritek) helyezkednek el..

Insert

Az inszerciós idegsejtek átalakítják az átalakult idegimpulzusokat, amelyek a különféle forrásokból, például a látási szervekből és a bőrreceptorokból származó érzékszervi információk feldolgozása során nyerhetők. Ennek eredményeként a feldolgozott információ forrásadattá válik a megfelelő motoros parancsok kialakításához.

Motor

Kétféle motoros idegsejt létezik - nagy és kicsi. Az első esetben az α-motor neuronokról, a második esetben a γ-motor neuronokról beszélünk. Az alfa motoros idegsejtek vannak az oldalsó (közelebb az oldalsó síkhoz) és a mediális (közelebb a középsíkhoz) lokalizációjának alapmagjában. Ezek az idegszövetben jelen lévő legnagyobb sejtek..

Axonjaik kölcsönhatásba lépnek a vázizomban lévõ sávos rostokkal. Ennek eredményeként szinapszisok (idegjelek továbbításának helyei) alakulnak ki. Az alfa-motoros neuronok axonjai összekapcsolódnak a kapillárisok közötti analógokkal, más néven Renshaw sejtekkel, ami a gerincvelőben kollaterális utak kialakulásához és gátló szinapszishoz vezet.

A gamma-motoros neuronok a neuromuszkuláris orsó részét képezik, amely egy komplex receptor, amely idegvégződésekből (aferens, efferent) áll. A neuromuszkuláris orsók fő funkciója a csontváz izmainak összehúzódásának vagy nyújtásának erősségének és sebességének szabályozása..

Felépítés és funkció

Az inzertáló cella olyan testből áll, amelyből egyetlen axon és dendritek távoznak. Az inszerciós cellák dendritjei gyakran rövidek. Axióik a gerincvelő határain belül változnak, a hátsó szarvtól az elülsőig (bezárják az ívöt a gerincvelő egy szegmensének szintjén), vagy kiterjednek az agyszerkezet más szintjeire - gerinc, agy.

Az inszertációs neuronok egyik funkciója bizonyos jelek intenzitásának gátlása. Például a neocortex interneuronok (az új kéreg, amely felelős a magasabb mentális funkciókért - szenzoros észlelés, tudatos gondolkodás, önkéntes motoros aktivitás, beszéd) szelektíven csökkentik a talamusból érkező egyes jelek intenzitását, hogy elkerüljék az idegen, jelentéktelen ingerek általi figyelmen kívül hagyás szükségességét. Ha a külső inger által kiváltott impulzus nem elég erős, akkor lebomlik, mielőtt eljutna az agykéregbe.

Az inszertációs sejtek hatóterületét az egyes szerkezeti jellemzők korlátozzák - az axonfolyamatok hossza, a mellékágak száma. A beillesztéseket általában axonokkal látják el, amelyek végén vannak (a szinaptikus végződéssel jelölt végrész - a többi cellával való érintkezés helye) ugyanabban a központban végződik, ami a csoporton belüli integrációhoz vezet.

Az inszertációs neuronok bezárják a reflex íveket, érzékelik az affektív idegszerkezetekből származó gerjesztést, feldolgozzák az adatokat és továbbítják azokat a motoros neuronokhoz. Az asszociatív sejtek vezető szerepet játszanak az ideghálózatok kialakulásában, ahol meghosszabbodik a bejövő és feldolgozott információk tárolási ideje.

Interakciós sorrend

A test funkcióinak reflex szabályozását értelmezett, egyszerűsített formában a biológiai tankönyv írja le a 8. osztály számára. Az inszerciós, szenzoros és motoros neuronok összekapcsolódnak. Az interakció jellege az idegrendszer működésétől függ. Az interakció hozzávetőleges sorrendje a bőrön lokalizált érzékeny neuronok működése esetén:

  1. A külső inger észlelése a bőrben található idegreceptor által.
  2. Stimulus átvitel szenzoros sejtekből az agyi régiókba. Általában a jel 2 szinapszán halad át (a gerincvelőben és a thalamusban), majd belép az agykéreg szenzoros zónájába.
  3. A lendület konvertálása univerzális formává.
  4. A konvertált impulzus átvitele a félgömb minden kortikális részére, csak a központi idegrendszerben található kaparális neuronok segítségével.

