Legfontosabb

Kezelés

ATF hosszú

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Alapvető fizikai-kémiai tulajdonságok

Színtelen vagy enyhén sárga tiszta folyadék

Szerkezet

1 ml 0,01 g nátrium-adenozin-trifoszfát

Segédanyagok: ¢ injekcióhoz való víz, nátrium-hidroxid-oldat, hígítva P-vel.

Kiadási forma

Injekció.

Farmakológiai csoport

Egyéb kardiológiai készítmények. Az adenozin. C01E B10 alközpont kód.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. Az ATP számos anyagcsere-folyamatban részt vesz a szervezetben. Az összehúzódó aktomiozin fehérjékkel kölcsönhatásban bomlik adenozin difoszforsavvá (ADP) és szervetlen foszfáttá, felszabadítva az energiát, amelyet az izmok használnak mechanikai funkciók ellátására. Energiára van szükség a szintetikus folyamatokhoz is (proteinszintézis, karbamid).

A sima izmok nátrium-adenozin-trifoszfát hatására ellazulnak, megkönnyítik az autonóm csomópontokban az idegimpulzusok vezetését és a vagus ideggerjesztésének továbbadását a szívbe. Az anyagcserében az ATP gátolja a sinus-pitvari csomó és a Purkinje rostok automatizmusát. Az antiaritmiás hatás a kialakult adenozin és a kalciumcsatornák részleges blokádja révén valósul meg.

farmakokinetikája Az ATP, az összehúzódó aktomiozin fehérjékkel kölcsönhatásban, adenozin-difoszforsavvá (ADP) és szervetlen foszfáttá bomlik, felszabadítva az energiát, amelyet az m izmok felhasználnak mechanikai funkciók ellátására, valamint szintézis folyamatokhoz (fehérje szintézis, karbamid). Az antiaritmiás hatás az alkalmazás után 20–40 másodperc alatt jelentkezik.

Jelzések

Izomdisztrófia és atrófia kombinált kezelése kamrai tachikardia paroxysma kezelésére. Más perifériás érrendszeri görcsökkel (időszakos claudikáció, Raynaud-kór, tromboangiitis obliterans) kombinálva, néha a szülés stimulálására; az örökletes retina pigmentdegeneráció perifériás, vegyes és központi formái.

Adagolás és adminisztráció

A nátrium-adenozin-trifoszfátot általában intramuszkulárisan, ¢ intramuszkulárisan adják be. Izomdisztrófia, perifériás keringési rendellenességek kezelésére az első 2-3 napban 1 ml 1% -os oldatot naponta egyszer, a következő napokban - 1 ml 1% -os oldatot naponta kétszer vagy 2 ml 1% 1-es oldatot egyszerre naponta egyszer. A kezelési idő 30–40 nap. Ha szükséges, a kurzust 1-2 hónap elteltével megismételjük. Örökletes retinális pigmentdegeneráció esetén 5 ml 1% -os oldatot kell beadni naponta kétszer, 6-8 órás időközönként, 15 napig. Ha szükséges, a kurzusok 8-12 hónapos időközönként megismételhetők. A szupraventrikuláris tachyarrhythmiák megállításához 1–2 ml 1% -os oldatot kell beadni intravénásan 3–5 másodpercig (a hatás 20–40 másodperc után figyelhető meg). Szükség esetén, 2-3 perc elteltével, ugyanabban az adagban kell beadni.

Mellékhatás

A nátrium-adenozin-trifoszfát bevezetésével fejfájás, tachikardia, brodikardia, csökkent AV vezetőképesség fokozott diurezis lehetséges, intravénás alkalmazás esetén - émelygés, archiperémia, fejfájás. Allergiás reakciók léphetnek fel. Súlyos mellékhatások esetén a gyógyszert megszüntetik.

Intravénás alkalmazás esetén lehetséges aritmiák kialakulása, beleértve az AV blokádot, aszisztolust, hipotenziót, légszomjat. A állapotok tüneti kezelése.

Ellenjavallatok

A nátrium-adenozin-trifoszfát alkalmazása ellenjavallt akut miokardiális infarktus, egyéni túlérzékenység, a II-III. Század AV-blokkolója esetén. Gyerekek 14 éves kor alatt.

Overdose

Rövid felezési idő után nem valószínű.

Használati utasítás: NÁTRIUM-ADENOSINTRIFOSFÁT-DARNITSA (NÁTRIUM-ADENOSINTRIFOSFÁT-DARNITSA)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

injekciós oldat 10 mg / ml: 1 ml ampulla 10 db.
Reg. No: 3510/98/05/11/11, 2011.2.2. - lejárt
Injekció1 ml
Adenozin-trifoszfát-dinátrium-só10 mg

Segédanyagok: 2 M nátrium-hidroxid, víz d / és.

1 ml - ampullák (10) - dobozok.
1 ml - ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - csomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Az adenozin-trifoszfát (ATP) egy természetben előforduló makroerg vegyület. Szinte az összes testszövetben szintetizálódik oxidatív foszforilezéssel és a szénhidrátok lebontása során. Leginkább az izomszövetben szintetizálódik, ahol az ATP-molekulákban található energiát az izmok összehúzódására használják fel. Az ATP lebomlása során felszabaduló energiát, különösen a fehérjét, karbamidot, felhasználják a szintézis folyamatokban.

Az idegrendszerben az ATP molekulák neurotranszmitterként működnek, és purinerg szinapszisokban továbbítják a jelet. Ugyanakkor az ATP az acetilkolinnal és a noradrenerg mediációval jár.