Az önkényes izommozgásokat a kortikális motoros zónában található motoros neuronok aktivitása miatt hajtják végre. A motoneuronok mozgást kezdeményeznek - a jel az efferens rostokon keresztül érkezik a vázizomba. Míg a motoros idegsejtek által küldött fő jelek az izomszövetbe kerülnek, addig az gerjesztés az agy más részeire is kiterjed, például az olajbogyó és a kisagy régiójára, ahol a tervezett tevékenység finoman hangolva van..

Az inszerciós sejtek közvetítők szerepet töltenek be, és biztosítják az összeköttetést az efferent és az afferentus idegsejtek között..

A gerincvelő funkcionális anatómiája

Idegrendszer. Expressz kontroll előadások a gerincvelő funkcionális anatómiájáról. Gerincvelő. Gerincvelő szegmensek. utak.

1. Melyek a gerincvelő funkciói? Mi a morfológiai szubsztrát, amely biztosítja a gerincvelő mindkét funkcióját??

A gerincvelő a központi idegrendszernek a gerinccsatornán belüli része. Gerincvelő anatómiája:

  • Kivágás - lekerekített.
  • A gerinccsatornában a gerincvelő eléri az L1-L2-t, akkor az előcső a végső szál..
  • A gerincvelő alatt az idegek képezik a cauda equinát (gerincidegek).
  • A gerincvelő közepén átjut a gerincvelő folyadékot tartalmazó gerinccsatornán. A többi az idegszövet, a szürke anyag belül és a fehér kívül.

1. Reflex - egy szegmentális készüléket biztosít SM-hez (morfológiai szubsztrátum);

2. Vezető - vezető készülék (útvonalak) (morfológiai szubsztrátum)

2. Miben áll a gerincvelő-szegmens??

A gerincvelő anatómiája.

SM szegmens - a gerincvelő egy része, beleértve a szürke anyagot, a fehér anyag szűk határát és az egyik pár gerincideget.

Külsőleg kapcsolódva a gerincideghez - ez az a hely, amely megfelel a gerincidegnek. Ezért a gerincidegpárok száma megegyezik a szegmensek számával - 31 pár SM ideg és 31 szegmens.

Jegyzet! Egy keskeny határ után a fehér anyag többi része nem része a szegmensnek.

A szürke anyagnak kiálló részei vannak - szarv:

  • Elülső szarvak (rövid és széles)
  • Vissza (keskeny és hosszú)
  • Oldalirányú (8 nyaki, az összes mellkasi és a felső 2-3 deréki szakasz).

A szürke anyag funkciója heterogén. Formamagok - kompakt metszetek, funkcionálisan homogének:

a) Érzékeny magok - intersticiális neurontestek. Axióik érzékeny információkat továbbítanak az agyra (a kürtben és az oldalsó kürt központi részében fekszenek).

b) Motoros idegsejttestek. Axióik az izmokhoz mennek (az első kürtön fekszenek).

c) Vegetatív magok - beillesztett vegetatív neuronok testei (az oldalsó szarv kerületén fekszenek, olyan szegmensekben, ahol oldalsó szarv van).

3. A gerincvelő szegmenseinek száma. A vázszerkezetük.

Gerincvelő anatómiája, szegmensek száma:

a) Nyaki - 8 szegmens.

b) mellkas - 12 szegmens.

c) Lumbális - 5 szegmens.

d) Sacral - 5 szegmens.

e) Coccygeal - 1 szegmens.

A gerincvelő szegmenseinek skeletotopia a Shipo-szabály szerint:

  • A C1-C4 szegmenseket a gerincük szintjére vetítik.
  • A C5-C8 szegmensek 1 csigolyával magasabbak lesznek.
  • A felső mellkasi szakasz 2 csigolyával magasabb. Az alsó mellkasi 3 csigolyák magasabbak.
  • Az ágyéki szakaszok a T11-T12 csigolyák szintjén.
  • Sakrális és 1 coccygealis szegmens L1 szinten.

4. A kürtmagok neve. Melyik neuronok funkcionálisan állnak, és mely útvonalakhoz tartoznak?

Érzékeny neuronok (funkció), növekvő útvonalak:

1) Thoracicus mag (a kürt alapja) - öntudatlan proprioceptív érzést okoz (a mediális közbenső középső magdal együtt).

2) Saját mag (a kürt közepén) - hőmérséklet- és fájdalomérzékenység

3) Zselatin anyag (substancia gelatinoso) (a kürt végén) - tapintható érzés

5. Az oldalsó szarvmagok neve. Milyen neuronokból áll funkcionálisan?

Beillesztett neuronokból áll:

  • Mediális közbenső mag (az oldalsó kürt közepén) - eszméletlen propriocepciós érzés.
  • Oldalsó köztes mag (az oldalsó kürt szélével) - vegetatív.

6. Melyik sejtekből áll az első szarv magjai? Milyen izmok kapcsolódnak az oldalsó, medialis és köztes magokhoz??

Az első szarv magjai funkcionálisan motoros neuronokból állnak.

Oldalsó magok - kapcsolat az alsó végtagok izmaival.

Mediális magok - a felső végtagok izmaival.

Központi mag - rekesszel.

7. Mi a különbség az elülső és a hátsó gyökerek között szerkezetükben és funkciójukban??

Minden ideg két gerendával - a gerincvelő idegeivel - távozik a gerincvelőtől. Funkcióikban különböznek..

Hátsó gerinc:

- Érzékeny idegsejtek (ál-unipoláris) folyamatainak eredményeként jön létre

- Test - a hátsó gyökérhez kapcsolódó gerinccsomóban.

Első gerinc:

- A gerincvelő elülső szarvainak motoros neuronjainak axonjai alkotják.

Ezenkívül az elülső gyökerek összetételében a vegetatív magok idegsejtjeinek folyamata is szerepel.

Az elülső gyökerek egyesülnek, mielőtt kilépnek a csigolyák közötti foramenből, és képezik a gerincideg törzsét (vegyes idegek).

8. A sugárcellák két funkciója. A fehér anyag mely részét képezik ezeknek a sejteknek a folyamatai??

Sugárcellák funkciói:

1) Zárjon be egy egyszerű reflex ívet a szegmens szintjén (3-neurális ív).

2) Szegmensek közötti kommunikációt biztosít.

A nyalábsejtek folyamatai ragaszkodnak a szürke anyaghoz, és a fehér anyag szűk határát képezik.

9. Hogyan alakulnak ki a gerincidegek? Számuk, rost összetételük.

Mindegyik gerincideg két gerendával (elülső és hátsó) különbözik a gerincvelőtől, amelyek különböző funkciókkal rendelkeznek (motoros és szenzoros).

A gerincideg szálainak összetétele keveredik. Az SMN (gerincidegek) száma - 62 (= az SM * 2 szegmenseinek száma)

10. A gerincvelő utak osztályozása; a gerincvelőben elhelyezkedésének mintái.

Pathways - kétirányú kommunikáció az SM és a GM között. A vezetőképesség funkció az agyképződés után jelentkezik.

1) Növekvő utak:

- Fogja el a hátsó zsinórokat, és az SM oldalsó zsinórok peremén is található.

- Biztonsági információk továbbítása a receptorokról.

2) Lefelé vezető utak:

- Fogja el az elülső és az oldalsó huzalok középső részét.

- Adja át a motoros impulzust az izmoknak.

Az utak osztályozása funkció szerint:

11. Melyek a lokalizáció és az irritáció érzékelésének receptorai? Helymeghatározásuk.

Receptor - anatómiai szerkezet, amely a külső vagy belső ingereket idegimpulzussá alakítja.

A receptorok osztályozása az irritáció érzékelése alapján:

1. Távoli - látás, hallás, ízlés;

Lokalizálás szerint:

  • Extrareceptorok - a csomagtartó bőrének felszíne (tapintható, hőmérséklet).
  • Intreceptorok - belső szervek (fájdalom, étkezési vágy).
  • Proprioreceptorok - ODA (izomág, ízületi kapszula).

12. Amelyen az irányított impulzusok típusától függően az érzékeny vezető utak meg vannak osztva?

Az érzékeny útvonalak (PP) továbbíthatják az információkat a GM különféle osztályaira:

  • Tudatos - hozza fel a kéreg.
  • Tudatlan - nem vezet a kéreghez, ezért az impulzusokat nem érzékelésként érzékelik, automatikus szabályozás lép fel. A legfejlettebb tudattalan propriocepciós érzékeny PP.

13. Mi osztja a motoros útvonalakat kezdésük szerint? Hol kezdhetik??

A motoros PP az agy különböző helyein kezdődik és csoportokra oszlik:

  • A piramis utak tudatosak. A félgömbkéreg béta óriás piramissejtjeinek folyamata által alkotva.
  • Extrapiramidális útvonalak - olyan neuronok axonjai képezik, amelyek teste az agytörzs extrapiramidális struktúrájában van. Biztosítson egyensúlyt, izomtónusot, komplex automatikus mozgásokat.