A nátrium szisztémás alkalmazásával az adenozin-trifoszfát-Darnitsa metabolikus, antiaritmiás hatást mutat, javítja az agyi és koszorúér keringést. Az antiaritmiás hatás a sinus csomópont automatizmusának elnyomásával és az impulzusok Purkinje-rostok mentén történő vezetésével jár..

Részben blokkolja a kalciumcsatornákat és megkönnyíti a kálium-ionok transzmembrán mozgását.

farmakokinetikája

A parenterálisan beadott ATP készítmény kinetikáját nem lehet nyomon követni, az intrinsic ATP részvételével bekövetkező különféle reakciók magas feszültsége miatt. Ismert azonban, hogy a nátrium-adenozin-trifoszfát az injekció beadásának helyén gyorsan bomlik adenozin- és foszfátmaradványokká, amelyeket később új ATP-molekulák szintetizálására használnak..

Felhasználási javallatok

  • az izomdisztrófia és atrófia komplex terápiájának részeként;
  • az Iajandric kamrai tachikardia paroxysma enyhítésére;
  • perifériás érrendszeri görcsökkel (időszakos claudikáció, Raynaud-kór, tromboangiitis obliterans)
  • örökletes retina pigmentdegeneráció központi, perifériás és vegyes formáival.

Adagolási rend

Nátrium-adenozin-trifoszfát-Darnitsa intramuszkulárisan vagy intramuszkulárisan.

Izomdisztrófiák, perifériás keringési rendellenességek kezelésére az első 2-3 napban 1 ml / m 1 idő / nap, a következő napokban 1 ml kétszer / nap vagy azonnal 2 ml / egyszer / nap. A kezelés 30-40 napig tart. Ha szükséges, ismételje meg a kezelést 1-2 hónap elteltével.

Örökletes retina pigmentdegeneráció esetén 5 ml IM-et kell beadni naponta kétszer, 6-8 órás intervallumban, naponta 15 napig. Ha szükséges, a kurzusok 8-12 hónapos időközönként megismételhetők.

A szupraventrikuláris tachyarrhythmiák megállításához az I / O-t 1-2 ml-ben adják be 5-10 másodpercig (a hatás 20-40 másodperc után figyelhető meg). Ha szükséges, 2-3 perc elteltével írja be újra ugyanazt az adagot.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldaláról:

  • fejfájás, szédülés, rövid távú eszméletvesztés, a fej zsugorodásának érzése, fóbia.

A látószerv oldaláról:

  • homályos látás.

A gyomor-bélrendszerből:

  • hányinger, fémes íz a szájban, megnövekedett gyomor-bél motilitás (iv. alkalmazás esetén).

A szív- és érrendszerből:

  • szívdobogás, mellkasi kellemetlenség, tachikardia vagy bradycardia, artériás hipotenzió, aritmia, csökkent AV vezetőképesség (atrioventrikuláris blokk), asystole.

Az izom-csontrendszerből:

  • fájdalom a karokban, hátban, nyakon.

A húgyúti rendszerből:

  • megnövekedett vizeletmennyiség.

A légzőrendszerből:

  • légszomj, hörgőgörcs.

A bőr és a bőr alatti szövet változásai:

  • arcpír, viszketés, bőrkiütés.

Megsértések az injekció beadásának helyén:

  • bizsergető érzés.

Allergiás reakciók:

  • túlérzékenységi reakciók, allergiás dermatitis, urticaria, anafilaxiás sokk.

Gyakori rendellenességek:

  • fokozott izzadás, hyperthermia, hőérzet.

Ellenjavallatok

  • a gyógyszer iránti egyéni túlérzékenység;
  • akut miokardiális infarktus;
  • artériás hipotenzió;
  • a bradyarrhythmiák súlyos formái;
  • AV blokk II-III fok;
  • a szívelégtelenség dekompenzált stádiuma;
  • kardiogén sokk és más típusú sokkok;
  • QT megnyúlás szindróma;
  • vérzéses stroke;
  • gyulladásos tüdőbetegségek;
  • krónikus obstruktív tüdőbetegség (pl. hörgőasztma);
  • terhesség, szoptatás;
  • gyermekkor.

Ne adjon be egyszerre szívglikozidokkal nagy adagokban.

Terhesség és szoptatás

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő használatáról..

Különleges utasítások

A gyógyszer bevezetésekor / bevezetésekor általában kórházban, orvosi felügyelet mellett, a szívműködés lassú ellenőrzése mellett kell elvégezni, ezután kívánatos mérni a vérnyomást..

Nincs tapasztalat a gyógyszer gyermekkorú alkalmazásával kapcsolatban, ezért ebben a korcsoportban a gyógyszer ellenjavallt.

Óvatosan kell alkalmazni súlyos bradycardia, sinus node gyengeség szindróma, I. fokozatú AV blokád, hipotenzióra való hajlam esetén.

A gyógyszer nem adható be nagy adagokban, a szívglikozidokkal egyidejűleg.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet vezetés közben vagy más mechanizmusokkal történő munkavégzés során

A kezelés alatt tartózkodnia kell a vezetéstől vagy a fokozott figyelmet igénylő egyéb mechanizmusokkal való munkavégzéstől.

Overdose

Tünetek

  • szédülés, artériás hipotenzió, rövid távú eszméletvesztés, aritmia, atrioventrikuláris II. és III. fokozat, aszisztolia, hörgőgörcs, kamrai zavarok, sinus bradycardia és tachikardia. Allergiás reakciók is előfordulhatnak..

Kezelés. A gyógyszer alkalmazását azonnal abbahagyják, és kardiotonikus szereket írnak fel. A kezelés tüneti. Az adenozin kompetitív antagonistái a xantinok (aminofillin, teofillin).

Gyógyszerkölcsönhatások

Dipiridamollal kombinálva a dipiridamol hatása fokozódik, különösen az értágító hatás.