14. Hol vannak az érzékszervek első neuronjai? Hol vannak az összes motoros út utolsó neuronjának testei??

Az összes szenzoros út első neuronjai a gerinccsomókban vannak (szenzoros neuronok).
A motoros utak utolsó idegseinek teste a gerincvelő elülső szarvának motoros magjában helyezkedik el (motoros neuron).

Idegszövet: idegsejtek és gliasejtek (glia)

Az "A központi idegrendszer anatómiája a pszichológusok számára" előadásokon már írtam az anatómiai terminológiáról és az idegrendszerről. Ebben a cikkben úgy döntöttem, hogy az idegszövetről, annak tulajdonságairól, az idegszövet típusairól, az idegsejtek osztályozásáról, az idegrostokról, a gliasejtek típusairól és még sok másról szól..

Szeretném emlékeztetni Önöket, hogy a "Központi anatómia anatómiája" szakasz összes cikke kifejezetten pszichológusok számára készült, tekintettel képzési programjukra. Saját tapasztalataim alapján emlékszem, milyen nehéz és szokatlan volt ilyen témák tanulmányozása a tanulmányaim során. Ezért igyekszem az összes anyagot a legtisztább módon bemutatni.

Tartalom:

Először azt javaslom, hogy nézze meg egy rövid videót, amely a különféle emberi szövetekről szól. De az idegszövet érdekel minket. Színesebb és vizuálisabb módon könnyebb lesz megtanulni az alapokat, majd kibővítheti tudását.

A fő szövet, amelyből az idegrendszer képződik, az idegszövet, amely sejtekből és intercelluláris anyagból áll.
A szövet a sejtek és az intercelluláris anyag kombinációja, szerkezetükben és funkciójukban hasonló.

Az idegszövet ektodermális eredetű. Az idegszövet abban különbözik a többi típusú szövettől, hogy nincs intercelluláris anyag benne. Az intercelluláris anyag egy gliasejt származéka, rostból és egy amorf anyagból áll.

Az idegszövet célja a külső és belső környezetből származó információk fogadásának, feldolgozásának és tárolásának, valamint a test minden részének tevékenységének szabályozása és koordinálása biztosítása..

Az idegszövet kétféle sejtből áll: idegsejtekből és gliasejtekből. A neuronok nagy szerepet játszanak, biztosítva a központi idegrendszer összes funkcióját. A gliasejtek kiegészítő értékkel bírnak, támogató, védő, trofikus funkciókat végeznek stb. A gliasejtek száma átlagosan 10: 1 arányban meghaladja az idegsejtek számát..

Minden neuronnak kiterjesztett központi része van: a test - a szóma és a folyamatok - dendritek és axonok. Dendritek révén az impulzusok az idegsejt testébe érkeznek, és az idegsejt testétől érkező axonok mentén más neuronokhoz vagy szervekhez.

A folyamatok lehetnek hosszúak és rövidek is. Az idegsejtek hosszú folyamatait idegrostoknak nevezzük. A legtöbb dendrit (dendron-fa) rövid, erősen elágazó folyamat. Az axon (tengely - folyamat) gyakran hosszú, enyhén elágazó folyamat.

neuronok

Az idegsejt egy komplex, nagyon speciális sejt, olyan folyamatokkal, amelyek elektromos jeleket generálhatnak, érzékelhetnek, átalakíthatnak és továbbíthatnak, valamint képesek funkcionális kapcsolatok létrehozására és információcserére más sejtekkel..

Minden neuronnak csak 1 axonja van, amelynek hossza elérheti több tíz centiméterét. Időnként oldalsó folyamatok - a melléktermékek eltérnek az axontól. Az axonvégződések hajlamosak elágazódni, és terminálnak nevezik őket. Az a hely, ahol az axon eltér a sejtek szomatájától, axonális (axonális) dombnak nevezik.

A harcsa folyamataival összefüggésben a neuron trofikus funkciót tölt be, szabályozva az anyagcserét. Az idegsejteknek minden sejtre jellemző tulajdonságai vannak: membránja, magja és citoplazma, amelyben vannak organellák (endoplazmatikus retikulum, Golgi készülék, mitokondriumok, lizoszómák, riboszómák stb.).

Ezenkívül a neuroplazma különleges organellákat tartalmaz: mikrotubulusokat és mikrofilamentumokat, amelyek méretükben és szerkezetükben eltérőek. A mikrofilamentumok a neuroplazma belső vázát képviselik, és a harcsaban helyezkednek el. A mikrotubulusok az axon mentén nyúlnak a belső üregek mentén, a harcstól az axon végéig. A biológiailag aktív anyagok eloszlanak rajtuk..

Ezen túlmenően a neuronok megkülönböztető tulajdonsága a mitokondriumok jelenléte az axonban, mint kiegészítő energiaforrás. A felnőtt idegsejtek nem képesek megosztásra.

A neuronok típusai

A neuronok különböző osztályozása különböző jelek alapján történik: a szoma alakja, a folyamatok száma, az idegsejt funkciói és hatásai alapján a többi sejtre.

A harcsa alakjától függően vannak:
1. Granulált (ganglionos) neuronok, amelyekben a harcsa lekerekített alakú;
2. Különböző méretű piramis neuronok - nagy és kicsi piramisok;
3. Stellate neuronok;
4. Orsó alakú neuronok.

A folyamatok száma szerint (szerkezet szerint) vannak:
1. Az egyipoláris idegsejtek (egyfolyamatúak), amelyeknek egy folyamata a sejtek szomatájáig terjed, gyakorlatilag nem fordulnak elő az emberi idegrendszerben;
2. Pszeudo-unipoláris idegsejtek (álszeres folyamat), ezeknek a neuronoknak T alakú elágazási folyamata van, ezek általános érzékenységű sejtek (fájdalom, hőmérséklet-változások és érintés);
3. Bipoláris neuronok (kétfolyamatú), amelyek egy dendrittel és egy axonnal rendelkeznek (azaz 2 folyamat), ezek különleges érzékenységű sejtek (látás, szag, íz, hallás és vestibuláris irritáció);
4. Többpólusú neuronok (multi-process), amelyekben sok dendrit és egy axon található (azaz sok folyamat); a kis multipoláris neuronok asszociatívak; közepes és nagy multipoláris, piramis idegsejtek - motoros, effektor.

Az unipoláris sejtek (dendritek nélkül) nem jellemzőek felnőttekre, és csak az embriogenezis folyamatában figyelhetők meg. Ehelyett az emberi testben pszeudo-unipoláris sejtek vannak, amelyekben az egyetlen axon két ágra oszlik közvetlenül a sejttest elhagyása után. A bipoláris neuronok a retinában vannak, és gerjesztik a fotoreceptorokat a látóideget alkotó ganglionsejtekbe. Az idegrendszer sejtjeinek többségét a multipoláris neuronok alkotják.

Az elvégzett funkciók szerint a neuronok:
1. Az affektív (receptor, érzékeny) idegsejtek szenzorosak (ál-unipoláris), harcsa a központi idegrendszeren kívül helyezkedik el a ganglionokban (gerinc vagy koponya). Az érzékeny idegsejtek idegi impulzusai a perifériáról a központba mozognak.

A harcsa alakja szemcsés. Az érintett idegsejteknek egy dendritje van, amely alkalmas a receptorok (bőr, izmok, inak stb.) Számára. A dendritek szerint az ingerek tulajdonságairól az információ továbbítódik a neuron sómájához és a központi idegrendszer axonjáig..

Érzékeny neuronpélda: a bőr stimulálására reagáló neuron.

2. Az efferent (effektor, szekréciós, motoros) neuronok szabályozzák az effektorok (izmok, mirigyek, stb.) Munkáját. Azok. rendeléseket küldhetnek az izmokra és a mirigyekre. Ezek többpólusú neuronok, harcsa csillag vagy piramis alakú. A gerincvelőben vagy az agyban, vagy az autonóm idegrendszer ganglionjában fekszenek.

A rövid, bőségesen elágazó dendritek impulzusokat kapnak más idegsejtektől, a hosszú axonok meghaladják a központi idegrendszert, és az ideg részeként effektorokhoz (működő szervekhez) jutnak, például a vázizomhoz..

Példa a motoros neuronokra: gerincvelő motoros neuronok.

Az érzékelő idegsejtek teste a gerincvelőn kívül helyezkedik el, a motoros neuronok pedig a gerincvelő elülső szarván találhatók..

3. A beillesztés (kontakt, interneuronok, asszociatív, bezárás) alkotja az agy legnagyobb részét. Kommunikálnak az affektív és az efferent neuronok között, feldolgozzák az információkat a receptoroktól a központi idegrendszerbe.