Néhány antagonizmus kimutatható, ha a gyógyszert purinszármazékokkal (koffein és teofillin) kombináljuk..

Nagy adagokban nem léphet be egyszerre a szívglikozidok, mivel növekszik a szív- és érrendszeri mellékhatások kialakulásának kockázata. A xanthinol-nikotináttal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a nátrium-adenozin-trifoszfát hatása csökken.

A karbamazepin fokozhatja az adenozin hatásait, blokád kialakulásához vezethet.

A gyógyszer nem adható be egyszerre karbamazepinnel, dipiridamollal, xantinnal, antiaritmiás gyógyszerekkel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A gyógyszer tárolási feltételei

Tárolja a gyógyszert gyermekektől elzárva, az eredeti csomagolásban, 2 ° C - 8 ° C hőmérsékleten.

ATP injekciók - használati utasítás

ATP injekciók - gyógyszer, amelyet kardiológiában használnak különböző szívbetegségek kezelésére.

Szerkezet

1 ml oldatban:

  • hatóanyag adenozin-trifoszfát dinátrium-só (triphosadenin) - 0,01 g.
  • segédanyagok: 2 M nátrium-hidroxid-oldat (pH 7,0-7,3-ig), injekcióhoz való víz.

Gyógyszerhatástani

Metabolikus szer, hipotenzív és antiaritmiás hatással rendelkezik, kiterjeszti a koszorúér és az agyi artériákat.

Ez egy természetes makroerg vegyület. A szervezetben képződik az oxidatív reakciók eredményeként és a szénhidrátok glikolitikus lebontásának folyamatában. Sok szervben és szövetben található, de leginkább a vázizomban.

Javítja a szövetek anyagcserét és energiaellátását. Az ADP (adenozin-difoszfát) és a szervetlen foszfát felosztásával a triphosadenin nagy mennyiségű energiát szabadít fel izom-összehúzódáshoz, proteinszintézishez, karbamidhoz, közbenső anyagcseretermékekhez stb. Ezután a bomlástermékeket belefoglalják az ATP-szintézisbe..

A trifosadenin hatása alatt csökken a vérnyomás és a simaizmok ellazulása, javulnak a vegetatív ganglionokban az idegimpulzusok és a gerjesztés az nervus vagusból a szívbe továbbad, tovább növekszik a szívizom kontraktilitása. A trifosadenin gátolja a sinus pitvar és a Purkinje rostok automatizmusát (Ca2 + csatornák blokádja és megnövekedett K + permeabilitás).

farmakokinetikája

A parenterálisan beadott ATP készítmény kinetikáját nem lehet nyomon követni, az intrinsic ATP részvételével zajló különféle reakciók magas feszültsége miatt. Ismert azonban, hogy a nátrium-adenozin-trifoszfát az injekció beadásának helyén gyorsan bomlik adenozin- és foszfátmaradványokká, amelyeket később új ATP-molekulák szintetizálására használnak..

Jelzések

A szupraventrikuláris tachikardia paroxysma enyhítése (a pitvarfibrillációt és / vagy pitvari flugtatást kivéve).

Ellenjavallatok

  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
  • akut miokardiális infarktus;
  • súlyos artériás hipotenzió;
  • súlyos (pulzusszám kevesebb, mint 50 ütés / perc) vagy klinikailag szignifikáns bradycardia az interictalis időszakban;
  • gyenge sinus szindróma;
  • atrioventrikuláris blokk II – III. fok (kivéve a mesterséges szívritmus-szabályozó betegeket);
  • meghosszabbított QT-intervallum szindróma;
  • akut szívelégtelenség és krónikus szívelégtelenség a dekompenzációs szakaszban;
  • bronchiális asztma;
  • krónikus obstruktív légúti betegség;
  • egyidejű alkalmazás dipiridamollal;
  • életkor 18 év.

Gondosan

Intrakraniális bradycardia, I. fokozatú atrioventrikuláris blokk, köteg elágazási blokk, pitvarfibrilláció és flutter, artériás hipotenzió, koszorúér-szívbetegség, hypovolemia, pericarditis, szívbillentyű-szűkület, balról jobbra arteriovenous shunt, cerebrovaszkuláris elégtelenség, agyi elégtelenség, szív (kevesebb mint 1 év).

Vemhesség és szoptatás idején történő alkalmazás

Az ellenőrzött klinikai vizsgálatok eredményének hiánya miatt a gyógyszer terhesség alatt történő használata csak akkor engedélyezett, ha az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot..

Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a trifosadenin anyatejben történő felszabadulásáról, a szoptatást a gyógyszerrel történő kezelés során abba kell hagyni..

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert intravénásán gyorsan beadják a központi vagy a nagy perifériás vénába, 3 mg-ban (0,3 ml gyógyszer) 2 másodpercig az EKG és a vérnyomás ellenőrzése alatt, ha szükséges, 2–6 perc elteltével 6 mg-ot (0,6 ml gyógyszer) kell újra bevinni, 1-2 perc múlva - 12 mg (1,2 ml gyógyszer).

Az atrioventrikuláris vezetőképesség megsértése esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását.

Mellékhatások

Az ATP-injekcióval történő kezelés során mellékhatások fordulhatnak elő:

  • Szív zavarok a szív oldalán: nagyon gyakran - diszkomfort érzés a mellkasban ("kompresszió" érzés, fájdalom), bradycardia, sinus node megállása, atrioventricularis blokk, különféle pitvari és kamrai extrasystoles, kamrai tachikardia; ritkán - sinus tachikardia, szívdobogás; nagyon ritkán - pitvarfibrilláció, súlyos bradycardia, amelyet nem lehet megállítani atropin beadásával, és amely mesterséges szívritmus-szabályozó beállítását igényli, kamrai fibrilláció, pirouette típusú polimorf kamrai tachikardia; a gyakoriság ismeretlen - a QT-intervallum meghosszabbodása, a vérnyomás jelentős csökkenése, aszisztolia / szívmegállás, néha halálos (koszorúér-betegségben szenvedő betegek esetén).
  • Érrendszeri rendellenességek: nagyon gyakran - az arc kipirulása.
  • Az idegrendszeri rendellenességek: gyakran - fejfájás, szédülés, különféle fóbiák; ritkán - a "nyomás a fejben" érzés; nagyon ritkán - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése; gyakorisága ismeretlen - eszméletlenség, ájulás, görcsök.
  • Látásszervi rendellenességek: ritkán - károsodott látás.
  • A légzőrendszer, a mellkas és a mediastinalis szervek rendellenességei: nagyon gyakran - légszomj; ritkán - gyors légzés; nagyon ritkán - hörgőgörcs; ismeretlen gyakoriság - légzési elégtelenség, apnoe / légzésmegállás.
  • A gyomor-bélrendszer rendellenességei: gyakran - émelygés; ritkán - fémes íz a szájban; ismeretlen gyakoriság - hányás.
  • Immunrendszeri betegségek: gyakorisága ismeretlen - anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot).
  • A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: gyakorisága ismeretlen - bőrreakciók, például csalánkiütés, bőrkiütés.
  • Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: ritkán - fokozott izzadás, gyengeség; nagyon ritkán - reakciók az injekció beadásának helyén ("bizsergő érzés").

Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, értesítse orvosát.

Overdose

Tünetek

Szédülést, artériás hipotenziót, rövid távú eszméletvesztést, aritmiát mutathat.

Túladagolás-csökkentési intézkedések

A gyógyszer bevezetését azonnal leállítják (a rövid felezési idő miatt a mellékhatások gyorsan eltűnnek). Szükség esetén olyan xantinok (teofillin, aminofillin) bevezetése lehetséges, amelyek a trifosadenin kompetitív antagonistái és csökkentik annak hatását..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A dipiridamol fokozza a trifosadenin hatását, egyes esetekben akár aszisztoláig is, így a gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem ajánlott. Ha a trifosadenint kell beadni, a trifosadenin beadása előtt 24 órával abba kell hagyni a dipiridamol-kezelést vagy csökkenteni kell annak dózisát..

A purin származékai (koffein és teofillin), valamint a nikotinát xanthinol - aminofillin és más xantinok a trifosadenin kompetitív antagonistái, használatukat 24 órán keresztül kerülni kell a trifosadenin beadása előtt. A xantint tartalmazó termékeket (beleértve a teát, a kávét, a csokoládét) a gyógyszer beadása előtt 12 órával tilos fogyasztani.

A karbamazepin fokozhatja a trifosadenin gátló hatását az atrioventrikuláris vezetőképességre, ami a teljes atrioventrikuláris blokkhoz vezethet.

Ne adjon be nagy adagokban a szív glikozidjaival egyidejűleg, mivel a szív-érrendszer kockázata megnő.

Különleges utasítások

A gyógyszer bevezetése, általában, csak orvosi felügyelet mellett, intravénásan kell végrehajtani, miközben figyelemmel kíséri a szív működését és a vérnyomást.

A hipotenzió kialakulásának kockázata miatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szívkoszorúér betegségben, hypovolemiaban, perikarditiszben, a szívbillentyűk stenosisában, balról jobbra arteriovenous shuntban, cerebrovaszkuláris elégtelenségben..

A nátrium-adenozin-trifoszfátot óvatosan kell alkalmazni azokban a betegekben, akik nemrégiben szenvedtek miokardiális infarktusban, súlyos krónikus szívelégtelenségben, károsodott szívvezetési rendszerben (atrioventrikuláris blokk I. fokozat, blokkköteg elágazási blokk), mivel súlyosbodhat a gyógyszer bevezetésével..

Az angina pectoris, súlyos bradycardia, artériás hipotenzió, légzési elégtelenség vagy asystole / szívmegállás kialakulásakor a gyógyszert abba kell hagyni.

A gyógyszer fogékony betegekben rohamokat okozhat (különböző eredetű rohamok).

Szívátültetés utáni betegeknél nincs tapasztalat a gyógyszer felhasználásáról.

Az alacsony nátriumtartalmú étrendet tartó egyéneknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a termék nátriumot tartalmaz..

Hatás a járművezetés képességére

A gyógyszer hatását a járművek és más mechanizmusok vezetésére nem vizsgálták..

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 2–8 ° C hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Az analógok

Az ATP gyógyszer analógjai a foszfónium, a nátrium-adenozin-trifoszfát üveg és a nátrium-adenozin-trifoszfát-darnitsa oldatok..

Az ATP átlagos költsége a moszkvai gyógyszertárakban 250-300 rubel. (10 ampulla).

Nátrium-adenozin-trifoszfát

Felhasználási javallatok

Supraventricularis paroxysmalis tachikardia (a paroxysma enyhülése).

Korábban a gyógyszert a következő indikációk szerint alkalmazták (jelenleg az alacsony hatékonyság miatt a következő indikációk kizártak): izomdisztrófia és atrofia, poliomyelitis, sclerosis multiplex, koszorúér elégtelenség, infarktus utáni cardiomyodystrophia, akut és krónikus kardiovaszkuláris elégtelenség, artériás megbetegedések - "sántaság, Raynaud-kór, tromboangiitis obliterans (Buerger-kór), örökletes retina pigmentdegeneráció, gyenge szülés.