Ezek elsősorban csillagokból álló multipoláris neuronok. Az inszertációs neuronok között megkülönböztetjük a hosszú és rövid axonnal rendelkező neuronokat.

Példa az inszertációs neuronokra: szagló izzó neuron, kortikális piramissejt.

Az érzékeny, interkalált és efferent neuronok láncát reflexívnek neveztük. Az idegrendszer összes tevékenysége, mint I.M. Sechenov, reflex karakterrel rendelkezik ("reflex" - reflexiót jelent).

A neuronok más sejtekre gyakorolt ​​hatása miatt:
1. Az ingerlő neuronok aktiváló hatást fejtenek ki, növelve azoknak a sejteknek az ingerlékenységét, amelyekhez kapcsolódnak.
2. A fék neuronok csökkentik a sejtek ingerlékenységét, depressziós hatást okozva.

Idegrostok és idegek

Az idegrostok az idegsejtek gliabevonatú bevonásával zajló folyamatok, amelyek idegi impulzusokat vezetnek. Rájuk az idegimpulzusok nagy távolságokon (egy méterig) továbbíthatók.

Az idegrostok osztályozása morfológiai és funkcionális tulajdonságok alapján.

Morfológiai jellemzői szerint különbséget kell tenni:
1. A myelinizált (húsos) idegrostok olyan idegrostok, amelyeknek mielinhüvelyük van;
2. A nem myelinizált (derűs) idegrostok olyan szálak, amelyeknek nincs mielinhüvelyük..

Funkcionális jellemzői szerint megkülönböztetik:
1. Érzelmi (érzékeny) idegrostok;
2. Hatékony (motoros) idegrostok.

Az idegrendszeren túlmutató idegrostok idegeket képeznek. Az ideg az idegrostok gyűjteménye. Minden idegnek van burkolata és vérellátása.

Vannak gerincvelői idegek, amelyek kapcsolódnak a gerincvelőhöz (31 pár), és agyidegek (12 pár), amelyek az agyhoz kapcsolódnak. Az aferens és efferent rostok mennyiségi arányától függően az egyik ideg összetételében megkülönböztetjük az érzékszervi, motoros és vegyes idegeket (lásd az alábbi táblázatot).

Az érzékszervekben az aferens rostok dominálnak, a motoros idegekben az efferens rostok dominálnak, és a kevert idegekben az aferens és az efferent rostok mennyiségi aránya megközelítőleg egyenlő. Minden gerincideg vegyes ideg. A koponya idegek között a fenti idegeknek három típusa van.

A koponya idegeinek felsorolása a domináns szálak megjelölésével:

I pár - szaglás idegek (érzékeny);
II pár - látóidegek (érzékenyek);
III pár - oculomotor (motor);
IV pár - blokkoló idegek (motoros);
V pár - hármas idegek (vegyes);
VI pár - elragadó idegek (motoros);
VII pár - arcidegek (vegyes);
VIII pár - vestibulo-cochleáris idegek (érzékeny);
IX pár - glossopharyngeális idegek (vegyes);
X pár - vagus idegek (érzékeny);
XI pár - további idegek (motoros);
XII pár - hyoid idegek (motoros).

glia

A neuronok közötti teret neuroglia (glia) nevű sejtek töltik meg. A gliasejtek becslései szerint körülbelül 5-10-szer több, mint az idegsejteknél. Az idegsejtektől eltérően, a neuroglia sejtek megoszlanak az ember egész életében..
A Neuroglia sejtek különféle funkciókat látnak el: támogató, trópus, védő, izoláló, szekréciós, részt vesznek az információk tárolásában, azaz a memóriában.

A gliasejtek két típusát különböztetik meg:
1. makroglia sejtek vagy gliociták (asztrociták, oligodendrociták, ependimociták);
2. mikroglia sejtek.

Az asztrociták csillag alakúak, és számos olyan folyamat létezik, amely a sejt testétől különböző irányokba nyúlik be, amelyek közül néhány az erekre vezet. Az asztrociták támogatják az idegsejteket, biztosítva a károsodás utáni helyreállítást (helyreállítást) és részt vesznek anyagcseréjükben (anyagcserében)..