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Dózisforma

liofilizátum oldathoz intravénás beadásra, oldat intravénás beadásra

Ellenjavallatok

A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, akut miokardiális infarktus, artériás hipotenzió, gyulladásos tüdőbetegségek.

Hogyan kell alkalmazni: adagolás és a kezelés menete

V / m, be / be vagy be. A kezelés első napjaiban - i / m, 10 mg (1 ml 1% -os oldat) naponta egyszer, majd ugyanabban az adagban, napi kétszer vagy 20 mg naponta egyszer. A kezelés menete - 30–40 injekció, második kezelés - 1-2 hónap elteltével.

A gyógyszer szupraventrikuláris aritmiákkal történő befejezéséhez - in / in, 10-20 mg, 5-6 másodpercig (a hatás 30-40 másodperc után jelentkezik), ha szükséges, 2-3 perc alatt ismételt bevitel lehetséges.

gyógyszerészeti hatás

A vérnyomáscsökkentő és antiaritmiás hatással rendelkező metabolikus anyag meghosszabbítja a koszorúér és az agyi artériákat. Ez egy természetes makroerg vegyület. A szervezetben képződik az oxidatív reakciók eredményeként és a szénhidrátok glikolitikus lebontásának folyamatában. Sok szervben és szövetben található, de leginkább a vázizomban.

Javítja a szövetek anyagcserét és energiaellátását. Az ADP-vel és a szervetlen foszfáttal történő felosztás révén az ATP nagy mennyiségű energiát bocsát ki az izmok összehúzódásához, proteinszintézishez, karbamidhoz, közbenső anyagcseretermékekhez stb..

Az ATP hatása alatt csökken a vérnyomás és a simaizmok ellazulása, javul az idegimpulzusok vezetése az autonóm ganglionokban és az gerjesztés átvitele az n.vagusból a szívbe, fokozódik a szívizom kontraktilitása. Az ATP gátolja a sinus pitvar és a Purkinje rostok automatizmusát (Ca2 + csatornák blokádja és megnövekedett K + permeabilitás).

Mellékhatások

Allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire (viszketés, bőrpír).

A gyógyszer / m bevezetésével - fejfájás, tachikardia, fokozott diurezis, hiperurikémia; iv. esetén - hányinger, arcpír, fejfájás, gyengeség.

Különleges utasítások

Ne adjon be nagy mennyiségű gyógyszert a szívglikozidokkal egyidőben.

Kölcsönhatás

A szívglikozidok növelik a mellékhatások kockázatát (ideértve a gyógyszer aritmogén hatását is).

NÁTRIUM Adenozin-trifoszfát 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Áru típusa:Gyógyszerek
Hatóanyagok:Trifosadenin
Gyártó:Ellara, LLC
Származási ország:Oroszország
Farmakoterápiás csoport:anyagcsere-ágens
Kiadási forma és csomagolás:Oldat intravénás beadásra 10 mg / ml, 1,0 ml ampullában - 10 db / csomag.
Tárolási hőmérséklet:2 ° C és 8 ° C között
Gyermekektől elzárva tartandó:Igen
Tárolja sötét helyen:Igen
Minden hasonló termék

Nátrium-adenozin-trifoszfát 0,01 / ml 1 ml n10 amp oldat / in / ellara használati utasítás

Dózisforma

tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat.

Szerkezet

Dinátrium-adenozin-trifoszfát-trihidrát, az adenozin-trifoszforsav szempontjából - 10,0 mg

Vízmentes nátrium-karbonát - 4,4 mg

Nátrium-hidrogén-karbonát - 8,0 mg

Dinátrium-edetát-dihidrát - 0,2 mg

Propilénglikol - 0,1 ml

Injekcióhoz való víz - legfeljebb 1,0 ml-ig

Gyógyszerhatástani

A vérnyomáscsökkentő és antiaritmiás hatással rendelkező metabolikus anyag meghosszabbítja a koszorúér és az agyi artériákat. Ez egy természetes makroerg vegyület. A szervezetben képződik az oxidatív reakciók eredményeként és a szénhidrátok glikolitikus lebontásának folyamatában. Sok szervben és szövetben található, de leginkább a vázizomban.

Javítja a szövetek anyagcserét és energiaellátását. Az ADP (adenozin-difoszfát) és a szervetlen foszfát felosztásával a triphosadenin nagy mennyiségű energiát szabadít fel izom-összehúzódáshoz, proteinszintézishez, karbamidhoz, közbenső anyagcseretermékekhez stb. Ezután a bomlástermékeket belefoglalják az ATP-szintézisbe. A trifosadenin hatása alatt csökken a vérnyomás és a simaizmok ellazulása, javulnak a vegetatív ganglionokban az idegimpulzusok vezetése és a gerjesztés átvitele az nervus vagusból a szívbe, és növekszik a szívizom összehúzódása. A trifosadenin elnyomja a sinus pitvar és a Purkinje rostok automatizmusát (Ca2 + csatornák blokádja és megnövekedett K + permeabilitás).

A parenterálisan alkalmazott ATP készítmény kinetikáját nem lehet nyomon követni, mivel a belső ATP részvételével zajló különféle reakciók nagyfeszültségűek. Ismert azonban, hogy a nátrium-adenozin-trifoszfát az adagolás helyén gyorsan bomlik adenozin- és foszfátmaradékokká, amelyeket később új ATP-molekulák szintetizálására használnak..

Mellékhatások

Nagyon gyakran - ˃10%; gyakran - (1-10)%; ritkán - (0,1-1)%; ritkán - (0,01-0,1)%; nagyon ritkán - (kevesebb mint 0,001)%; gyakorisága ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg).

Zavarok a szív oldalán: nagyon gyakran - diszkomfort érzés a mellkasban ("kompresszió" érzés, fájdalom), bradycardia, sinus node megállása, atrioventricularis blokk, különféle pitvari és kamrai extrasystoles, kamrai tachikardia; ritkán - sinus tachikardia, szívdobogás; nagyon ritkán - pitvarfibrilláció, súlyos bradycardia, amelyet nem lehet megállítani atropin alkalmazásával, és amely mesterséges szívritmus-szabályozó beállítását igényli, kamrai fibrilláció, „pirouette” típusú polimorf kamrai tachikardia; a gyakoriság ismeretlen - a QT-intervallum meghosszabbodása, a vérnyomás jelentős csökkenése, aszisztolia / szívmegállás, néha halálos (koszorúér-betegségben szenvedő betegek esetén).

Érrendszeri rendellenességek: nagyon gyakran - az arc kipirulása.

Az idegrendszeri rendellenességek: gyakran - fejfájás, szédülés, különféle fóbiák; ritkán - a "nyomás a fejben" érzés; nagyon ritkán - az intrakraniális nyomás átmeneti növekedése; gyakorisága ismeretlen - eszméletlenség, ájulás, görcsök.

Látásszervi rendellenességek: ritkán - károsodott látás.

A légzőrendszer, a mellkas és a mediastinalis szervek rendellenességei: nagyon gyakran - légszomj; ritkán - gyors légzés; nagyon ritkán - hörgőgörcs; ismeretlen gyakoriság - légzési elégtelenség, apnoe / légzésmegállás.

A gyomor-bélrendszer rendellenességei: gyakran - émelygés; ritkán - fémes íz a szájban; ismeretlen gyakoriság - hányás.

Immunrendszeri betegségek: gyakorisága ismeretlen - anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot).

A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: gyakorisága ismeretlen - bőrreakciók, például csalánkiütés, bőrkiütés.

Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: ritkán - fokozott izzadás, gyengeség; nagyon ritkán - reakciók az injekció beadásának helyén ("bizsergő érzés").

Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, értesítse orvosát.

Eladó szolgáltatások

Különleges körülmények

A gyógyszer bevezetése, általában, csak orvosi felügyelet mellett, intravénásan kell végrehajtani, miközben figyelemmel kíséri a szív működését és a vérnyomást.

Az artériás hipotenzió kialakulásának kockázata miatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szívkoszorúér betegségben, hypovolemiaban, perikarditiszben, a szívbillentyűk szűkületében, "balról jobbra" arteriovenosus shuntban, agyi érrendszeri elégtelenségben. A nátrium-adenozin-trifoszfátot óvatosan kell alkalmazni olyan betegekben, akik nemrégiben szenvedtek miokardiális infarktusban, súlyos krónikus szívelégtelenségben, károsodott szívvezetési rendszerben (atrioventrikuláris blokk I. fokozat, blokkköteg-elágazás blokk), mivel súlyosbodhat a gyógyszer bevezetésekor. Az angina pectoris, súlyos bradycardia, artériás hipotenzió, légzési elégtelenség vagy asystole / szívmegállás kialakulásakor a gyógyszert abba kell hagyni. A gyógyszer fogékony betegekben rohamokat okozhat (különböző eredetű rohamok).

Szívátültetés utáni betegeknél nincs tapasztalat a gyógyszer felhasználásáról.

Az alacsony nátriumtartalmú étrendet tartó egyéneknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a termék nátriumot tartalmaz..

Befolyás a járművek, a mechanizmusok vezetésének képességére

A gyógyszer hatását a járművek és más mechanizmusok vezetésére nem vizsgálták..

Jelzések

A szupraventrikuláris tachikardia paroxysma enyhítése (a pitvarfibrillációt és / vagy pitvari flugtatást kivéve).

Ellenjavallatok

• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;

• akut miokardiális infarktus;

• súlyos artériás hipotenzió;

• súlyos (pulzusszám kevesebb, mint 50 ütés / perc) vagy klinikailag szignifikáns bradycardia az interictalis időszakban;

• beteg sinus szindróma;

• atrioventrikuláris blokk II – III. Fok (a mesterséges szívritmus-szabályozó betegek kivételével);

• hosszú QT-intervallum szindróma;

• akut szívelégtelenség és krónikus szívelégtelenség a dekompenzációs szakaszban;

• krónikus obstruktív légúti betegség;

• egyidejű alkalmazás dipiridamollal;

• életkor 18 év.

Intrakraniális bradycardia, I. fokozatú atrioventrikuláris blokk, köteg elágazási blokk, pitvarfibrilláció és flutter, artériás hipotenzió, szívkoszorúér betegség, hypovolemia, pericarditis, szívbillentyű-szűkület, „balról jobbra” arteriovenous shunt, agyi elégtelenség szívátültetés után (kevesebb mint egy év).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

Az ellenőrzött klinikai vizsgálatok eredményének hiánya miatt a gyógyszer terhesség alatt történő használata csak akkor engedélyezett, ha az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot..

Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a trifosadenin anyatejben történő felszabadulásáról, a szoptatást a gyógyszerrel történő kezelés során abba kell hagyni..

Gyógyszerkölcsönhatások

A dipiridamol fokozza a trifosadenin hatását, egyes esetekben akár aszisztoláig is, így a gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem ajánlott. Ha a trifosadenint kell beadni, a trifosadenin beadása előtt 24 órával abba kell hagyni a dipiridamol-kezelést vagy csökkenteni kell annak dózisát..

A purin származékai (koffein és teofillin) és a xanthinol-nikotinát - az aminofillin és más xantinok a trifosadenin kompetitív antagonistái, ezek használatát 24 órán keresztül kerülni kell a trifosadenin beadása előtt.