Úgy gondolják, hogy az asztrociták megtisztítják az extracelluláris tereket a mediátorok és ionok feleslegétől, segítve az idegsejtek felszínén zajló kölcsönhatások kémiai "interferenciájának" kiküszöbölését. Az asztrolitok fontos szerepet játszanak az idegrendszer elemeinek kombinálásában.

Így meg lehet különböztetni az asztrociták ilyen funkcióit:
1. idegsejtek helyreállítása, részvétel a központi idegrendszer regenerációs folyamataiban;
2. a felesleges mediátorok és ionok eltávolítása;
3. részvétel a vér-agy gát (BBB) ​​kialakításában és fenntartásában, azaz akadály a vér és az agyszövet között; biztosított a vér tápanyag-ellátása az idegsejtekbe;
4. térbeli hálózat létrehozása, idegsejtek ("sejtváz") támogatása;
5. az idegrostok és a végződések elszigetelése egymástól;
6. részvétel az idegszövetek metabolizmusában - a neuronok és a szinapszis aktivitásának fenntartása.

Az oligodendrociták kicsi ovális sejtek vékony, rövid folyamatokkal. Szürke és fehér anyagban helyezkednek el a neuronok körül, részei a membránoknak és az idegvégződéseknek. Az oligodendrociták myelin hüvelyeket képeznek a hosszú axonok és a hosszú dendritek körül.

Az oligodendrociták funkciói:
1. trofikus (részvétel a környező szövettel rendelkező neuronok metabolizmusában);
2. szigetelés (a myelin hüvely kialakulása az idegek körül, amely a jobb jelzéshez szükséges).

A mielinhüvely szigetelőként működik, és megnöveli az idegimpulzusok sebességét a folyamatok membránja mentén, megakadályozza a roston áthaladó idegimpulzusok terjedését a szomszédos szövetekbe. Ez szegmentális, a szegmensek közötti teret Ranvier elhallgatásnak hívják (a felfedező tudós tiszteletére). Annak a ténynek köszönhetően, hogy az elektromos impulzusok hirtelen áthaladnak a myelinált roston az egyik lehallgatásról a másikra, az ilyen szálak nagy idegimpulzusok.

A mielinhüvely minden egyes szegmensét általában a központi idegrendszerben egy oligodendrocita alkotja (a perifériás idegrendszer Schwann sejtje (vagy Schwann sejtje)), amely vékonyodva az axon körül csavar.

A mielinhüvely fehér színű (fehér anyag), mivel az oligodendrociták membránjainak összetétele zsíros anyagot - myelint tartalmaz. Időnként egy gliasejt, amely kihatásokat képez, több folyamat szegmenseinek kialakításában is részt vesz.

A neuroma sómát és a dendriteket vékony membránok borítják, amelyek nem képeznek mielint és alkotják a szürke anyagot..
Azok. Az axonokat myelinnel borítják, tehát fehérek, és a neuron harcsa (test) és a rövid dendritek nem rendelkeznek mielinhüvelytel, ezért szürkék. Így a mielinnel bevont axonok felhalmozódása képezi az agy fehérjét. És a neurontestek és a rövid dendritek felhalmozódása szürke.

Az ependimociták olyan sejtek, amelyek az agy kamráit és a gerincvelő központi csatornáját vonják össze, és a cerebrospinális folyadékot választják ki. Részt vesznek a cerebrospinális folyadék cseréjében és az anyagok feloldódásában benne. A gerinccsatorna felé néző sejtekben vannak ciliák, amelyek villogással hozzájárulnak a cerebrospinális folyadék mozgásához.
Így az ependimociták funkciója a cerebrospinális folyadék szekréciója.

A Microglia az idegszövet kiegészítő sejtjeinek egy része, amely nem az, mert mezodermális eredetű. Kis sejtek képviselik, amelyek az agy fehér és szürke anyagában vannak. Az amébaszerű mozgásra és a fagocitózisra képes Microglia.

A mikroglia funkciója az idegsejtek megóvása a gyulladástól és a fertőzésektől (a fagocitózis mechanizmusa szerint - a genetikailag idegen anyagok elfogása és emésztése). Azok. A mikroglia az idegszövet "rendszáma".

A Microglia sejtek oxigént és glükózt szállítanak a neuronokhoz. Ezenkívül részét képezik a vér-agy gátnak, amelyet nekik és az endotél sejtek képeznek, amelyek képezik a vér kapillárisának falát. A vér-agy gát késlelteti a makromolekulákat, korlátozva azok hozzáférését az idegsejtekhez.