A xantint tartalmazó termékeket (beleértve a teát, a kávét, a csokoládét) a gyógyszer beadása előtt 12 órával tilos fogyasztani.

A karbamazepin fokozhatja a trifosadenin gátló hatását az atrioventrikuláris vezetőképességre, ami a teljes atrioventrikuláris blokkhoz vezethet.

Ne adjon be nagy adagokban a szív glikozidjaival egyidejűleg, mivel a szív-érrendszer kockázata megnő.

  • Moszkvában nátrium-adenozin-trifoszfátot (0,01 / ml, 1 ml, n / amp / l) tartalmazó oldatot kaphat Moszkvában, az Ön számára megfelelő gyógyszertárban, ha rendelést tesz az Apteka.RU-n..
  • A nátrium-adenozin-trifoszfát ára 0,01 / ml 1 ml n10 amper-oldat Moszkvában / in / ellara - 271,00 rubel.
  • 0,01 / ml nátrium-adenozin-trifoszfát nátrium-adenozin-alkalmazási útmutatója, 1 ml n10 ampullás oldat / in / ellara.

A legközelebbi moszkvai kézbesítési pontokat itt láthatja.

Adagolás

A gyógyszert intravénásán gyorsan beadják a központi vagy a nagy perifériás vénába, 3 mg-ban (0,3 ml gyógyszer) 2 másodpercig az EKG és a vérnyomás ellenőrzése alatt, ha szükséges, 2–6 perc elteltével 6 mg-ot (0,6 ml gyógyszer) kell újra bevinni, 1-2 perc múlva - 12 mg (1,2 ml gyógyszer).

Az atrioventrikuláris vezetőképesség megsértése esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását.

Overdose

Tünetek: szédülés, artériás hipotenzió, rövid távú eszméletvesztés, aritmia.

Túladagolás-csökkentési intézkedések

A gyógyszer bevezetését azonnal leállítják (a rövid felezési idő miatt a mellékhatások gyorsan eltűnnek). Szükség esetén olyan xantinok (teofillin, aminofillin) bevezetése lehetséges, amelyek a trifosz-denin kompetitív antagonistái és csökkentik annak hatását..

Nátrium-adenozin-trifoszfát

Orvosi szakértői cikkek

Nátrium-adenozin-trifoszfát - egy kardiológiai eszköz, amely segít stabilizálni az anyagcserének energiafolyamatait.

ATX kód

Hatóanyagok

Nátrium-adenozin-trifoszfát használati indikációi

Más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák izom atrófiában vagy disztrófiában szenvedő emberek, valamint olyan kóros betegek kezelésére, akiknél a perifériás érrendszer környékén görcsök vannak (ide tartozik a Raynaud-szindróma, az időszakos claudikáció és ezzel együtt a Buerger-kór)..

A gyógyszert a paroxysmális szupraventrikuláris tachikardia kialakulásának megelőzésére is használják.

A gyógyszeres kezelés egyebek mellett a munkaerő stimulálására is felhasználható.

Az ATP-Forte gyógyszert azoknak az embereknek írják fel, akiknek pigment típusú degenerációja van a retina régiójában, amelynek örökletes jellege (központi vagy perifériás, és ezen túlmenően a betegség vegyes formája).

Kiadási forma

A felszabadulást parenterális gyógyszeroldat formájában, 1 ml-es ampullákban hajtjuk végre. Külön dobozban - 10 ilyen ampulla.

Gyógyszerhatástani

A test belsejében az aktív komponens hidrolízisen megy keresztül, amelynek eredményeként egy ATP elem képződik, amelyet azután az ADP anyagává, valamint egy szervetlen típusú foszfáttá metabolizálnak az aktomiozin elemmel való kölcsönhatás következtében. Az ATP anyagcseréje során felszabadul az az energia, amelyet a test felhasznál a különböző alkotóelemek kötési folyamatainak felszabadítására és a mechanikai funkciók végrehajtására.

A kábítószer-használat eredményeként csökken a simaizom tónus, stabilizálódnak az autonóm csomópontokon belüli idegválasz-vezetési folyamatok, és ugyanakkor az izgalmas impulzus a vagusidegről a szívre mozog. Az ATP elem metabolizmusa a Purkinje rostok és a sinus pitvar gyenge elnyomását okozza.

Nátrium-adenozin-trifoszfát használata terhesség alatt

Nincs információ a drogok terhes vagy szoptató nők általi használatának biztonságosságáról. Terhesség alatt csak a kezelő orvos írhatja fel, figyelembe véve a nőre gyakorolt ​​előny és a magzati kockázat paramétereinek arányát.

Ellenjavallatok

  • súlyos intolerancia jelenléte a gyógyszer elemeivel szemben;
  • olyan betegek, akiknél miokardiális infarktus akut stádiuma van;
  • tilos a 18 év alatti gyermekek kezelése, mivel nincs megfelelő információ a megoldás alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságáról ebben a betegcsoportban.

A nátrium-adenozin-trifoszfát mellékhatásai

A gyógyszert gyakran tolerálják szövődmények nélkül..

Időnként a gyógyszer intravénás injekciójának eredményeként fejfájás és tachikardia jelentkezik, emellett fokozott diurezis.

A gyógyszer iv. Injekciójának eredményeként hányingert, hányingert, fejfájást és ezzel egyidőben a test felső felében, valamint az arcon hyperemiat figyeltek meg..

Ezen felül allergia jelei várhatók..

Ha a betegnek súlyos mellékhatásai vannak, a gyógyszert abba kell hagyni.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert parenterálisan adják be. Alapvetően ez egy i / m eljárást jelent, de súlyos zavarok esetén (például a szupraventrikuláris tachyarrhythmia megelőzése) az oldatot i / v injekcióval injektálják. A terápia időtartamát minden egyes beteghez külön rendelik - a kezelő orvos határozza meg.

Az izomdisztrófiában szenvedő vagy perifériás véráramlásban szenvedő felnőtteknek gyakran kapnak napi egyszeri 1 ml oldatot adagolva, naponta egyszer, 2 napig, majd a gyógyszert ugyanazzal a módszerrel és azonos adagban adják be, de már kétszer. naponta. Megengedett a napi 2 ml-es adagolás előírása a kurzus első napjától kezdve - ezzel a jövőben nincs szükség az adag módosítására..

Egy ilyen kurzus gyakran 30-40 nap között tart. Ha szükséges, az előző kurzus befejezését követő 1-2 hónapon belül második kezelést lehet felírni..

Azoknak az embereknek, akiknek pigmentált retina degenerációja szenved (örökletes genezis), napi kétszer 5 ml oldatot kell bevinni az olaj módszerbe. Az eljárások közötti időtartam körülbelül 6-8 óra.

Ez a kurzus főleg 15 napig tart. Ha szükséges, meg lehet ismételni 8-12 hónapos időközönként.

A szupraventrikuláris tachyarrhythmia megakadályozása céljából gyakran 1-2 ml oldatot adnak intravénásan. Az egész eljárásnak kb. 5-10 másodpercig kell tartania. A szükséges gyógyszer-expozíció hiányában 2-3 perc múlva újra beléphet az oldatba.

Nátrium-adenozin-trifoszfát - a gyógyszer leírása, használati utasítás, áttekintés

Nátrium-adenozin-trifoszfát (adenozintrifoszfát-nátrium)

Utasítások a gyógyszer orvosi felhasználására

A farmakológiai hatás leírása

Felhasználási javallatok

Kiadási forma

Gyógyszerhatástani

Egy eszköz, amely javítja a szövetek anyagcseréjét és energiaellátását. Az ATP a test szöveteinek természetes alkotóeleme - számos metabolikus folyamatban vesz részt. Az ATP bomlása ADP-ként és szervetlen foszfáttá engedi fel az izmok összehúzódásához és a különféle biokémiai folyamatokhoz szükséges energiát. Az ATP részt vesz az gerjesztés adrenerg és kolinerg szinapszisokban, megkönnyíti a gerjesztés átadását a vagus idegből a szívbe. Úgy tűnik, hogy az ATP az egyik olyan mediátor, amely stimulálja az adenozin receptorokat. Javítja az agyi és koszorúér keringést, növeli a perifériás keringést.

A trifosadenin az adenozin származéka. Az adenozin a purinerg receptorok agonistája, amelynek aktiválása a sinus és az AV csomópontokban az elektromos impulzusok vezetési folyamatainak depolarizációjának gátlásához vezet. Ez a hatás a trifosadenin antiaritmiás hatásának alapját képezi supraventrikuláris tachikardia esetén. Néhány másodpercig röviden hat.

farmakokinetikája

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Adagolás és adminisztráció

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel

Tárolási feltételek

Szavatossági idő

Az ATX besoroláshoz tartozik:

Hasonló gyógyszerek:

  • No-Spa (No-Spa) orális tabletta
  • Vinoxin-mv (VINCAMINUM) szájon át alkalmazható tabletta
  • Liprazid 10 (Liprazidum 10) szájon át alkalmazható tabletta
  • Magnézium-szulfát por belsőleges szuszpenzióhoz
  • Magnézium-szulfát (por anyag)
  • Niacin (Niacyne) por anyag
  • Lisinopril (Lisinopril) szájon át alkalmazott tabletta
  • Platifillin (Platyphyllin) szájon át alkalmazott tabletta
  • Parnavel (Parnavel) szájon át alkalmazott tabletta
  • Diroton (Diroton) orális tabletta

** A gyógyszeres kezelési útmutató csak tájékoztató jellegű. További információkért kérjük, olvassa el a gyártó kommentárját. Ne gyógyítson önmagát; Mielőtt megkezdené a nátrium-adenozin-trifoszfát használatát, konzultáljon orvosával. Az EUROLAB nem felelős a portálon közzétett információk felhasználásának következményeiért. A webhelyen található információk nem helyettesítik az orvos tanácsát, és nem garantálják a gyógyszer pozitív hatását.

Érdekli a nátrium-adenozin-trifoszfát? További információt szeretne tudni, vagy orvoshoz kell fordulnia? Vagy szüksége van egy ellenőrzésre? Lehetőség van egyeztetésre az orvossal - az Euro lab klinika mindig az Ön szolgálatában van! A legjobb orvosok megvizsgálnak, tanácsot adnak, megadják a szükséges segítséget és diagnosztizálnak. Otthon is orvoshoz hívhat. Az eurolabor klinika éjjel-nappal nyitva áll az Ön számára.

** Figyelem! A gyógyszeres kezelési útmutatóban bemutatott információk az egészségügyi szakembereknek szólnak, és nem képezhetik az öngyógyítás alapját. A gyógyszer ismertetése A nátrium-adenozin-trifoszfát csak tájékoztató jellegű, és nem célja, hogy orvos felírása nélkül írjon elő kezelést. A betegeknek szakember tanácsára van szükségük!

Ha érdekli más gyógyszereket és gyógyszereket, azok leírásait és használati utasítását, a készítmény összetételére és formájára, a használati utasításokra és a mellékhatásokra vonatkozó információkat, a felhasználási módszereket, az árakat és a gyógyszerek áttekintését, vagy van egyéb kérdések és javaslatok - írjon nekünk, biztosan megpróbálunk segíteni.